- uzpro
Dans quel cas le médicament UZPRUVO est-il prescrit ?
che medicinale contiene un Anticorpo immunitari monoclonali (interleucine). Ha un effetto immunosoppressori selettivo. Potrebbe quindi ridurre alcuni processi infiammatori che potrebbero svolgere un ruolo nel verificarsi di psoriasi.
- di psoriasi In adulti e bambini di età superiore ai 6 anni, in caso di fallimento, controindicazione o intolleranza ad altri trattamenti generali tra cui ciclosporina, metotrexato o puvatherapy;
- du rhumatisme psoriasique chez l'adulte, seul ou en association avec le méthotrexate, en cas de non-réponse à un autre traitement ;
- della malattia di Crohn negli adulti, nel caso in cui altri trattamenti.
È possibile consultare i seguenti articoli:
Presentazioni del farmaco UzPro
I prezzi menzionati non tengono conto " Commissioni di dispensa » du pharmacien.
Composition du médicament UZPRUVO
| p ser | p ser | |
| Ustékinumab | 45 mg | 90 mg |
La liste des excipients est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme (pour la consulter, cliquer sur un nom du médicament).
Contre-indications du médicament UZPRUVO
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'infection sévère en cours (tuberculose en évolution par exemple).
Attention
Ce médicament expose à un risque accru d'infections, notamment des routes Respiratory. An in -depth assessment in search of an infection, in particular of the Tuberculosis, must be carried out before the start of treatment. This La sorveglianza deve essere continuata durante il trattamento. of
Consultez rapidement votre médecin en cas de fièvre persistante même légère, de toux, d'amaigrissement même modéré, de douleurs dentaires, de brûlures urinaires. Des précautions sont nécessaires en cas d'infections fréquentes ou chroniques.
Les immunosuppresseurs, comme l'ustékinumab, sont susceptibles d'augmenter le risque de Cancer. Report to your doctor everything Antécédent of Cancer.
The treatment must be interrupted in case of OLD READDING (Skin eruption, edema, || SSULLEZIONE ...). Iniezione di questo farmaco e la somministrazione di vaccinioni 427 vertiges, essoufflement...).
Interactions du médicament UZPRUVO avec d'autres substances
Aucun vaccin vivant (fièvre jaune, rougeole, oreillons, rubéole par exemple) ne doit être administré pendant le traitement. Un délai d'au moins 15 semaines est nécessaire entre la dernière injection de ce médicament et l'administration d'un vaccin vivant.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
L'effet de ce médicament sur la grossesse est mal connu : son usage est déconseillé chez la femme enceinte. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et au cours des 15 semaines suivant son arrêt.
Si vous avez été traitée avec ce médicament pendant la grossesse, il est recommandé de le signaler au médecin qui va vacciner votre bébé après la naissance. Un délai peut être nécessaire avant de lui administrer un vaccin vivant (fièvre jaune, ROR, BCG, vaccins Over the chickenpox or Rotavirus).
Breastfeeding:
The breastfeeding is not recommended throughout the duration of the treatment.
mode of use and dosage of the drug Uzpro
The solution is injected by track Subcutaneous, si possible dans une zone de peau non lésée. Les patients peuvent être formés à la technique d'auto-injection. La première injection doit être réalisée sous la surveillance d'un professionnel de santé.
The solution must not be agitated before the injection.
Usual dosage:
Psoriasis:
- adult over 18 years Old : une dose initiale de 45 mg, suivie d'une dose de 45 mg, 4 semaines plus tard, puis une dose de 45 mg toutes les 12 semaines. Pour les personnes pesant plus de 100 kg, la posologie recommandée est d'une dose initiale de 90 mg, suivie d'une dose de 90 mg 4 semaines plus tard, puis toutes les 12 semaines.
- bambino di età superiore ai 6 anni : cette présentation en seringue préremplie ne permet pas un dosage en fonction du poids pour les enfants pesant moins de 60 kg. Pour les adolescents pesant plus de 60 kg, la posologie est identique à celle de l'adulte.
In assenza di miglioramenti dopo 28 settimane di trattamento, il suo giudizio deve essere previsto.
REUMATItismo psoriasico:
- adulto di età superiore ai 18 anni: una prima dose di 45 mg, seguita da una dose di 45 mg, 4 settimane dopo, quindi una dose di 45 mg ogni 12 settimane. Una dose di 90 mg per iniezione può essere prescritta a persone che pesano più di 100 kg.
In assenza di miglioramenti dopo 28 settimane di trattamento, l'arresto di questo deve essere previsto.
= Malattia di Crohn:
- adulto in 18 anni | è effettuato da : une première injection est réalisée par Track endovenosa con una soluzione più dosata; Quindi 1 dose a 90 mg, 8 settimane dopo l'iniezione iniziale, da rinnovare ogni 8 o 12 settimane a seconda del caso.
In assenza di miglioramenti dopo 16 settimane di trattamento, il suo giudizio deve essere previsto.
consigli
Per la gestione precisa della siringa, conforme all'avviso fornito dal produttore e integrandola.
Questo farmaco deve essere mantenuto in frigorifero (tra 2 ° C e 8 ° C), lontano dalla luce. Deve essere rimosso dal frigorifero 30 minuti prima dell'iniezione in modo che la soluzione sia a temperatura ambiente per l'iniezione. Se necessario, le siringhe possono essere mantenute a temperatura ambiente non superiore a 30 ° C nella loro scatola per i giorni massimi. Dopo questo ritardo, se il prodotto non è stato utilizzato, deve essere lanciato.
Condizioni speciali di liberazione:
Questo medicinale è un= farmaco prescrizione correlata: deve essere prescritto da uno specialista in dermatologia, in epato-gastroenterologia, reumatologia o medicina interna.
È anche un farmaco eccezionale: per essere supportato dall'assicurazione sanitaria, deve essere prescritto su una prescrizione di un particolare modello.
Ufficiali possibili effetti avversi del farmaco UzPro
frequente (dall'1 al 10 % delle persone): raffreddore, infezione di Tracce Respiratory, Dixed, maux de tête, mal de gorge, nausées, vomissements, Diarrea, prurito, mal di schiena, dolore muscolare o articolare; Redness o dolore nel sito di iniezione.
non insolito (da 0,1 all'1 % delle persone): naso bloccato, psoriasi Pustulaux,= Ultarcaire, Depressione || Vaginale,, infection dentaire ou vaginale, Zona, paralisi del viso; Blu, gonfiore o prurito nel sito di iniezione.
rare (meno dello 0,1 % delle persone): Offerta Reazione (edema di QUINCE, shock). Sentito un effetto indesiderabile probabilmente dovuto a questo farmaco, puoi
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le Dichiara online.
= Specialità della gamma
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ORAGE 130 mg Sol Diluer P Perf
UZPRUVO 130 mg sol diluer p perf
endovenoso (in infusione)elenco 1commercializzato
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= File abbreviato
UZPRO 45 mg Sol Inj Ser Preremplie
sottocutaneoelenco 1 - AMB 65%commercializzato
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Foglio REBSED
UzPruvo 90 mg pre -riempimento
sottocutaneoElenco 1 - Remb 65%commercializzato
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