HYDROCORTISONE UPJOHN 500 mg prép inj

Solvant: Acqua per preparati iniettabili.

= Eccipienti con un effetto noto:= fosfato disodico, fosfato monosodico.

quel farmaco contiene meno di 1 mmol (23 mg) per dose, vale a dire che è essenzialmente "sodio senza sodio".

• Insuffisance surrénale aiguë.
  
• Insufficienza surrenale di transizione del neonato.
  
• Hyperplasie congénitale des surrénales avec syndrome de perte de sel (syndrome de Debré-Fibiger).
  

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Aux doses substitutives recommandées pour ce produit, les précautions d'emploi et les mises en garde des corticoïdes ne sont pas justifiées (risques infectieux...).

L'equilibrio idroelettrolitico deve essere mantenuto e la dieta dietetica normalmente salata.

Durante lo stress: infezione intercorrente, febbre importante, trauma, intervento chirurgico, malattia grave, il dosaggio deve essere transitoriamente aumentato (moltiplicato per due per esempio) per tornare rapidamente al dosaggio precedente una volta che l'episodio acuto è passato.

In caso di intervento chirurgico, questa specialità deve essere somministrata a una dose più importante rispetto al cortisone per via orale, ad esempio 300 mg al giorno il giorno dell'intervento con una progressiva riduzione.

En cas de chaleur importante, la posologie peut aussi nécessiter d'être légèrement augmentée et surtout la prise de sel doit être renforcée ainsi que la prise de minéralo-corticoïdes en cas d'insuffisance surrénale primitive.

In caso di disturbo digestivo che impedisce la presa orale, questa specialità viene utilizzata a dosi più elevate. Il trattamento sostitutivo non deve essere interrotto: rischio di insufficienza surrenale acuta. I pazienti devono relazionarsi con loro una carta di trattamento insufficiente insufficiente sufficiente con il loro trattamento (in caso di incidente).

Quando il parto, la dose di idrocortisone deve essere aumentata dall'inizio del lavoro e somministrata parenterale dal momento in cui il paziente deve rimanere a stomaco vuoto. La dose solitamente raccomandata è equivalente a quella che deve coprire un intervento chirurgico. Le diminuzioni devono essere rapide in postpartum.

I corticosteroidi orali o iniettabili possono promuovere l'aspetto della tendinopatia o persino la rottura del tendine (eccezionale). Questo rischio è aumentato durante la co-registrazione con fluorochinoloni e pazienti in dialisi con iperparatiroidismo secondario o con un trapianto di rene.

Disturbi visivi possono essere riportati durante la terapia corticosteroide sistemica o locale. Se un paziente ha sintomi come Vision Fuzzy o altri disturbi visivi, è necessario un esame oftalmologico per una valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sereosa centrale (CRSC) che sono state riportate dopo l'uso dei corticosterici o locali. Casi rari di reazioni di ipersensibilità (incluso anafilattico) si sono verificati in pazienti trattati con terapia corticosteroide parenterale, verrà prestata particolare attenzione prima di qualsiasi somministrazione in soggetti con terreno allergico (

De rares cas de réactions d'hypersensibilité (y compris anaphylactiques) étant survenues chez des patients traités par une corticothérapie parentérale, une attention particulière sera portée avant toute administration chez des sujets présentant un terrain allergique ( CF Effetti indesiderabili).

È stata segnalata una cardiomiopatia ipertrofica dopo la somministrazione di idrocortisone nei neonati nati prematuramente. È quindi necessario effettuare una valutazione diagnostica e un monitoraggio adeguato della funzione e della struttura cardiaci.

L'assunzione di questo farmaco non è raccomandata in associazione con il mifamurtide ( interazioni CF).

L'attenzione degli atleti è attirata dal fatto che questa specialità contiene un ingrediente attivo che può indurre una reazione positiva dei test praticati durante i controlli antidoping.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».

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Nella specie umana, gli studi epidemiologici hanno rilevato corticosteroidi a rischio malformativo e in particolare idrocortisone durante il primo trimestre.

L'insuffisance surrénale maternelle doit être traitée en cours de grossesse, en adaptant la posologie de l'hydrocortisone à la clinique, si besoin (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

L'idrocortisone viene escreto nel latte materno, l'allattamento deve essere evitato.

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In assenza di studi di compatibilità, questo farmaco non deve essere miscelato con altri farmaci.

nessuna precauzioni particolari per la conservazione.

Nessun requisito speciale. | Carica