- Taltz
Dans quel cas le médicament TALTZ est-il prescrit ?
Questo medicinale contiene un Anticodi Monoclonale prodotto dal genio genetico. Inibisce una proteina dal sistema immunitario, interleuchina 17a. Bloccando l'azione di questa sostanza, riduce i processi infiammatori che potrebbero avere un ruolo nel psoriasi.
- di psoriasi che richiede un trattamento di Generale, générale,
- di reumatismi psoriasici e= Ankylosing negli adulti, in caso di fallimento o intolleranza a Funder Trainings classico.
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Presentazioni di Drug Taltz
I prezzi menzionati non tengono conto " Commissioni di dispensa" Pharmacist.
Composizione del droga Taltz
| P ser | P PEN | |
| Ixékizumab | 80 mg | 80 mg |
l'elenco di EXCIPIENTI è visualizzato nella pagina del prodotto di ciascun medicinale nell'intervallo (per consultarlo, fare clic su un nome del farmaco).
Controindicazioni del Drug Taltz
Questo farmaco non deve essere utilizzato in caso di grave infezione in corso ( tuberculosis Evolution per esempio).
Attenzione
Questo farmaco si espone ad un aumentato rischio di infezioni, in particolare Tracce respiratoria. Una valutazione in -profonde alla ricerca di un'infezione, in particolare del tubercolosi, deve essere eseguito prima dell'inizio del trattamento. Il monitoraggio deve essere continuato durante il trattamento, specialmente nei pazienti con infezione cronica o storia di infezioni ricorrenti.
Consultare rapidamente il medico in caso di febbre di luce persistente o altri segni di infezione (tosse, dolore dentale, ustioni urinarie ...). Sono stati segnalati giorni dopo l'iniezione). Il trattamento deve essere interrotto in caso di una reazione allergica (eruzione cutanea, edema,
Des cas de réactions allergiques graves, parfois retardées (jusqu'à 10 à 14 jours après l'injection), ont été rapportés. Le traitement doit être interrompu en cas de réaction allergique (éruption cutanée, œdème, Vertigos, mancanza di respiro ...). Con altre sostanze
Des précautions sont nécessaires en cas de maladie de Crohn ou de rectocolite hémorragique.
Interactions du médicament TALTZ avec d'autres substances
nessuno vaccino Living (febbre gialla, morbillo, parotite, rosolia per esempio) non deve essere somministrato durante il trattamento. D'altra parte, il vaccini inattivato ( vaccino Flurioned per esempio).
Fertilità, gravidanza e allattamento
gravidanza:
L'effetto di questo farmaco è scarsamente noto: non raccomandato nelle donne in gravidanza. Le donne in età fertile devono usare una contraccezione efficace durante il trattamento e le 10 settimane successive al suo giudizio.
allattamento al seno:
I dati disponibili non consentono di sapere se questo farmaco passa nel latte materno; È quindi necessaria una scelta tra l'allattamento al seno e l'assunzione del farmaco. Questa decisione deve essere presa d'accordo con il medico.
Documento locale e dosoly del Taltz dociale
La solution est injectée par Way sottocutaneo, se possibile in una zona cutanea non quotata e alternando siti di iniezione. I pazienti possono essere addestrati nella tecnica di auto-iniezione. La prima iniezione deve essere effettuata sotto la supervisione di un professionista della salute.
Le dosi a 40 mg, destinate a bambini da 25 a 50 kg, devono essere preparate e iniettate un professionista della salute.
La siringa e la penna sono per uso singolo. Non devono essere scossi.
Dosaggio abituale:
psoriasis:
- adulto di età superiore ai 18 anni: 1 dose di 160 mg (2 iniezioni di 80 mg) la prima settimana, quindi 1 dose di 80 mg (1 iniezione) ogni 15 giorni per 3 mesi, quindi 1 dose di 80 mg ogni mese, EN Trattamento di manutenzione.
- adolescenti e bambini di età superiore ai 6 anni: il dosaggio è una funzione del peso del bambino:
- bambino che pesa tra 25 e 50 kg: 1 dose di 80 mg: mg ogni mese in dosi di manutenzione.
- bambino che pesa più di 50 kg: 1 dose iniziale di 160 mg (2 iniezioni di 80 mg), quindi 1 dose di 80 mg ogni mese.
= Rheumatist Psoriatic,= Spondilite completa==:
- adulto: 1 dose iniziale di 160 mg (2 iniezioni di 80 mg), quindi 1 dose di 80 mg ogni mese.
Qualunque indicazione, in assenza di miglioramenti dopo 4-5 mesi di trattamento, la fermata del farmaco deve essere prevista. | Non deve essere iniettato se la soluzione ha un aspetto travagliato o una colorazione marrone o se contiene particelle.
Conseils
Le produit ne doit pas être injecté si la solution a un aspect trouble ou une coloration brune, ou si elle contient des particules.
Questo farmaco deve essere mantenuto in frigorifero (tra 2 ° C e 8 ° C), al sicuro dalla luce. La siringa o la penna devono essere uscite dal frigorifero 30 minuti prima dell'iniezione. Se necessario, questo farmaco può essere mantenuto 5 giorni a temperatura ambiente (non superiore a 30 ° C).
Condizioni speciali per l'emissione:
Questo farmaco è un farmaco con prescrizione limitata: deve essere prescritto da uno specialista in dermatologia, in medicina interna, reumatologia o Pediatria.
È anche un farmaco eccezionale: da supportare, deve essere prescritto su una prescrizione di un particolare modello.
uffici possibili della droga Taltz
molto frequente (oltre il 10 % dei pazienti): infezioni di Iniezione (arrossamento, dolore ...). respiratoires, réaction au point d'injection (rougeur, douleur...).
frequente (dall'1 al 10 % dei pazienti): nausea, mal di gola, infezione a Dermatofite (funghi microscopici), herpes.
non molto frequente (meno dell'1 % dei pazienti): influenza, influenza): influenza, Candidosi buccal, Congiuntivite, Eczema, ébox, diminuzione di= globuli bianchi o | Sanguinesplaquettes sanguines, Malattia infiammatoria cronica dell'intestino (malattia di Crohn, emorragico rettotocolite).
raro (meno dello 0,01 % dei pazienti): Candidiasi de l' ESOPHAGUS, reazione allergica.
Hai sentito un Effetto avverso= in grado di essere dovuto a questo farmaco, puoi dichiara online.
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