- M-M-RVAXPRO
In tal caso è prescritto il medicinale M-M-RVAXPRO?
Ce vaccino est composé de virus Atténées de la Morbillo, omette e rosolia: questi sono vivi, ma indeboliti e non possono causare malattie.
Viene utilizzato nella prevenzione di morbillo, parotite e rosolia.
Il peut également être utilisé pour protéger les personnes non vaccin= e quelli che non hanno mai contratto il morbillo se praticato entro 72 ore dal contatto con una persona colpita dalla malattia.
È possibile consultare i seguenti articoli:
Presentazioni del farmaco M-M-RVAXPRO
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Composizione del farmaco M-M-RVAXPRO
| == | POTTURA P |
| Virus vivants atténués de la rougeole (souche Edmonston Enders) | 1 dose |
| VIVENT VIRUS ATTENUENZA DELLE EMPLICI ( STROUS Jeryl Lynn) | 1 dose |
| = virus vivi attenuati dalla rosolia ( Souche Wistar 27/3) || 367 | 1 dose |
l'elenco di EXCIPIENTI è visualizzato nella pagina del prodotto di ciascun farmaco dell'intervallo (per consultarlo, fare clic su un nome del farmaco).
M-M-RVAXPRO
- Allergy noto a uno dei componenti di vaccino,
- Deficito pronto Congenite o consecutivo a una malattia ( AIDS ...),
- Trattamento immunosoppressori in corso,
- tubercolosio non traitée,
- gravidanza.
ATTENZIONE
In caso di febbre alta, di malattia acuta, è preferibile posticipare la vaccinazione.
Per quanto riguarda tutti vaccini, questa vaccinazione potrebbe non proteggere nessuno vaccino ées.
dei casi eccezionali di reazioni allergiche Graves sono state annotate con tutti vaccini; Questo rischio giustifica la necessità di effettuare la vaccinazione in un ambiente medico in cui un trattamento di emergenza può quindi essere intrapreso senza indugio.
CE vaccino è prodotto su cellule di embrioni di pollo: nelle persone allergiche all'uovo, il rapporto di vaccinazione a rischio di vaccinazione deve essere valutato dal medico. Le precauzioni sono necessarie nelle persone con
Des précautions sont nécessaires chez les personnes ayant des antécédents di Convests o lesioni cerebrali.
Questa vaccinazione può in rari casi portare a un calo del numero di In questo caso, la somministrazione di una seconda dose deve essere discussa con il medico.. Dans ce cas, l'administration d'une deuxième dose doit être discutée avec votre médecin.
ufficiale del farmaco M-M-RVAXPRO con altre sostanze
CE vaccino può essere amministrato contemporaneamente ad altri vaccini tels que les vaccini combinato Difty, tetanus, Poliomelite, Dicks (DTPCA) o vaccino contro le infezioni pneumococciche, ma in siti diversi.
Il test per la tubercolina può essere reso transitoriamente negativo entro 4-6 settimane dopo questa vaccinazione. | D '
L'injection d' Immunoglobulins può inattivare il virus Contenuto nel vaccino. La vaccinazione deve essere differita almeno 3 mesi dopo l'amministrazione di Immunoglobulins.
Fertilità, gravidanza e allattamento al seno
Gravidanza:
l'amministrazione di questo vaccino est contre-indiquée pendant la grossesse. Néanmoins, si la vaccination est pratiquée au début d'une grossesse méconnue, une interruption de grossesse n'est pas justifiée ; en effet, aucune malformation chez l'enfant à naître n'a été observée dans cette situation.
Inoltre, è necessario evitare di iniziare una gravidanza nel mese successivo a questa vaccinazione.
allattamento al seno:
Questa vaccinazione non è raccomandata durante l'allattamento al seno.
Mode d'emploi et posologie du médicament M-M-RVAXPRO
L'iniezione deve essere effettuata da Track intramuscolare (nel muscolo della spalla in adulti e bambini, nella coscia nel Infant).
In alcuni casi ( Hémophilie, basso tasso di piastre di sangue), l'iniezione può essere effettuata da Track sottocutaneo.
Dosaggio abituale:
2 dosi almeno 4 settimane di intervallo. La prima iniezione è raccomandata all'età di 1 anno; La seconda iniezione viene praticata, se possibile, tra 16 e 18 mesi. In caso di epidemia o per bambini che devono viaggiare in regioni a rischio, la prima iniezione può essere avanzata all'età di 9 mesi. Altre due dosi devono essere somministrate.
In altri casi, fare riferimento al calendario della vaccinazione.
Suggerimenti
Le reazioni febbrili dovute a || 545 vaccins può essere combattuto con paracetamolo. | Conservato tra + 2 ° C e + 8 ° C. Tuttavia, una rottura nella catena del freddo per un tempo limitato (poche ore a temperatura ambiente inferiore a 25 ° C) non dovrebbe pagare conseguenze. In pratica, in caso di necessità, un periodo di alcune ore può separare l'acquisto da
Pour garder son efficacité, ce médicament doit être conservé entre + 2 °C et + 8 °C. Toutefois, une rupture de la chaîne du froid pendant une durée limitée (quelques heures à température ambiante inférieure à 25 °C) ne devrait pas prêter à conséquence. En pratique, en cas de nécessité, un délai de quelques heures peut séparer l'achat du vaccino in farmacia dalla sua conservazione in frigorifero o dalla vaccinazione.
CE vaccino non deve essere congelato.
Ce vaccin è supportato al 100 % dall'assicurazione sanitaria per i bambini da 1 a 17 anni compresi e il 65 % per le persone di 18 anni.
uffici possibili del farmaco M-M-RVAXPRO
molto frequente (oltre il 10 % delle persone): febbre (38,5 ° C o più); Dolore, rossore o gonfiore al punto di iniezione.
frequente (dall'1 al 10 % delle persone): eruzione cutanea (in particolare tipo di morbillo); Blu al sito di iniezione.
Non molto frequente (meno dell'1 % delle persone): vomito, Diarrea, flusso nasale, freddo, éboxaire, grida. di iniezione, nausea, irritabilità,
Fréquence indéterminée : brûlure, vésicules au site d’injection, nausées, irritabilité, Congiuntivite, Convulsioni, sbalorditivo, mal di testa, disturbi nervosi che possono causare formicolio o formicolio, disagio, tosse, polmonite, mal di gola, dolore articolare o dolore. Muscoloso, diminuzione del numero di piastre, gonfiore delle ghiandole parotide che simulano la parotite, ganlioni, Offerta Reazione (edema di QUINCE…) Sindrome di Guillain-Barré, Reazione seria della pelle, meningite, testicoli gonfi. A
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