- Adtralza
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire afin de pouvoir identifier rapidement de nouvelles informations sur sa sécurité d’emploi.
In tal caso è prescritto il farmaco Adtralza?
Ce médicament contient un anticorps monoclonale che blocca l'azione di una citochina, l'interleuchina 13. Questa proteina svolge un ruolo nei processi infiammatori coinvolti nella presenza di sintomi della dermatite atopico.
Il est utilisé dans le traitement de la dermatite atopico (chiamato anche eczema atopico) che richiede il trattamento di Track Generale.
È possibile consultare i seguenti articoli: | Atopico
Presentazioni del farmaco Adtralza
I prezzi menzionati non tengono conto " Commissioni di dispensa" Du Medicine Adtralza
Composition du médicament ADTRALZA
P ser | P PEN | |
TRALOKINUMAB | 150 mg | 300 mg |
La liste des EXCIPIENTI può essere visualizzato nella pagina del prodotto di ciascun farmaco nell'intervallo (per consultarlo, fare clic su un nome di droga).
ATTENZIONE
di reazioni allergiche, rare ma a volte gravi, (in particolare Ultarical, edema di QUNCKE e In caso di apparizione dopo l'iniezione di gonfiore del viso, difficoltà a respirare, un'eruzione cutanea, prurito o disagio, segui un consulenza medica urgente. anaphylactique) ont été rapportées avec ce médicament. En cas d'apparition après l'injection d'un gonflement du visage, de difficulté à respirer, d'une éruption cutanée, de démangeaisons ou d'un malaise, prenez un avis médical urgent.
sono necessarie precauzioni in caso di rischio di infestazione da parte dei versi intestinali (specialmente durante i viaggi all'estero). | Disturbo della visione, consultare il medico.
En cas de survenue d'une rougeur oculaire ou d'un trouble de la vision, consultez votre médecin.
= Interazioni del farmaco Adtralza con altre sostanze
Aucun vaccino Living ( vaccino contro la febbre gialla, vaccino ROR par exemple) ne doit être administré pendant le traitement (en l'absence d'études).
Fertilità, gravidanza e allattamento
gravidanza:
L'effetto di questo farmaco sulla gravidanza è scarsamente noto: il suo uso non è raccomandato nelle donne in gravidanza.
allattamento al seno:
I dati attualmente disponibili non ti consentono di sapere se questo medicinale passa in maternità. L'allattamento al seno non è raccomandato per la durata del trattamento.
Modalità di utilizzo e dosaggio del farmaco Adtralza
La solution est injectée par Track sottocutaneo nella coscia o nell'addome (tranne la zona di 5 cm attorno all'ombelico). Dopo un allenamento adattato, le iniezioni possono essere eseguite dal paziente stesso se lo desidera.
Per la somministrazione di una dose, le iniezioni devono essere fatte successivamente in luoghi diversi nella stessa area del corpo.
Dosaggio abituale:
- adulto e adolescente di oltre 12 anni : 1 dose initiale de 600 mg (4 injections à 150 mg ou 2 injections à 300 mg), puis 1 dose de 300 mg (2 injections à 150 mg ou 1 injection à 300 mg) toutes les 2 semaines.
Il medico di solito valuta l'efficacia del trattamento dopo 4 mesi.
Suggerimenti
In caso di dose. Possibile non appena si osserva l'oblio, senza modificare il calendario delle seguenti dosi.
Per la gestione precisa della siringa o della penna, conforme all'avviso fornito dal produttore e fai attenzione a non perderlo.
Questo farmaco deve essere mantenuto in frigorifero (tra + 2 ° C e + 8 ° C). La siringa e la penna devono essere uscite dal frigorifero, rispettivamente 30 minuti e 45 minuti prima dell'iniezione. Se necessario, questo farmaco può essere mantenuto a temperatura ambiente (fino a 25 ° C per la siringa e fino a 30 ° C per la penna) nella sua scatola per un massimo di 14 giorni. Dopo questo periodo, se non è stato usato, deve essere lanciato.
Condizioni speciali per la prescrizione:
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte : il doit obligatoirement être prescrit par un spécialiste en allergologie, en dermatologie, en médecine interne ou en pédiatrie.
È anche un farmaco eccezionale: deve essere prescritto su una prescrizione di un particolare modello per essere supportato dall'assicurazione sanitaria.
uffici possibili farmaci adulti
molto frequente (oltre il 10 % delle persone): infezioni di respiratoria. respiratoires.
frequente (dall'1 al 10 % delle persone): reazione al punto di iniezione (inclusi arrossamento e dolore), Congiuntivite, aumento del numero di eosinofili (un tipo di globuli bianchi). (Meno dell'1 % delle persone): cheratite.
Peu fréquents (moins de 1 % des personnes) : kératite.
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