- ELSEP
16/08/2021: questo farmaco è in fermata di marketing. Non è più disponibile nelle farmacie o non sarà così presto.
Se devi prendere questo farmaco, parla con il tuo medico o farmacista che sarà in grado di consigliarti un altro trattamento.
Il documento seguente rappresenta l'ultimo foglio pubblicato da Vidal riguardo a questo farmaco e non pregiudica le modifiche che si sono verificate dopo questa pubblicazione. | prescritto?
Dans quel cas le médicament ELSEP est-il prescrit ?
Questo farmaco contiene una sostanza, mitoxantrone, che ha un effetto potente immunosoppressori. Presenta un rischio di tossicità sul cuore e sulle cellule del sangue che ne limita l'uso.
- due Pouss "Sequele durante l'anno passato e almeno una lesione infiammatoria attiva la MIRM,
- o progressione rapida del handicap e presenza di almeno una lesione infiammatoria attiva sulla lesione infiammato IRM.
Présentations du médicament ELSEP
Composition du médicament ELSEP
| p ml | |
| Mitoxantrone | 2 mg |
Contre-indications du médicament ELSEP
- Trattamento precedente con mitoxantrone o da un anticancro della famiglia di antracicline,
- malattie cardiache,
- Rolinging of the= MAROW osseo,
- Leucemia antécédent o Linfoma,
- Anomalie della formula del sangue,
- Insufficienza epatica vissuta,
- in associazione con il vaccino Yellow, 5 | 332
- grossesse,
- allattamento al seno.
ATTENZIONE
Ce traitement fait l'objet d'un accord de soins : avant la mise en route du traitement, votre médecin doit vous informer des risques potentiels liés à son utilisation.
Une surveillance régulière de la fonction cardiaque (électrocardiogramme), de la numération formule sanguine et du taux de plaquettes (prise de sang) est nécessaire pendant toute la durée du traitement et les cinq années qui suivent son arrêt.
Ce médicament peut être toxique pour la = MAROW osseo ed esporre a un calo in bianchi o piastre e, per un lungo periodo, a una certa leucemia: in caso di affaticamento inspiegabile o infezioni ripetute, specialmente durante i due anni successivi alla fermata del trattamento, consultare rapidamente il medico.
I pazienti trattati con questo farmaco (donna o uomo) devono usare una contraccezione efficace (pillola, steriletto, preservativo ...) Sesso non protetto per la durata del trattamento e durante i tre o sei mesi successivi alla sua fermata.
Un test di gravidanza negativo deve essere fornito prima di iniziare il trattamento, ogni mese durante il trattamento, quindi 3 mesi dopo la sua fermata.
Questo prodotto contiene Solfites; Impedire il medico in caso di Allergy a queste sostanze.
Interazioni del farmaco Elsep con altre sostanze
In caso di vaccinazione, l'uso di A vaccino Live vaccino contro la febbre gialla) durante il trattamento.
Ce médicament peut interagir avec les médicaments contenant l'une des substances suivantes : phénytoïne, ciclosporine ou tacrolimus.
Fertilità, gravidanza e allattamento al seno
Contraindicata quando uno dei partner (donna o uomo) è trattato da questo farmaco: vedere l'attenzione della sezione.
Une grossesse est contre-indiquée lorsque l'un des partenaires (femme ou homme) est traité par ce médicament : voir la rubrique Attention.
allattamento al seno:
L'uso di questo farmaco controindifica l'allattamento al seno.
= Modalità d'uso e dosaggio del farmaco altrop
La soluzione è iniettata da Track endovenosa en perfusione.
Dosaggio abituale:
LA dosaggio è strettamente individuale; Per stabilirlo, il medico tiene conto del tuo superficie corporea, Calcolo ée dalla tua dimensione e dal tuo peso. La dose massima di perfusione è 20 mg.
Il trattamento è indispensabile per essere limitato a 6 Perfusions.
Suggerimenti
Questo medicinale, riservato al neurologo dell'uso ospedaliero. La sorveglianza particolare (vedere la sezione Attenzione) è obbligatoria durante e dopo il trattamento.
Effetti avversi possibili della medicina elsep
Après chaque injection, ce médicament peut entraîner une diminution transitoire des plaquettes ou des globuli bianchi bianchi. In caso di emorragia o febbre, consultare rapidamente il medico.
di leucemia, potenzialmente fatale, può anche verificarsi in ritardo (tra 2 e 5 anni dopo l'interruzione del trattamento).
Insufficienza cardiaca.
Regole, in particolare le regole che possono essere definitive nelle donne per oltre 35 anni. |
Nausea e vomito, a bassa intensità e transizione.
perdita di capelli, generalmente moderata e reversibile alla fermata del trattamento.
anoressia, diarrea, mancanza di respiro, infezioni tra cui infezioni del tratto urinario, affaticamento, febbre, reazione allergica, emorragia gastrointestinale, stomatite.
Rischio di sterilità maschile.
raro aumento in transaminasi, creatinina e urea nel sangue. | Trattamento.
Coloration bleu-vert des urines et/ou de l'œil en cours de traitement.
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