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= VITAMINA FIXICA D3 1000 mg/800 UI CP per succhiare

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Riepilogo

Documents de référence
  • Opinione della trasparenza (SMR/ASMR) (3)
Sintesi
= Classificazione Vidal farmacoterapica
Metabolismo - Diabete -> || 511 Vitamines> Vitamine D> Vitamine D Associates>= Vitamina D + Calcio (| d3 o colécalciferol + calcioVitamine D3 ou colécalciférol + calcium)
Classificazione ATC
= modi digestivi e metabolismo>= Supplementi minerali> Calcio ( calcio in associazione con vitamina D e/o altre sostanze)
Sostanze

carbonato di calcio

= Colécalciférol Concentrated Pulverulent

EXCIPIENTI
xilitolo, Povidone K 30,= magnesio stearato, ==, TALC

aromatizzante: Aroma menta, maltodestrina, Lévomenthol

= Eccipienti con effetto noto: | Soglia:

EEN sans dose seuil :  glucosio, sorbitolo, aspartam, lattosio monoidrato

Presentazioni
FIXICAL VITAMINE D3 1000 mg/800 UI Cpr à sucer 3Pilul/30

CIP: 3400937628747

Modalità di conservazione: prima dell'apertura: per 24 mesi

commercializzato
VITAMINA FIXICA D3 1000 mg/800 UI CPR Pilul/30

CIP: 34009364247222222222222 2

Metodi di apertura: prima dell'apertura: per 24 mesi

commercializzato
monografia

forme e presentazioni

di menta): || 643 Pilulier de 30, boîtes de 1 et de 3.

Composizione

  By Tablet
= carbonato di calcio espresso in calcio
1000 mg
= in forma polvera espressa in colecalciferol o vitamina D3
800 UI
Eccipienti: xilitolo, eccipiente Povidone K30, aspartam (E951), levomentol, aroma di menta (contiene in particolare sorbitolo), talco, lattosio monoidrato.

= EXPIPIENTS con un effetto noto: aspartam, lattosio, sorbitolo.

Indicazioni

  • Correzione delle carenze vitamino-calciche nei soggetti anziani. | Specifico dell'osteoporosi, in pazienti carenti o ad alto rischio di carenza di vitamino-D di calcio.
  • Apport vitamino-calcique associé aux traitements spécifiques de l'ostéoporose, chez les patients carencés ou à haut risque de carence vitamino-D calcique.
Ce médicament est indiqué chez les adultes.

Metodo di dosaggio e amministrazione

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Contraindicazioni

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Avvertimenti e precauzioni per l'uso

In caso di trattamento a lungo termine, è giustificato controllare la calciuria e ridurre o interrompere il trattamento se supera 7,5 mmol/24 ore (300 mg/24 h).

Prendi in considerazione la dose di vitamina D per unità di assunzione (800 UI) e una possibile altra prescrizione di vitamina D. Questo farmaco già contenente vitamina D, ulteriore vitamina D o somministrazione di calcio deve essere effettuato sotto una stretta sorveglianza medica, con il controllo settimanale di calcemia e calciuria.

Ce médicament doit être prescrit avec précaution chez les patients atteints de sarcoïdose en raison d'une augmentation possible du métabolisme de la vitamine D en sa forme active. Chez ces patients, il faut surveiller la calcémie et la calciurie.

Questo farmaco deve essere utilizzato con precauzione dell'insufficienza renale con il monitoraggio dell'equilibrio fosfocalcico.

Questo farmaco contiene 16 mg di aspartam per compressa. Aspartam contiene una fonte di fenilalanina. Può essere pericoloso per le persone con fenilcetonuria.

Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Questo farmaco contiene 0,67 mg di sorbitolo per sorbitolo per sorbitolo per sorbitolo per sorbitolo per compressa.

interazioni

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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno

Gravidanza:

A causa dell'elevato dosaggio nella vitamina D3, questo prodotto non è indicato durante la gravidanza. |

Durante la gravidanza, il sovradosaggio in colecalciferol deve essere evitato:

  • delle overdose di vitamina D durante la gestazione hanno avuto effetti teratogeni negli animali.
  • Nelle donne in gravidanza, le overdosi di vitamina D devono essere evitate perché l'ipercalcemia permanente può causare ai bambini la stenosi aortica o la retinopatia mentale e sopravalvolare. Tuttavia, diversi bambini sono nati senza malformazione dopo somministrazione di dosi molto elevate di vitamina D3 per un ipoparatiroidismo nella madre.

allattamento al seno:

A causa dell'elevato dosaggio nella vitamina D3, questo prodotto non è indicato durante l'allattamento.

la vitamina D e i suoi metaboliti passano nel latte materno.

Condotta e uso di macchine

nessun effetto noto, o previsto.

Effetti indesiderati

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ourdosage

Il sovradosaggio viene tradotto come ipercalciuria e ipercalcemia i cui sintomi sono i seguenti: nausea, vomito, policini, poliuria, costipazione.

Un sovradosaggio cronico nella vitamina D3 può causare calcificazioni vascolari e tissutali dovute all'ipercalcemia.

Trattamento:
Arrêt de tout apport calcique et vitaminique D, réhydratation.

Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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O. Conservazione:

Durée de conservation :
2 anni.

Nessuna precauzioni speciali per la conservazione.

Manipolazione/eliminazione delle modalità

Nessun requisito specifico per l'eliminazione.

Qualsiasi farmaco o rifiuto non utilizzato deve essere eliminato in conformità con i regolamenti in vigore. | In carica

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM 3400936424722 (2004, RCP Rev 20.11.2020) 30 cp.
3400937628747 (2006, RCP Rev 20.11.2020) 90 CP.
  
Prezzo: 5,29 euro (scatola di 1 pilulier).
14,98 euro (scatola di 3 pilulier). | 1 pilulier).
Remb Séc soc à 65 %.
Collect (boîte de 1 pilulier).

Laboratorio

Laboratories Expancience SA
1, luogo delle stagioni. 92048 Paris-la-difense CDX
Tel: 01 43 34 60 00
Fax: 01 43 34 61 00
www.expanscience.com
Vedi il laboratorio di file
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