FLUORESCEINE FAURE 0,5 % collyre sol récip unidose

Excipient à effet notoire : Questo farmaco contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose.

• Office e moncerazioni di ulcere corneali e congiuntivali.
  
• = Attacco tensione oculare con un appiatto. Seidel dopo l'intervento relativo al segmento anteriore del bulbo oculare.
  
• Recherche d'un phénomène de Seidel après intervention portant sur le segment antérieur du globe oculaire.
  
• Studio della borsa e del film lacrimale.
  
• Adattamento e sorveglianza delle lenti a contatto (tranne le lenti flessibili idrofile).
  

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• non iniettare.
  
• = Non utilizzare questi colliri con lenti idrofili flessibili. | di 1 mmol (23 mg) di sodio per unidosio, vale a dire che è essenzialmente "sodio senza sodio".
  
• Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par unidose, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium » .
  

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Per analogia con il percorso iniettabile, è consigliabile tenere conto dei seguenti dati. | :

Non ci sono dati affidabili di teratogenesi negli animali.

In clinica, non è apparso alcun effetto malformativo o particolare fetale.

Tuttavia, il monitoraggio delle gravidanze esposte alla fluoresceina di sodio è insufficiente per escludere qualsiasi rischio. | La fluoresceina sedica dovrebbe essere prevista solo durante la gravidanza, se necessario.

En conséquence, l'utilisation de la fluorescéine sodique ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

La floreina è escreta nel latte. Si consiglia di interrompere l'allattamento al seno durante i due giorni successivi all'esame.

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In caso di overdose, risciacquare con siero fisiologico sterile.

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Durée de conservation avant ouverture : 2 anni.

dopo l'apertura:

Prendi il contenitore unidosa dopo l'uso.

Non riutilizzare un contenitore unidosa già avviato. | Carico

Titolare dell'AMM: Serb SA, 480, Avenue Louise, 1050 Bruxelles. Belgio.