- uzpro
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire afin de pouvoir identifier rapidement de nouvelles informations sur sa sécurité d’emploi.
In tal caso viene prescritto il farmaco uzprovo?
Ce médicament contient un anticorps monoclonale che blocca l'azione di due proteine del sistema immunitario (interleuchine). Ha un effetto immunosoppressori selettivo. Potrebbe quindi ridurre alcuni processi infiammatori che potrebbero svolgere un ruolo nel verificarsi di psoriasi.
- del psoriasi in adulti e bambini di età superiore ai 6 anni, in caso di fallimento, controindicazione o intolleranza ad altri trattamenti generali tra cui ciclosporina, metotrexato o puvaterapia; | metotrexato, in caso di non risposta a un altro trattamento;
- du rhumatisme psoriasique chez l'adulte, seul ou en association avec le méthotrexate, en cas de non-réponse à un autre traitement ;
- della malattia di Crohn Negli adulti, in caso di controindicazione o mancanza di efficienza di altri trattamenti.
È possibile consultare i seguenti articoli: | Crohn
Presentazioni del farmaco UzPro
I prezzi menzionati non tengono conto " Commissioni di dispensa" del farmacista.
Composizione del farmaco UzPro
| P ser | P ser | |
| Ustékinumab | 45 mg | 90 mg |
l'elenco di EXCIPIENTI l'intervallo (per consultarlo, fare clic su un nome del farmaco).
Controindicazioni del farmaco UzPruvo
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'infection sévère en cours ( tubercolosio in evoluzione, ad esempio). | Mostre ad un aumentato rischio di infezioni, in particolare
Attention
Ce médicament expose à un risque accru d'infections, notamment des modi respiratoria. Una valutazione in -profonde alla ricerca di un'infezione, in particolare del tubercolosi, deve essere effettuato prima dell'inizio del trattamento. Questa sorveglianza deve essere continuata durante il trattamento e dopo la sua sosta.
Consultare rapidamente il medico in caso di febbre persistente anche luce, tosse, persino perdita di peso moderata, dolore dentale, ustioni urinarie. Sono necessarie precauzioni in caso di infezioni frequenti o croniche.
The immunosoppressori, come l'Ustekinumab, è probabile che aumenti il rischio di Cancro. Segnala al proprio medico qualsiasi storia di Cancro.
Il trattamento deve essere interrotto in caso di una reazione allergica (eruzione cutanea, edema, Vertigo, mancanza di respiro ...). Sostanze
Interactions du médicament UZPRUVO avec d'autres substances
nessuno vaccino Living (febbre gialla, morbillo, parotite, rosolia per esempio) non deve essere somministrato durante il trattamento. È necessario un ritardo di almeno 15 settimane tra l'ultima iniezione di questo farmaco e la somministrazione di un vaccino Living.
Fertilità, gravidanza e allattamento al seno
Gravidanza:
L'effetto di questo farmaco sulla gravidanza è scarsamente noto: il suo uso non è raccomandato nella donna incinta. Le donne in età giudiziaria devono utilizzare una contraccezione efficace durante il trattamento e durante le 15 settimane successive alla sua fermata.
Se sei stato trattato con questo farmaco durante la gravidanza, si consiglia di segnalarlo al medico che vaccerà il bambino dopo la nascita. Potrebbe essere necessario un ritardo prima di amministrare un vaccino Live (febbre gialla, BCG, vaccini contro la varicella o il rotavirus).
= allattamento al seno:
L'allaitement est déconseillé pendant toute la durée du traitement.
Posizioni di utilizzo e dostoli del dogurant uzprovro
La soluzione è iniettata da Track sottocutaneo, se possibile in un'area della pelle Unlisy. I pazienti possono essere addestrati nella tecnica di auto-iniezione. La prima iniezione deve essere effettuata sotto la supervisione di un professionista della salute.
La soluzione non deve essere agitata prima dell'iniezione.
Dosaggio abituale:
psoriasi:
- adulto in 18 anni: una dose iniziale di 45 mg, seguita da una dose di 45 mg, 4 settimane dopo, quindi una dose di 45 mg ogni 12 settimane. Per le persone che pesano più di 100 kg, il dosaggio consigliato è una dose iniziale di 90 mg, seguita da una dose di 90 mg 4 settimane dopo, quindi ogni 12 settimane.
- figlio di oltre 6 anni: questo presente in preremply pesa meno di 60 kg. Per gli adolescenti che pesano più di 60 kg, il dosaggio è identico a quello dell'adulto.
In assenza di miglioramenti dopo 28 settimane di trattamento, il suo giudizio deve essere previsto.
Rheumatist Psoriatic:
- adulto di età superiore ai 18 anni: una prima dose di 45 mg, seguita da una dose di 45 mg, 4 settimane dopo, quindi una dose di 45 mg ogni 12 settimane. Una dose di 90 mg per iniezione può essere prescritta a persone che pesano più di 100 kg.
In assenza di miglioramenti dopo 28 settimane di trattamento, il suo giudizio deve essere previsto.
= Malattia di Crohn:
- adulto in 18 anni | L'iniezione è effettuata da : une première injection est réalisée par Track endovenoso con una soluzione più dosata; Quindi 1 dose a 90 mg, 8 settimane dopo l'iniezione iniziale, quindi essere rinnovata ogni 8 o 12 settimane a seconda del caso.
In assenza di miglioramenti dopo 16 settimane di trattamento, il suo giudizio deve essere previsto.
consigli
Per la gestione precisa della siringa, conforme alle istruzioni fornite dal produttore e integrandola.
Questo farmaco deve essere mantenuto in frigorifero (tra 2 ° C e 8 ° C), lontano dalla luce. Deve essere rimosso dal frigorifero 30 minuti prima dell'iniezione in modo che la soluzione sia a temperatura ambiente per l'iniezione. Se necessario, le siringhe possono essere mantenute a temperatura ambiente non superiore a 30 ° C nella loro scatola per i giorni massimi. Dopo questo periodo, se il prodotto non è stato utilizzato, deve essere gettato via.
Condizioni speciali per l'emissione:
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte : il doit obligatoirement être prescrit par un spécialiste en dermatologie, en hépato-gastroentérologie, en rhumatologie ou en médecine interne.
Il s'agit également d'un médicament d'exception : pour être pris en charge par l'Assurance maladie, il doit être prescrit sur une ordonnance d'un modèle particulier.
Effets indésirables possibles du médicament UZPRUVO
frequente (dall'1 al 10 % delle persone): freddo, infezione di modi respiratoires, Vertigo, mal di testa, mal di gola, nausea, vomito, diarrea, prurito, mal di schiena, dolori muscolari o articolari, affaticamento; Redness o dolore nel sito di iniezione.
nonmon (da 0,1 all'1 % delle persone): naso bloccato, acne, psoriasi Pustulaux,= Ultarical, depressione, infezione dentale o vaginale, Zona, paralisi del viso; Blu, gonfiore o prurito nel sito di iniezione.
raro (meno dello 0,1 % delle persone): reazione allergica (edema di QUINCINE, shock). | Indesiderabile
Vous avez ressenti un effet indésirable È probabile che sia dovuto a questo farmaco, puoi Dichiara online.
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