Copyright 2025 Vidal
Aggiornamento: 10 marzo 2025
Informazioni sul paziente
  • Pyzchiva
=
Famiglia del farmaco: immunosuppressor

In tal caso il farmaco Pyzchiva è prescritto?

Ce médicament contient un anticorps monoclonale che blocca l'azione di due proteine ​​del sistema immunitario (interleuchine). Ha un effetto immunosoppressori selettivo. Potrebbe quindi ridurre alcuni processi infiammatori che potrebbero svolgere un ruolo nel verificarsi di psoriasi.

Il est utilisé dans le traitement
  • di psoriasi In adulti e bambini di età superiore ai 6 anni, in caso di fallimento, controindicazione o intolleranza ad altri trattamenti generali tra cui ciclosporina, metotrexato o puvatherapy;
  • du rhumatisme psoriasique chez l'adulte, seul ou en association avec le méthotrexate, en cas de non-réponse à un autre traitement ;
  • della malattia di Crohn negli adulti, nel caso in cui altri trattamenti.

È possibile consultare i seguenti articoli:

Presentazioni del farmaco Pyzchiva

Pyzchiva 45 mg: soluzione iniettabile; Siringa pre -riempita pre -riempita di 0,5 ml
Ordine obbligatorio (elenco I) - rimborsabile al 65% - Prezzo: 1128,53 €
Pyzchiva 90 mg: soluzione iniettabile; Siringa pre -riempita pre -riempita di 1ML
ufficiale obbligatorio (elenco I) - rimborsabile al 65% - Prezzo: 1128,53 €

I prezzi menzionati non tengono conto " Commissioni di dispensa » du pharmacien.

Composition du médicament PYZCHIVA

  p ser p ser
Ustékinumab 45 mg 90 mg

La liste des excipients est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme (pour la consulter, cliquer sur un nom du médicament).

Contre-indications du médicament PYZCHIVA

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'infection sévère en cours (tuberculose en évolution par exemple).

Attention

Ce médicament expose à un risque accru d'infections, notamment des voies respiratoires. Un bilan approfondi à la recherche d'une infection, notamment de la tuberculose, doit être effectué avant la mise en route du traitement. Cette surveillance doit être poursuivie au cours du traitement et après son arrêt.

Consultez rapidement votre médecin en cas de fièvre persistante même légère, de toux, d'amaigrissement même modéré, de douleurs dentaires, de brûlures urinaires. Des précautions sont nécessaires en cas d'infections fréquentes ou chroniques.

Les immunosuppresseurs, comme l'ustékinumab, sont susceptibles d'augmenter le risque de Cancer. Report to your doctor everything Antécédent of Cancer.

The treatment must be interrupted in case of OLD READDING (Skin eruption, edema, || Exemination ...). L'ultima iniezione di questo farmaco e l'amministrazione di un vaccino controllato Le 15 settimane dopo la sua fermata. vertiges, essoufflement...).

Interactions du médicament PYZCHIVA avec d'autres substances

Aucun vaccin vivant (fièvre jaune, rougeole, oreillons, rubéole par exemple) ne doit être administré pendant le traitement. Un délai d'au moins 15 semaines est nécessaire entre la dernière injection de ce médicament et l'administration d'un vaccin vivant.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

L'effet de ce médicament sur la grossesse est mal connu : son usage est déconseillé chez la femme enceinte. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et au cours des 15 semaines suivant son arrêt.

Si vous avez été traitée avec ce médicament pendant la grossesse, il est recommandé de le signaler au médecin qui va vacciner votre bébé après la naissance. Un délai peut être nécessaire avant de lui administrer un vaccin vivant (fièvre jaune, ROR, BCG, vaccins Over the chickenpox or Rotavirus).

