- VITAMINE K1 CHEPLAPHARM
Dans quel cas le médicament VITAMINE K1 CHEPLAPHARM est-il prescrit ?
Questo medicinale contiene Vitamina questo Vitamina interviene nella formazione di coaguli di sangue che consentono all'organismo di combattere contro le emorragie. Viene normalmente portato dal cibo e il Carenze si incontrano solo in situazioni molto specifiche: malattia intestinale che ne diminuisce l'assorbimento, la presa prolungata di alcuni antibiotici potente, presa di droghe anticoagulanti || orale. oraux.
Viene utilizzato nel trattamento e nella prevenzione delle emorragie nel neonato e delle emorragie da Cancro in Vitamina K (a causa della presa di determinati farmaci o di una malattia intestinale). | Cheplapharm
Présentations du médicament VITAMINE K1 CHEPLAPHARM
I prezzi menzionati non tengono conto " Commissioni di dispensa" del farmacista. | K1 Cheplapharm
Composition du médicament VITAMINE K1 CHEPLAPHARM
| P amp | P amp | |
| = Phytomenadione ( Vitamin K1) || 326 | 2 mg | 10 mg |
| Lecitine di soia | + | +| |
l'elenco di EXCIPIENTI può essere visualizzato nella pagina del prodotto di ciascun medicinale nell'intervallo (per consultarlo, fare clic su un nome del farmaco).
ATTENZIONE
Medical.
Le precauzioni sono necessarie in caso di deficit in G6PD.
Interazioni della medicina Vitamina K1 Cheplaharm con altre sostanze
ha informato il medico se prendi un anticoagulante orale. | Gravidanza e allattamento al seno
Fertilité, grossesse et allaitement
Questo medicinale non contiene alcuna sostanza nota per essere tossica durante la gravidanza o l'allattamento, tuttavia non lo usa senza consulenza medica.
Ufficiale e dosaggio della vitamina K1 Cheplapharm
Ce médicament peut être administré par voie orale ou par Track iniettabile ( intramuscolare o endovenoso).
In caso di amministrazione di Track orale | Pipetta collegata al bulbo per la soluzione a 2 mg/0,2 ml o una siringa con un ago per la soluzione da 10 mg/ml. Rompi il collo del bulbo e prendi la soluzione con la pipetta o la siringa. Il contenuto della pipetta viene svuotato direttamente in bocca. Nel caso dell'uso di una siringa, rimuovere l'ago prima di svuotare il contenuto in bocca. : utilisez la pipette jointe à l'ampoule pour la solution à 2mg/0,2 ml ou une seringue avec une aiguille pour la solution à 10 mg/ml. Cassez le col de l'ampoule et prélevez la solution avec la pipette ou la seringue. Le contenu de la pipette est vidé directement dans la bouche. Dans le cas de l'utilisation d'une seringue, ôter l'aiguille avant de vider le contenu dans le bouche.
In caso di amministrazione di Track iniettabile: la soluzione non deve essere miscelata con altri farmaci. | Mg/0,2 ml:
Posologie usuelle :
- neonato:
- neonato in buona salute (senza rischio emorragico noto): 1 dose di 1 mg per Track iniettabile alla nascita,ou 1 dose de 2 mg par voie orale alla nascita, da rinnovare una volta tra 4 E e 7 E= del bambino e una seconda volta all'età di 1 mese (3 E | bambini nutriti esclusivamente sulla bottiglia); dose n'est pas nécessaire pour les bébés nourris exclusivement au biberon) ;
- Nuovo nuovo a rischio e prematura di oltre 2,5 kg: 1 dose di 1 mg per Track iniettabile alla nascita. Le dosi successive sono determinate in base alla coagulazione.
- Prematura di meno di 2,5 kg: 1 dose per Track Iniettabile alla nascita. La quantità iniettata dipende dal peso del bambino. Le dosi successive sono determinate in funzione della coagulazione.
- adulto:
- 1 a 5 lampadine al giorno, secondo la gravità del Difetto en Vitamina K;
- nelle future madri trattate da Induttori enzimatici, nella prevenzione delle emorragie neonate: da 1 a 2 lampadine al giorno durante i 15 giorni precedenti dalla data prevista della consegna.
consigli
In caso di rigurgito da parte del Infant Al momento dell'assunzione o nelle ore che seguono, è necessario somministrare una dose aggiuntiva. Chiedi consigli al tuo medico.
Questo farmaco deve essere preservato dalla luce.
Effetti avversi possibili della medicina Vitamina K1 Cheplaph
Vecchia lettura a causa della presenza di lecitina di soia.
In caso di iniezione || (intramusculaire ( IM): rischio di ematoma o sanguinamento nel punto di iniezione.
In caso di iniezione endovenosa: reazione allergica (eruzione cutanea, edema di QUINCINE...).
Hai sentito un Office negativamente È probabile che sia dovuto a questo farmaco, puoi Dichiara online.
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