Riepilogo
= Excipient del solvente:= PPI
CIP: 3400932141159
Metodi di apertura: prima dell'apertura: per 36 mesi
forme e presentazioni |
Composizione |
polvere: | P bottiglia |
Emisuccinato Idrocortisone sotto forma di sale di sodio espresso in idrocortisone | 100 mg |
o | 500 mg |
Solvant: Acqua per preparati iniettabili.
EXPIPIENTS con un effetto noto:= fosfato disodico, fosfato monosodico.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Indicazioni |
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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Contraindicazioni |
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gufi e precauzioni per l'uso |
Aux doses substitutives recommandées pour ce produit, les précautions d'emploi et les mises en garde des corticoïdes ne sont pas justifiées (risques infectieux...).
L'equilibrio idroelettrolitico deve essere mantenuto e la dieta dietetica normalmente salata.
Durante il periodo stressante: infezione intercorrente, febbre importante, trauma, intervento chirurgico, malattia grave, il dosaggio deve essere transitoriamente aumentato (moltiplicato per due per esempio) per tornare rapidamente al dosaggio precedente una volta passato l'episodio acuto.
In caso di intervento chirurgico, questa specialità deve essere somministrata a una dose maggiore rispetto al cortisone per via orale, ad esempio 300 mg al giorno il giorno dell'intervento con una progressiva riduzione.
En cas de chaleur importante, la posologie peut aussi nécessiter d'être légèrement augmentée et surtout la prise de sel doit être renforcée ainsi que la prise de minéralo-corticoïdes en cas d'insuffisance surrénale primitive.
In caso di un disturbo digestivo che impedisce la presa orale, questa specialità viene utilizzata a dosi più elevate. Il trattamento sostitutivo non deve essere interrotto: rischio di insufficienza surrenale acuta. I pazienti devono concentrarsi su di loro una carta di surrenale insufficiente con la menzione del loro trattamento (in caso di incidente).
Lors de l'accouchement, la dose d'hydrocortisone doit être augmentée dès le début du travail et administrée par voie parentérale à partir du moment où la patiente doit rester à jeun. La dose habituellement conseillée est équivalente à celle devant couvrir une intervention chirurgicale. La décroissance doit être rapide dans le post-partum.
I corticosteroidi orali o iniettabili possono promuovere l'aspetto della tendinopatia, persino la rottura del tendine (eccezionale). Questo rischio viene aumentato durante la co-registrazione con fluorochinoloni e pazienti con dialisi con iperparatiroidismo secondario o con trapianto renale.
Disturbi visivi possono essere riportati durante la terapia corticosteroide sistemica o locale. Se un paziente ha sintomi come Vision Fuzzy o altri disturbi visivi, è necessario un esame oftalmologico per una valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sereosa centrale (CRSC) che sono state riportate dopo l'uso dei corticosterici o locali. Casi rari di reazioni di ipersensibilità (incluso anafilattico) che si sono verificati nei pazienti trattati con terapia corticosteroide parenterale, verrà prestata particolare attenzione prima di qualsiasi somministrazione in soggetti con terreno allergico (
De rares cas de réactions d'hypersensibilité (y compris anaphylactiques) étant survenues chez des patients traités par une corticothérapie parentérale, une attention particulière sera portée avant toute administration chez des sujets présentant un terrain allergique ( CF Effetti avversi).
È stata segnalata una cardiomiopatia ipertrofica dopo la somministrazione di idrocortisone nei neonati nati prematuramente. È quindi necessario effettuare una valutazione diagnostica e un monitoraggio adeguato della funzione e della struttura cardiaci.
La prise de ce médicament est déconseillée en association avec le mifamurtide ( interazioni CF).
L'attenzione degli atleti è attirata dal fatto che questa specialità contiene un ingrediente attivo che può indurre una reazione positiva dei test praticati durante i controlli antidoping.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
interazioni |
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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno |
Nella specie umana, gli studi epidemiologici non hanno rilevato corticosteroidi a rischio malformativo e in particolare idrocortisone durante il primo trimestre.
L'insufficienza surrenalica della scuola materna deve essere trattata durante la gravidanza, adattando il dosaggio di idrocortisone alla clinica, se necessario ( Avvertenze e precauzioni CF per l'uso). :
L'idrocortisone viene escreto nel latte materno, l'allattamento deve essere evitato.
Effetti indesiderati |
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Farmacodinamica |
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Pharmacokinetics |
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incompatibilità |
In assenza di studi di compatibilità, questo farmaco non deve essere miscelato con altri farmaci. | Apertura:
MODALITÉS DE CONSERVATION |
nessuna precauzioni particolari per la conservazione.
Manipolazione/eliminazione delle ordinanze |
Pas d'exigences particulières.
prescrizione/consegna/supporto |
AMM | 3400932141159 (1977, RCP Rev 02.12.2024) 100 mg. | 02.12.2024) 500 mg. |
3400932141098 (1977, RCP rév 02.12.2024) 500 mg. |
Prezzo: | 2,02 euro (idrocortisone 100 mg). |
100 mg: 65%Rect Soc. Raccogliere. | |
500 mg: raccolta. |