Breastfeeding:

The breastfeeding is not recommended throughout the duration of the treatment.

mode of use and dosage of the drug Pyzchiva

The solution is injected by track Subcutaneous, si possible dans une zone de peau non lésée. Les patients peuvent être formés à la technique d'auto-injection. La première injection doit être réalisée sous la surveillance d'un professionnel de santé.

The solution must not be agitated before the injection.

Usual dosage:

Psoriasis:

  • adult over 18 years old : une dose initiale de 45 mg, suivie d'une dose de 45 mg 4 semaines plus tard, puis une dose de 45 mg toutes les 12 semaines. Pour les personnes pesant plus de 100 kg, la posologie recommandée est d'une dose initiale de 90 mg, suivie d'une dose de 90 mg 4 semaines plus tard, puis toutes les 12 semaines.
  • bambino di età superiore ai 6 anni : cette présentation en seringue préremplie ne permet pas un dosage en fonction du poids pour les enfants pesant moins de 60 kg. Pour les adolescents pesant plus de 60 kg, la posologie est identique à celle de l'adulte.

In assenza di miglioramenti dopo 28 settimane di trattamento, il suo giudizio deve essere previsto.

REUMATItismo psoriasico:

  • adulto di età superiore ai 18 anni: una prima dose di 45 mg, seguita da una dose di 45 mg, 4 settimane dopo, quindi una dose di 45 mg ogni 12 settimane. Una dose di 90 mg per iniezione può essere prescritta a persone che pesano più di 100 kg.

In assenza di miglioramenti dopo 28 settimane di trattamento, l'arresto di questo deve essere previsto.

= Malattia di Crohn:

  • adulto in 18 anni | è effettuato da : une première injection est réalisée par Track endovenosa con una soluzione più dosata; Quindi 1 dose a 90 mg, 8 settimane dopo l'iniezione iniziale, da rinnovare ogni 8 o 12 settimane a seconda del caso.

In assenza di miglioramenti dopo 16 settimane di trattamento, il suo giudizio deve essere previsto.

consigli

Per la gestione precisa della siringa, conforme all'avviso fornito dal produttore e integrandola.

Questo farmaco deve essere mantenuto in frigorifero (tra 2 ° C e 8 ° C), lontano dalla luce. Deve essere rimosso dal frigorifero 30 minuti prima dell'iniezione in modo che la soluzione sia a temperatura ambiente per l'iniezione. Se necessario, le siringhe possono essere mantenute a temperatura ambiente non superiore a 30 ° C nella loro scatola per i giorni massimi. Dopo questa scadenza, se il prodotto non è stato utilizzato, deve essere lanciato.

Condizioni speciali di liberazione:

Questo medicinale è un= farmaco prescritta limitato: deve essere prescritto da uno specialista in dermatologia, in epatogastroenterologia o in medicina interna.

È anche un farmaco eccezionale: per essere supportato dall'assicurazione sanitaria, deve essere prescritto su una prescrizione di un particolare modello.

= Effetti avversi del farmaco Pyzchiva

frequente (dall'1 al 10 % delle persone): rhume, infezione di Respiratory, respiratoires, Vertigo, mal di testa, mal di gola, nausea, vomito, Diarrea, prurito, mal di schiena, dolori muscolari o articolari, affaticamento; Rouge o dolore nel sito di iniezione.

non insolito (da 0,1 all'1 % delle persone): naso bloccato, psoriasi Pustulaux, Desquamation, Excariages, Depressione, infezione dentale o vaginale, Zona, paralisi del viso; Blu, gonfiore o prurito nel sito di iniezione.

rare (meno dello 0,1 % delle persone): Offerta Reazione (edema di Quincke , choc).

Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.

Commentaires

Ajouter un commentaire
En cliquant sur "Ajouter un commentaire", vous confirmez être âgé(e) d'au moins 16 ans et avoir lu et accepté Le regole e le condizioni di utilizzo dei "commenti". Ti invitiamo a sottolineare qualsiasi effetto avverso probabilmente dovuto a un farmaco in Dichiarazione online.