Riepilogo
aromatizzante: Aroma naturale di menta
een senza soglia di dose: P-idrossibenzo di metil, P-idrossibenzoate de propyle
EEN con dose di soglia: sodio
CIP: 3400933095253
Metodi di apertura: prima dell'apertura: <25 ° per 24 mesi
FORMES et PRÉSENTATIONS |
sospensione orale.
bustine di 10 ml, scatola di 24.
Composizione |
per una bustina :
= Sodio | 500,00 mg: 500,00 mg
bicarbonato di sodio : 267,00 mg
= Eccipienti con effetto noto : chaque sachet contient 142,5 mg (soit 6,3 mmol) de sodium, 40,00 mg de parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et 6,00 mg de parahydroxybenzoate de propyle (E216).
= Carbonato di calcio, Carbomère (974p), saccarina di sodio, aroma di menta naturale, idrossido di sodio, paraidrossicenzoato (E218), paraidrossibenzoato di Propyle (E216), acqua purificata.
Indicazioni |
Trattamento sintomatico del reflusso gastroesofageo.
dosaggio e modalità di amministrazione |
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Contraindicazioni |
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caldi e precauzioni per l'uso |
Ce médicament contient 142,5 mg de sodium par sachet, ce qui équivaut à 7 % de l'apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l'OMS.
La dose massima giornaliera di questo farmaco equivale al 57% della massima assunzione di cibo giornaliera di sodio raccomandato da OMS.
La sospensione orale Gaviscon nella bustina è considerata un farmaco con elevato dosaggio di sodio. Ciò deve essere particolarmente preso in considerazione per i pazienti in base a una dieta iposodata, ad esempio in caso di insufficienza cardiaca congestizia o insufficienza renale.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient du calcium. Chaque sachet contient 160 mg de carbonate de calcium. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose et ayant des calculs rénaux.
interazioni |
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Fertilità/gravidanza/allatta al seno in più di 500 donne in gravidanza, nonché una grande quantità di dati dall'esperienza post-marketing non evidenziata alcun effetto malformativo o tossico delle sostanze attive per il feto o il neonato. |
Grossesse
Des études cliniques menées chez plus de 500 femmes enceintes, ainsi qu'une grande quantité de données provenant de l'expérience post-marketing n'ont mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique des substances actives pour le fœtus ou le nouveau-né.
Gaviscon può essere utilizzato durante la gravidanza, se necessario.
Oasting
Aucun effet des substances actives n'a été mis en évidence chez les nouveau-nés/nourrissons allaités par une femme traitée. GAVISCON peut être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilità
I dati clinici non suggeriscono che Gaviscon abbia un effetto sulla fertilità umana a dosi terapeutiche.
guida e utilizzo di macchine |
Gaviscon non ha alcun effetto o un effetto trascurabile sulla capacità di guidare veicoli e macchine.
Effetti indesiderati |
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Overdosage |
Sintomi
I possibili sintomi di un sovradosaggio sono minori; Il disagio gastrointestinale può essere sentito.
Trattamento
In caso di sovradosaggio, il trattamento è sintomatico.
Farmacodinamica |
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Pharmacokinetics |
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sicurezza preclinica |
Non sono stati segnalati dati pre-clinici significativi.
fuori dalla conservazione |
2 anni.
Precauzioni speciali per la conservazione |
da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C.
= Precauzioni speciali per l'eliminazione e la manipolazione |
nessun requisito particolare. | Carico
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM |
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| Prezzo: |
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Laboratorio 
Documento utile
vidal Recos 
