- Idacio
Ce médicament est un biosimilaire d'HUMIRA.
In tal caso è prescritto il Medicine Idacio?
Ce médicament est un immunosuppresseur che appartiene alla famiglia degli agenti anti-TNF. Contiene un Anticorpo Monoclonale prodotto da Biotecnologia. È progettato per correggere una proteina, il fattore di Necrosi tumore (TNF o fattore di necruti tumorali), che partecipa a alcuni processi infiammatori. Riflettendosi al TNF, blocca la sua attività, il che riduce il Infiammazione in varie malattie disabilitanti infiammatorie croniche. Contribuisce quindi a ridurre il Sintomi o l'evoluzione di queste malattie.
- del Polirtrosi reumatoide Methotrexato;
- del Artrite giovanile nei bambini di età superiore ai 2 anni, da soli o in associazione con il metotrexato;
- di= Spondilite ankilosante del
- du psoriasi dell'adulto e del bambino di età superiore ai 4 anni;
- Della malattia di Verneuil negli adulti e nei bambini di età superiore ai 12 anni;
- della malattia di Crohn e Rectocolite Emorragica in adulti e bambini di età superiore ai 6 anni;
- di alcuni uveite Non infettivo negli adulti e nei bambini di età superiore ai 2 anni. | Altri trattamenti sono stati insufficienti o che non possono utilizzare il
Ce médicament est destiné à traiter des patients chez lesquels la réponse à d'autres traitements a été insuffisante ou qui ne peuvent pas utiliser les Trow Funder Suals.
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Presentazioni del farmaco Idacio
I prezzi menzionati non tengono conto "= dispensa" del farmacista.
L'ultimo aggiornamento delle informazioni contenute in questo foglio di farmaci riguarda solo le presentazioni sempre commercializzate.
Composizione del farmaco Idacio
| P bottiglia | P ser | P PEN | |
| Adalimumab | 40 mg | 40 mg | 40 mg |
= l'elenco di EXCIPIENTI est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme (pour la consulter, cliquer sur un nom du médicament).
Controindicazioni del medicinale Idacio
- tubercolosi Infezione attiva o altra grave, come setticemia o un'infezione opportunistica;
- Insufficienza cardiaca.
ATTENZIONE
del Reazioni vecchie, raro ma serio, sono possibili dopo l'iniezione; Questo rischio giustifica la necessità di eseguire la prima iniezione in una struttura di assistenza adattata in cui il trattamento di emergenza può essere effettuato senza indugio in caso di problema.
Questo farmaco riduce le difese immunitarie ed espone ad un aumentato rischio di infezione. Il suo utilizzo richiede una valutazione in -profondità alla ricerca di un'infezione, in particolare del tubercolosi o a epatite B, prima del trattamento del trattamento. A vigilanza particulière de votre part est également requise pendant le traitement : vous devez consulter rapidement votre médecin en cas de fièvre supérieure à 38 °C, de toux, d'amaigrissement, de douleurs dentaires, de brûlures urinaires. Toute infection doit être traitée sans tarder pour éviter les complications.
Una pagella per il paziente contenente importanti informazioni sulla sicurezza dell'occupazione vengono fornite al momento della prescrizione. Rende possibile notare le date dei test di screening del tubercolosi e del epatite B, nonché le date di iniezione.
Un follow -up medico viene effettuato durante il trattamento e deve essere continuato 5 mesi dopo la fine del trattamento. Questo follow -up è rafforzato in caso di || 401 antécédent d'infections fréquentes ou chroniques, de prédisposition aux infections ( Diabete), di Bronchite cronica ( BPCO) ou de sclérose en plaques.
Delle esami del sangue ( Numeration Blood Formula, dosage des transaminases) doivent être pratiquées régulièrement. Signalez rapidement à votre médecin tout signe de trouble sanguin tel que fièvre persistante, bleus sans cause évidente, saignements, pâleur.
Prendi anche un'opinione medica urgente in caso di segni di Insufficienza cardiaca (insolita mancanza di respiro, gonfiore dei piedi). L'arresto del trattamento deve essere previsto.
I trattamenti di Anti-TNF possono aumentare il rischio di Cancro (di cui linfoma e melanoma). Si raccomanda un esame regolare della pelle, in particolare per le persone con fattori di rischio di Cancro cutané.
In caso di chirurgia o cure dentistiche, segnalare al chirurgo o al tuo dentista assumendo questo farmaco. | gravi dopo l'iniezione. Assicurati di supportarlo bene prima di guidare o utilizzare una macchina pericolosa.
Ce médicament peut être responsable de sensations vertigineuses ou de troubles visuels après l'injection. Assurez-vous que vous le supportez bien avant de conduire ou d'utiliser une machine dangereuse.
interazioni del farmaco Idacio con altre sostanze
nessuno vaccino Live non deve essere somministrato durante il trattamento. Il massacro.
Informez votre médecin si vous prenez un médicament contenant de l'anakinra ou de l'abatacept.
