GAVISCON SPOSP BUV in bottiglia

sospensione orale.
= bottiglia di 250 ml.

per 100 ml : | di sodio

Alginate de sodium : 5.000 gruppi
bicarbonato di sodio : 2.670 G

1 ml contiene 50 mg di alginato di sodio e 26,7 mg di bicarbonato di bicarbonato di sodio

EXPIPIENTS con un effetto noto:

una dose di 10  ML contiene : 142.5  mg di sodio, 1.1  mg di alcool benzilico, 40  mg di metil paraidrossibenzoato (E218) e 6  mg di paraidrossibenzoato (E216).

gastroesofageo.

Ce médicament contient 142,5 mg de sodium pour 10 mL, ce qui équivaut à 7 % de l'apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l'OMS.

La dose massima giornaliera di questo farmaco equivale al 57% della massima fornitura dietetica di sodio raccomandato dall'OMS.

Gavis Un farmaco con elevato dosaggio di sodio. Ciò deve essere particolarmente preso in considerazione per i pazienti a seguito di una dieta iposodata, ad esempio in caso di insufficienza cardiaca congestizia o insufficienza renale.

Questo farmaco contiene propyle paraidrossibenzoato e metil paraidrossibenzoato e può causare reazioni allergiche (eventualmente ritardate). Calcio: 160 mg di carbonato di calcio per 2 cucchiaini. Le precauzioni devono essere prese in pazienti con ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali.

Ce médicament contient du calcium : 160 mg de carbonate de calcium pour 2 cuillères à café. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose et ayant des calculs rénaux.

Ce médicament contient 1,1 mg d'alcool benzylique par 10 ml.

L'alcool benzilico può causare reazioni allergiche. Corpo e portano ad acidosi metabolica, che deve essere presa in considerazione nei pazienti con malattia epatica o renale e nelle donne in gravidanza o in allattamento.

De grandes quantités d'alcool benzylique peuvent s'accumuler dans le corps et entraîner une acidose métabolique, ce qui doit être pris en considération chez les patients souffrant d'une maladie hépatique ou rénale, et chez les femmes enceintes ou qui allaitent.

Per i bambini sotto i 12 anni, vedi sezione dosaggio e amministrazione della moda.

gravidanza

= di studi clinici condotti in oltre 500 donne in gravidanza, nonché una grande quantità di dati non hanno evidenziato alcun effetto malformativo o tossico delle sostanze attive per il feto e il neonato.

GAVISCON può essere utilizzato durante la gravidanza, se necessario. || 767

Voir également rubrique caldi e precauzioni per l'uso.

allattamento al seno

Nessun effetto delle sostanze attive è stato evidenziato nei neonati/neonati allattati da una donna trattata. Gaviscon può essere usato durante l'allattamento.

Vedi anche sezione Avvertimenti e precauzioni per l'uso.

Fertilità

I dati clinici non suggeriscono che Gaviscon abbia un effetto sulla fertilità umana nelle dosi terapeutiche. | Macchine

Gaviscon non ha alcun effetto o un effetto trascurabile sulla capacità di guidare i veicoli e di usare le macchine.

Sintomi

Les symptômes possibles d'un surdosage sont mineurs ; une gêne gastrointestinale peut être ressentie.

Trattamento

In caso di sovradosaggio, il trattamento è sintomatico.

Aucune donnée pré-clinique significative n'a été rapportée.

prima di aprire: 3 anni. Apertura: 3 mesi. || 880

Après première ouverture : 3 mois.

da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C.

Tutti i farmaci o i rifiuti non utilizzati devono essere eliminati in conformità con i regolamenti in vigore. | Carico