Pouss
Aggiornamento: 18 marzo 2022
Informazioni sul paziente
  • Plegridy
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Famiglia del farmaco: Interferone

Dans quel cas le médicament PLEGRIDY est-il prescrit ?

Questo farmaco contiene interferone beta che appartiene alla famiglia delle citochine, sostanze normalmente presenti nell'organismo interno. Il meccanismo d'azione dell'interferone beta nel Sclerosi in piastre (SEP) è male. Gli studi hanno dimostrato che diminuisce di circa il 30 % della frequenza di Pouss ées desclérose en plaques, riduce il numero di lesioni al IRM e ritarda la progressione di handicap. L'interferone beta presente in questo farmaco è pégylé (è fissato al polietilenglicole). Ha quindi una durata prolungata dell'azione che consente di ridurre la frequenza delle iniezioni.

Viene utilizzato nel trattamento di forme ricorrenti di rimesse di= Sclerosi in piastre.

È possibile consultare i seguenti articoli:

Présentations du médicament PLEGRIDY

PLEGRIDY BOX INIZIATION: soluzione iniettabile SC; Box di 1 siringa pre -riempita a 63 μg (etichetta arancione) e 1 siringa pre -riempita a 94 μg (etichetta blu)
Ordine obbligatorio (elenco I) - rimborsabile al 65% - Prezzo: 527,68 €
Plegridy SC; Box di 1 penna pre -riempita a 63 μg (etichetta arancione) e 1 penna pre -riempita a 94 μg (etichetta blu)
Ordine obbligatorio (elenco I) - rimborsabile al 65% - Prezzo: 527,68 €
Plegridy: soluzione iniettabileSC; Box di 2 siringhe pre -riempite (etichetta grigia)
Ordine obbligatorio (elenco I) - rimborsabile al 65% - Prezzo: 527,68 €
Plegridy: soluzione iniettabile SC; Box di 2 penne pre -riempite (etichetta grigia)
Ordine obbligatorio (elenco I) - rimborsabile al 65% - Prezzo: 527,68 €

I prezzi menzionati non prendono in considerazione " Pharmacist. » du pharmacien.

Composizione del farmaco Plegridy

P ser o penna (arancione)p ser ou stylo (bleu) P ser o Pen (grigio 334
Peginterféron bêta-1a63 μg94 μg125 μg

La liste des excipients est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme (pour la consulter, cliquer sur un nom du médicament).

Contre-indications du médicament PLEGRIDY

This medication must not be used in the following cases:
  • Allergy to interferon or pearcinterferon,
  • Depression serious or ideas Suicidaries.

Attention

Certains effets indésirables peuvent justifier une interruption momentanée ou un arrêt définitif du traitement. Contactez rapidement votre médecin en cas de :
  • difficulté à respirer, urticaire, œdème de Quincke après l'injection ;
  • = that unusual feeling of anxiety, uselessness or sadness, suicidal ideas; | of a
  • signes évocateurs d'une Hepatitis: jaundice, nausea, loss of appetite, unusual fatigue;
  • Bleus, fever, extreme weakness, headache, stunning;
  • convulsive crisis.

or thyroidians, d ' Renal insufficiency or serious hepatic, of antecedent of Depression.

of blood analyzes are prescribed before the start of treatment, then renewed treatment. They allow you to monitor the Numeration Blood formula and the proper functioning of the liver and kidneys.

ORDERYS OF THE PORGRIDY drug with other substances

The use of this drug does not prevent the taking of Corticoids pendant les pouss ées. Report any other treatment in progress to your doctor.

Fertility, pregnancy and breastfeeding

Pregnancy:

The data currently available have not shown an increase in the risk of miscarriage or malformations in the born child in the event of the use of beta interferon in pregnant women. This medication can be used during pregnancy if necessary.

breastfeeding:

The possibility of an effect in the Infant is very improbable. Breastfeeding is possible during the treatment.

mode of use and dosage of the drug Plegridy

Ce médicament est injecté par track SUGGERIMENTO, dans l'abdomen, le bras et la cuisse. Il est recommandé d'alterner les sites d'injection. Il doit être sorti du réfrigérateur environ 30 minutes avant l'injection. Il ne doit pas être utilisé si la solution est colorée, trouble ou si elle contient des particules.

Le médecin peut vous proposer de pratiquer vous-même les injections. Dans ce cas, des explications précises vous seront fournies par le médecin ou l'infirmière et une première auto-injection sera réalisée en leur présence.

Dosaggio abituale:

  • adulto di età superiore ai 18 anni: 1 iniezione a 125 μg ogni 2 settimane. Il trattamento è iniziato da un'iniezione a 63 μg, quindi un'iniezione a 94 μg 14 giorni dopo.

Suggerimenti

per limitare il rischio di Necrose Nel punto di iniezione, si consiglia di disinfettare con cura la pelle prima dell'iniezione. In caso di lesione cutanea, gonfiore o trasudamento al sito di iniezione, consultare il medico.

Ce médicament doit être conservé au réfrigérateur (entre + 2 °C et + 8 °C). Il ne doit pas être congelé. Si nécessiare, il peut être conservé à température ambiante (inférieure à 25 °C) et à l'abri de la lumière pendant une durée maximale de 30 jours. Il doit être détruit s'il n'a pas été utilisé pendant cette période.

Condizioni speciali per la liberazione:

Questo farmaco è sia un farmaco eccezionale che un farmaco prescritto correlati: le ordinanze (di un particolare modello) devono essere scritte da uno specialista medico in neurologia. | Medicine Plegridy

Effets indésirables possibles du médicament PLEGRIDY

molto frequente (più di 1 persona su 10): reazione al punto di iniezione (arrossamento, dolore, gonfiore, prurito),syndrome pseudogripal (febbre, brividi, perdita di appetito, mal di testa, sudori, impugnature, articolazioni dolorose). Il Sintomi pseudogripaux sono generalmente attenuati dalla presa del paracetamolo.

frequente (dall'1 al 10 % delle persone): depressione, crisi dell'epilessia, nausea, vomito, perdita di capelli globuli bianchi, aumento in transaminasi.

imprevisto (meno dell'1 % delle persone): Old Reading, Excariages, diminution des Piatti di sangue.

RARES: Necrose nel punto di iniezione, disturbi renali, problemi di sangue.

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