Fertilità, gravidanza e allattamento al seno
Gravidanza:
Per prudenza, nelle donne della prospettiva infantile, durante il trattamento deve essere utilizzata una contraccezione efficace e durante i 5 mesi successivi perché il prodotto persiste per lungo tempo nel corpo. | Contatta il tuo medico: apprezzerà la necessità di continuare il trattamento nel tuo caso. I dati nelle donne in gravidanza sono limitati, ma non hanno evidenziato alcun effetto dannoso per il bambino non ancora nato. In caso di iniezione del farmaco durante la seconda metà della gravidanza, il medico che segue il bambino dopo la nascita deve essere informato a causa delle precauzioni particolari che sono raccomandati i primi mesi a causa di un rischio più elevato di infezione per il tuo bambino.
En cas de projet de grossesse ou de grossesse survenant pendant le traitement, contactez votre médecin : il appréciera la nécessité de la poursuite du traitement dans votre cas. Les données chez la femme enceinte sont limitées, mais elles n'ont pas mis en évidence d'effet néfaste pour l'enfant à naître. En cas d'injection du médicament durant la deuxième moitié de la grossesse, le médecin qui suit votre bébé après la naissance doit en être informé car des précautions particulières sont recommandées les premiers mois en raison d'un risque plus élevé d'infection pour votre bébé.
allattamento al seno:
La possibilità di un effetto del farmaco nel sufficiente est peu probable ; son utilisation est possible chez la femme qui allaite.
Posizioni e dostoli dell'Idacio Dociale Dold
La solution est injectée par Track sottocutaneo. Dopo un allenamento adattato, le iniezioni possono quindi essere eseguite dal paziente stesso se lo desidera.
La bottiglia a 40 mg è destinata al trattamento di bambini e adolescenti che richiedono una dose inferiore a 40 mg, è possibile utilizzare una dose maggiore, specialmente durante la prima iniezione. Nel
Posologie usuelle :
- Adulte : 40 mg, toutes les semaines ou toutes les 2 semaines, selon les indications. Une dose plus importante peut être utilisée, notamment lors de la première injection. Dans la Artrite reumatoide, la soluzione viene somministrata da sola o in combinazione con metotrexato o altri agenti anti -up sostanziali.
- Child: la dose da iniettare è Calcolo La malattia trattata.
consigli
Per essere certi che la soluzione non verrà iniettata in un vena sottocutaneo, è necessario disegnare leggermente il pistone dalla siringa dopo aver bloccato l'ago, in modo da controllare l'assenza di sangue di reflusso.
Questo farmaco deve essere mantenuto in frigorifero (tra + 2 ° C e + 8 ° C) e rilasciato mezz'ora a un'ora prima dell'iniezione. Se necessario, la siringa e la penna possono essere mantenute a temperatura ambiente (meno di 25 ° C) per 28 giorni; Dopo questo periodo, devono essere lanciati se non sono stati usati. Questo farmaco non deve essere congelato.
Condizioni speciali di liberazione:
Questo farmaco è un farmaco prescritto correlato: deve essere prescritto da un medico specializzato in reumatologia, pediatria, medicina interna, gastroenterologia ed epatologia, dermatologia o oftalmologia.
La prescription doit être rédigée sur une ordonnance d'un modèle particulier (médicament d'exception) pour être prise en charge par l'Assurance maladie.
Effetti avversi possibili del farmaco Idacio
molto frequente (più del 10 % dei pazienti): reazione al punto di iniezione (arrossamento, dolore, gonfiore, prurito ...), infezione di percorsi respiratoria (bronchite, Sinusite ...), mal di testa, dolore muscolare, nausea, vomito, dolore addominale, eruzione cutanea, aumento dei lipidi nel sangue, aumento di transaminasi. Gastro-
Fréquents (1 à 10 % des patients) : grippe, gastro- Enterite depressionemycose vaginale), fatigue, dépression, ansia, Emicrania, sciatica, Disturbi visivi, Congiuntivite, gonfiore degli occhi, asma, essoufflement, toux, Dixed, tachycardia, Ipertensione arteriosa, caldo, blu, arrossito, crampi,urticaire, sueurs, démangeaisons, chute de cheveux, aggravation ou apparition d'un = Psoriasi, cattiva guarigione, disturbi della coagulazione, presenza di sangue nelle urine, anomalia del= Formula di sangue numerata, tumore cutanée bénigne.
Peu fréquents (moins de 1 patient sur 100) : vision double, troubles de l'érection, setticemia, meningite, tubercolosio, melanoma, Linfoma, Arithmie, Insufficienza cardiaca, Infiammazione Pulmonare, Old Reading. Requisito | Neurologico che può evocare una sclerosi di placca, eruzione pelle bollosa,
Rares (moins de 1 patient sur 1000) : atteinte neurologique pouvant évoquer une sclérose en plaque, éruption cutanée bulleuse, Lupus eritematoso.
alcuni Effetti indesiderati di questo medicinale può verificarsi altri 4 mesi dopo la fermata del trattamento. | È probabile che sia dovuto a questo farmaco, puoi
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le Dichiara online.
= Specialità della gamma
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Odaci Sol Inj in siringa pre -riempita
IDACIO 40 mg sol inj en seringue préremplie
sottocutaneoelenco 1 - AMB 65%commercializzato
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Out di Abridged
Idacio 40 mg di terreno inimensionato nella penna pre -riempita
sottocutaneoListe 1 - Remb 65%commercializzato
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File abbreviato
IDACIO 40 mg/0,8 ml di terreno per uso pediatrico
sottocutaneoLove 1 - AMP 65%Defumi
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