- Écid Zoledronique viatris 5 mg
Ce médicament est un générique de ACLASTA.
In tal caso il farmaco acido zoledronico Viatris 5 mg è prescritto? | Bifosfonati (precedentemente difosfonati). Agisce bloccando le cellule che distruggono l'osso e combattendo contro la demineralizzazione; Si oppone quindi al rilascio di calcio osseo nel sangue. Riduce il rischio di frattura dovuta all'osteoporosi.
Ce médicament appartient à la famille des biphosphonates (anciennement diphosphonates). Il agit en bloquant les cellules qui détruisent l'os et en luttant contre la déminéralisation ; il s'oppose donc à la libération du calcium osseux dans le sang. Il permet de réduire le risque de fracture du à l'ostéoporose.
- l'ostéoporose, associée ou non à un traitement prolongé par corticoïde, chez la femme ménopausée et l'homme à risque élevé de fracture ;
- La malattia PAGET.
È possibile consultare i seguenti articoli:
Presentazioni del farmaco acido zolédronico viatris 5 mg
I prezzi menzionati non tengono conto " Commissioni di dispensa" del farmacista. | Zoledronic viatris 5 mg
Composition du médicament ACIDE ZOLÉDRONIQUE VIATRIS 5 mg
| P Van | |
| Zoledronic Acide | 5 mg |
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Controindicazioni del farmaco acido Zolédronique viatris 5 mg
- Allergy ai farmaci della famiglia dei bifosfonati,
- Ipocalcemia,
- Grave,
- gravidanza,
- allattamento al seno.
Attention
è necessario un monitoraggio particolare in caso di malfunzionamento dei reni, di assunzione di diuretici o farmaci tossici per i reni e nella persona anziana. Il giorno del perfusione, si consiglia di bere almeno mezzo litro di liquido prima e dopo il trattamento.
nel trattamento della malattia di PAGET, questo farmaco si espone a un rischio di ipocalcemia che può provocare manifestazioni neurologiche e muscolari (mani e piedi, crampi muscolari, Convulsioni). Si consiglia un dosaggio di calcio ematico prima perfusione e contributi sufficienti di calcio e Vitamina D sono necessari per almeno 10 giorni dopo il perfusione. | Japrose (osteonecrosi) che può causare la perdita dei denti raramente è stata segnalata nelle persone trattate con bifosfonati. Un esame dentale e un preventivo possono essere necessari prima di iniziare il trattamento, in particolare in caso di storia di chemioterapia antitumorale, radioterapia o assunzione di corticosteroidi. Si consigliano una buona igiene orale e monitoraggio dentale regolare per limitare i rischi. Se devi sottoporsi a cure dentistiche, segnala la somministrazione di questo farmaco al dentista. Una scheda paziente contenente informazioni relative al rischio di osteonecrosi deve essere fornita dal medico o dal farmacista.
Des atteintes des os de la mâchoire (ostéonécrose) pouvant entraîner la perte des dents ont été rarement rapportées chez des personnes traitées par biphosphonates. Un examen dentaire et des soins préventifs peuvent être nécessaires avant de débuter le traitement, notamment en cas d'antécédent de chimiothérapie anticancéreuse, de radiothérapie ou de prise de corticoïdes. Une bonne hygiène buccale et un suivi dentaire régulier sont recommandés pour limiter les risques. Si vous devez subir des soins dentaires, signalez à votre dentiste l'administration de ce médicament. Une carte patient contenant des informations relatives au risque d'ostéonécrose doit vous être remise par votre médecin ou votre pharmacien.
In caso di dolore, debolezza o imbarazzo persistente nella coscia, all'anca o all'inguine, contattare il medico senza indugio; Gli esami devono essere praticati per cercare una possibile frattura del femore.
Driver: questo medicinale può essere responsabile di Dixed o un calo in vigilanza.
Fertilità, gravidanza e allattamento
La gravidanza e l'allattamento al seno sono scarsamente noti: il suo uso è controindicato nelle donne in gravidanza o in allattamento.
Modalità di utilizzo e dosaggio del farmaco acido zoledronico viatris 5 mg
La soluzione deve essere amministrata usando un perfusione di una durata minima di 15 minuti e in ogni caso endovenosa diretto.
Dosaggio abituale:
- adulto di età superiore ai 18 anni:
- Osteoporosi: 1 iniezione di 5 mg, una volta all'anno.
- Maladie de Paget: 1 singola iniezione di 5 mg.
Suggerimenti
Des exercices physiques réguliers adaptés à l'âge et à la condition physique contribuent à limiter l'évolution de l'ostéoporose.
Une consommation modérée d' Alcool e si consiglia anche la fermata del tabacco, perché Alcol e il tabacco favorisce la perdita ossea.
A Sindrome perfusionetroubles digestifs, douleurs musculaires ou articulaires) survient fréquemment dans les trois jours suivant la perfusion del farmaco; Può essere combattuto prendendo paracetamolo o ibuprofene.
Dopo aver aperto la bottiglia, la soluzione deve essere usata immediatamente. In caso contrario, può essere mantenuto tra 2 ° C a 8 ° C per una durata massima di 24 ore.
Effetti avversi possibili del farmaco acido zolédronico Viatris 5 mg
molto frequente (oltre il 10 % dei pazienti): febbre.
frequente (dall'1 al 10 % dei pazienti): dolore o rossore nel punto di iniezione, nausea, vomito, diarrea, mal di testa, Vertigo, influenza, freddo, rosso, rosso, rosso Disturbi ritmici cardiaci, dolore muscolare o articolare, dolore osseo.
non comune (meno di 1 paziente in 100): digestione difficile, dolore addominale, Costipazione, asciutto, asciutto, Infiammazione dell'esofago, eruzione cutanea, prurito, sudore, insonnia o sonnolenza, formicolio, tremore, disagio, disturbi del gusto, Vertigo, Palpitazioni, arrossamento del viso, tosse, mancanza di respiro, crampi, dolore al collo o alle spalle, gonfiore delle articolazioni, aumento della creatinina.
rare (meno di 1 paziente su 1.000): uveite, frattura del femore, indebolimento delle ossa della mascella (vedi attenzione) o condotto dell'udito (che può causare dolore, flusso cronico o infezioni croniche). Alterazione del funzionamento dei reni.
Hai sentito un Effetto avverso allo stesso modo essere dovuti a questo farmaco, puoi Dichiara online. | Salute
Commenti
Ciao,
= Qual è il rischio se il prodotto passa parzialmente per via sottocutanea? ed efficienza del livello?
Ciao
Questo prodotto non è noto per essere tossico in caso di passaggio sottocutaneo e il suo assorbimento in questo modo non è più noto.