Riepilogo
aromatizzante: Aroma menta
een senza soglia di dose: aspartam
EEN con dose di soglia: Sodio
CIP: 340093679090964
Metodi di conservazione: prima dell'apertura: <30 ° per 24 mesi
FORMES et PRÉSENTATIONS |
Crunch Tablet (biancastro con crema, leggermente macchiato).
Pilulier di 20.
Composizione |
Ogni compressa contiene 500 mg di alginato di sodio, 267 mg di bicarbonato di sodio e 160 mg di carbonato di calcio di carbonato.
Eccipienti con effetto noto: Una compressa contiene 7,50 mg di aspartam (E951) e 126,5 mg (5,5 mmol) di sodio.
= Aroma menta, macrogol 20.000, mannitolo (E421) (E951), magnesio stearato, copovidone, aceulfame di potassio (E950).
Indicazioni |
Trattamento dei sintomi di reflusso gastroesofageo come rigurgiti acidi, piosi e digestione difficile (collegata al reflusso), come ad esempio, dopo i pasti dell'esofagite.
dosaggio e modalità di amministrazione |
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Contraindicazioni |
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di utilizzo |
Se i sintomi non migliorano dopo 7 giorni di trattamento, è consigliabile riconsiderare la situazione clinica.
Questo farmaco contiene 126,5 mg (5 mmol) di sodio per compressa, che equivale al 6,3% dell'assunzione giornaliera di cibo di sodio raccomandato dall'OMS. | Il massimo giornaliero di questo farmaco è equivalente al 50,6% del massimo contributo alimentare giornaliero di sodio raccomandato dall'OMS. Questo si basa sull'assunzione di due compresse quattro volte al giorno.
La dose maximale quotidienne de ce médicament équivaut à 50,6 % de l'apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l'OMS. Ceci est basé sur la prise de deux comprimés quatre fois par jour.
Gaviscon Mint è considerato un farmaco con un alto dosaggio di sodio. Questo deve essere particolarmente preso in considerazione per i pazienti in base a una dieta iposodica.
Ogni compressa contiene 160 mg (1,6 mmol) di carbonato di calcio. Particolare attenzione dovrebbe essere prestata durante il trattamento di pazienti con ipercalcemia, nefrocalcinosi o lisiasi di calcio renale ricorrente.
Questo farmaco contiene 7,5 mg di aspartame per compressa. L'aspartame viene idrolizzato nel tubo gastro-digestivo quando ingerito per via orale. Uno dei principali prodotti di idrolisi è la fenilalanina. Dato il suo contenuto in Aspartam, questo farmaco deve essere evitato nei pazienti con fenilcetonuria.
pazienti con intolleranza al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio e galattosio o deficit di delicatezza/isomaltasi (malattie ereditarie rare) non dovrebbero assumere questo medicinale.
per i bambini sotto i 12 anni, vedi sezione dosaggio e modalità di amministrazione.
interazioni |
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Fertilità/gravidanza/allattamento |
gravidanza
Les études cliniques menées chez plus de 500 femmes enceintes, ainsi qu'une grande quantité de données provenant de l'expérience post-marketing n'ont mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique des substances actives pour le fœtus ou le nouveau-né.
GAVISCON peut être utilisé pendant la grossesse, si nécessaire.
allattamento al seno
Nessun effetto delle sostanze attive è stato evidenziato nei neonati/neonati allattati da una donna trattata. Gaviscon può essere usato durante l'allattamento.
Fertilità
I dati clinici non suggeriscono che Gaviscon abbia un effetto sulla fertilità umana a dosi terapeutiche.
guida e utilizzo di macchine |
GAVISCON non ha alcun effetto o un effetto trascurabile sulla capacità di guidare e utilizzare le macchine.
Effetti indesiderati |
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Overdosage |
Sintomi
Il paziente può sentire il disagio addominale e può vedere una distensione addominale.
Trattamento
In caso di sovradosaggio, il trattamento è sintomatico.
Farmacodinamica |
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Farmacocinetica |
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Sicurezza preclinica |
Aucune donnée pré-clinique significative n'a été rapportée.
CONSEMMENTO ORDINE |
2 anni.
PRECAUZIONI DI CONSEMENZE DI ORDINE |
da mantenere a una temperatura non superiore a 30 ° C. | Eliminazione e manipolazione
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION |
nessun requisito particolare.
prescrizione/consegna/supporto |
AMM |
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Prix : |
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