- ILUMETRI
Dans quel cas le médicament ILUMETRI est-il prescrit ?
Questo medicinale contiene un Anticorps Monoclonale prodotto dall'ingegneria genetica. Inibisce una proteina del sistema immunitario, interleuchina 23. Bloccando l'azione di questa sostanza, riduce i processi infiammatori che potrebbero avere un ruolo in psoriasi.
Viene utilizzato nel trattamento di psoriasi || 297 chez l'adulte quand un traitement par Track è necessario il generale.
È possibile consultare i seguenti articoli:
Presentazioni del farmaco Ilumetri
I prezzi menzionati non tengono conto "= Commissioni di dispensa" Farmacista.
Composizione del farmaco Ilumetri
| P ser | P PEN | P ser | |
| TILDRAKIZUMAB | 100 mg | 100 mg | 200 mg |
| Polysorbate | + | + | + |
= l'elenco di Excopients | può essere visualizzato nella pagina del prodotto di ciascun medicinale nell'intervallo (per consultarlo, fare clic su un nome del farmaco).
Controindicazioni del farmaco Ilumetri
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'infection sévère en cours ( tuberculosis Esempio).
ATTENZIONE
Questo farmaco si espone ad un aumentato rischio di infezioni, in particolare modi respiratoria. Una valutazione in -profonde alla ricerca di un'infezione, in particolare del tubercolosi, deve essere eseguito prima dell'inizio del trattamento. Il monitoraggio deve essere continuato durante il trattamento, specialmente nei pazienti con infezione cronica o storia di infezioni ricorrenti.
Consultare rapidamente il medico in caso di febbre di luce persistente o altri segni di infezione (tosse, dolore dentale, ustioni urinarie ...). possibile; Questo rischio giustifica la necessità di eseguire la prima iniezione in una struttura di cura in cui il trattamento di emergenza può essere effettuato senza indugio. Il trattamento deve essere interrotto in caso di una reazione allergica (eruzione cutanea, edema,
Comme pour tous les produits biologiques, des cas exceptionnels de réaction allergique potentiellement grave sont possibles ; ce risque justifie la nécessité de réaliser la première injection dans une structure de soins où un traitement d'urgence pourra être entrepris sans délai. Le traitement doit être interrompu en cas de réaction allergique (éruption cutanée, œdème, Vertigos, mancanza di respiro ...). Esempio) non deve essere somministrato durante il trattamento: questo deve essere fermato almeno 17 settimane prima dell'iniezione di un
Interactions du médicament ILUMETRI avec d'autres substances
Aucun vaccin vivant (fièvre jaune, rougeole, oreillons, rubéole par exemple) ne doit être administré pendant le traitement : celui-ci doit être arrêté au moins 17 semaines avant l'injection d'un vaccino Live e può essere assunto solo 4 settimane dopo la vaccinazione. D'altra parte, il vaccini inattivato ( vaccino Flurioned per esempio).
Fertilità, gravidanza e allattamento
gravidanza:
L'effetto di questo farmaco è scarsamente noto: non è raccomandato nelle donne in gravidanza. Nelle donne di approvvigionamento infantile, durante il trattamento deve essere utilizzata una contraccezione efficace e le 17 settimane successive alla sua fermata.
allattamento al seno:
I dati disponibili non consentono di sapere se questo farmaco passa nel latte materno; È quindi necessaria una scelta tra l'allattamento al seno e l'assunzione del farmaco. Questa decisione deve essere presa d'accordo con il medico.
Posizioni di utilizzo e dosirale dell'ILUMETRI DIBRAGE
La solution est injectée par Track sottocutaneo, se possibile in un'area della pelle non quotata. La prima iniezione deve essere effettuata sotto la supervisione di un professionista della salute. I pazienti possono quindi essere addestrati nella tecnica di auto-iniezione.
Dosaggio abituale:
- adulto oltre 18: 1 iniezione (a 100 mg o 200 mg) seguita da una seconda iniezione alla stessa dose 4 settimane dopo, quindi 1 iniezione ogni 12 settimane in || Manutenzionetraitement d'entretien.
In assenza di miglioramenti dopo 28 settimane, è necessario prevedere l'interruzione del farmaco.
Suggerimenti
Il prodotto non deve essere iniettato se la soluzione è turbata o in una colorazione marrone o se contiene particelle di grandi dimensioni. | (tra 2 ° C e 8 ° C) e rilasciato 30 minuti prima dell'iniezione. Se necessario, può essere mantenuto a temperatura ambiente (meno di 25 ° C) per 30 giorni al massimo; Dopo questo periodo, deve essere lanciato se non è stato utilizzato. Ricorda di notare la data di rilascio del frigorifero sulla scatola.
Ce médicament doit être conservé dans sa boîte au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C) et sorti 30 minutes avant l'injection. Si besoin, il peut être conservé à température ambiante (inférieure à 25 °C) pendant 30 jours maximum ; passé ce délai, il doit être jeté s'il n'a pas été utilisé. Penser à noter la date de sortie du réfrigérateur sur la boîte.
Condizioni speciali per l'emissione:
Questo farmaco è un farmaco da prescrizione limitato: deve essere prescritto da uno specialista in dermatologia o medicina interna.
È anche un farmaco eccezionale: per essere curato dall'assicurazione sanitaria, deve essere prescritto su un particolare prescrizione.
Effetti avversi possibili del farmaco ILUMETRI
molto frequente (oltre il 10 % delle persone): infezione di percorsi respiratoria, compresi il raffreddore.
frequente (dall'1 al 10 % delle persone): mal di testa, nausea, mal di schiena diarro, dolore nel punto di iniezione.
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