Riepilogo
CIP: 3400938053425
Metodi di orting: prima di aprire: <30 ° per 36 mesi (mantieni l'umidità. Packaging) || 528
forme e presentazioni |
Composizione |
| P CP | |
| glucosamina (DCI) | 625 mg |
| (sotto forma di glucosamina cloridrato: 750 mg/cp) | |
Indicazioni |
Metodo di dosaggio e amministrazione |
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Contraindicazioni |
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caldi e precauzioni per l'uso |
Un médecin doit être consulté pour écarter la présence d'une lésion articulaire pour laquelle il convient d'envisager un autre traitement.
Nei pazienti con intolleranza al glucosio, si raccomanda di controllare i livelli di glucosio nel sangue e, se necessario, le esigenze di insulina prima dell'inizio del trattamento e a intervalli regolari durante il trattamento. | Rischio noto di malattia cardiovascolare, si raccomanda il controllo dei lipidi nel sangue, l'ipercolesterolemia è stata osservata in alcuni pazienti trattati con glucosamina.
Chez les patients présentant un facteur de risque connu de maladie cardiovasculaire, le contrôle des lipides sanguins est recommandé, une hypercholestérolémie ayant été observée chez certains patients traités à la glucosamine.
= di sintomi di asma esacerbati, che sono apparsi dopo l'inizio del trattamento alla glucosamina, sono stati segnalati (i sintomi sono scomparsi dopo la cessazione della glucosamina di trattamento). I pazienti asmatici che iniziano il trattamento con glucosamina devono quindi essere consapevoli del rischio di aggravamento dei sintomi.
interazioni |
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Fertilità/gravidanza/allattamento |
Non ci sono dati sufficientemente rilevanti sull'uso della glucosamina nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non hanno fornito dati sufficienti. La glucosamina non deve quindi essere usata durante la gravidanza.
Nessun dato è disponibile sull'escrezione di glucosamina nel latte umano. L'uso della glucosamina durante l'allattamento al seno non è quindi raccomandato a causa dell'assenza di dati sulla sicurezza dei bambini.
Guida e utilizzo di macchine |
Effetti indesiderati |
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Overdosage |
I segni e i sintomi associati a un sovradosaggio di glucosamina accidentale o intenzionale possono includere: mal di testa, vertigini, disorientamento spaziale-temporali, artralgia, nausea, vomito, diarrea o costipazione. In caso di sovradosaggio, il trattamento con glucosamina deve essere interrotto e se necessario è necessario effettuare cure mediche adeguate.
Farmacodinamica |
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Pharmacokinetics |
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sicurezza preclinica |
La d-glucosamina ha una bassa tossicità acuta. Ripetuti, riproto, mutagenicità e cancerogenicità sono insufficienti.
Les données des expériences animales liées à la toxicité lors d'une administration répétée, la reprotoxicité, la mutagénicité et la carcinogénicité sont insuffisantes.
I risultati degli studi in vitro e in vivo Negli animali hanno dimostrato che la glucosamina riduce la secrezione di insulina e insulina, probabilmente attraverso l'inibizione della glucocinasi nelle cellule beta. La rilevanza clinica non è nota.
Metodi di riforma |
da mantenere a una temperatura non superiore a 30 ° C.
da tenere nella confezione esterna originale, al riparo dall'umidità. | Manipolazione/eliminazione
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Nessun requisito particolare per l'eliminazione.
Qualsiasi farmaco non utilizzato o i rifiuti devono essere eliminati in conformità con i regolamenti in vigore.
prescrizione/consegna/cautela |
| AMM | 3400938053425 (2007, 28.06.2021). |
| NOT RECT SOC. |
Laboratorio 
Vidal Recos 
