Riepilogo
EEN sans dose seuil : éthanol à 96 %
EEN con dose di soglia: propileneglycol
CIP: 34009333114107
Metodi di conservazione: prima dell'apertura: <25 ° per 18 mesi
Presentazioni |
Soluzione per l'applicazione della pelle.
Vial contenente 100 ml di soluzione.
Composizione |
per 100 ml di soluzione:
erthromicina: 4,00 g
= Effetto noto: propilenglicole, etanolo.
etanolo al 96 percento, propileneglycol, macrogol 400
Indicazioni |
= minore a moderato.
= In particolare indicato nell'acne infiammatoria. | L'uso appropriato di antibatterici.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Modalità dosaggio e amministrazione |
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Contraindicazioni |
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di utilizzo |
Questo medicinale contiene propilenglicole e può causare irritazioni cutanee.
Eviter le contact avec les muqueuses et les zones fragiles (excipient alcoolique) : bouche, yeux et pourtour des yeux.
In caso di applicazione sulle mucose, gli occhi, le bocche, le narine o il risciacquo. Con cura con acqua tiepida.
Evita un lavaggio troppo frequente, in particolare con saponi alcalini che promuovono la produzione di sebo.
Evita l'uso di profumi, acque del gabinetto, Colonia, ecc. Per tutta la durata del trattamento.
Non deglutire.
Non lasciare alla portata dei bambini.
Per altri macrolidi, sono state riportate reazioni allergiche gravi e rare, inclusa la pustulosi esantematica generalizzata acuta (PEAG). Se si verifica una reazione allergica, la somministrazione del farmaco deve essere interrotta e dovrebbe essere stabilita un trattamento adeguato. I medici dovrebbero essere informati della possibilità di riapparire i sintomi allergici durante l'interruzione del trattamento sintomatico.
Eritromicina bailleul 4%, la soluzione per l'applicazione della pelle contiene 541 mg di alcol (etanolo 96%) di ml. Ciò può causare una sensazione di bruciore su una pelle danneggiata.
interazioni |
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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno |
gravidanza
= I dati di un gran numero di pazienti che sono stati elaborati durante la loro gravidanza eritromicina per via sistemica, fino ad oggi indicano un'assenza di effetti collaterali sulla gravidanza o sulla salute del feto e del neonato.
L'eritromicina può essere utilizzata durante la gravidanza, se necessario.
bukeling
L'eritromicina viene escreta nel latte materno in quantità molto piccole perché sistemiche della donna infermieristica dopo la somministrazione della pelle di eritromicina è trascurabile. Ad oggi, non è stato segnalato alcun effetto sul bambino allattato al seno.
L'eritromicina può essere utilizzata durante l'allattamento.
non si applicano sul seno durante l'allattamento al seno.
Effetti indesiderati |
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Farmacodinamica |
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DEVATION ORDINE |
18 mesi
PRECAUZIONI DELLA CONSERVAZIONE PER ORDERSIBER |
da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C. | Eliminazione e manipolazione particolare
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION |
nessun requisito particolare.
prescrizione/consegna/supporto |
AMM |
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Prezzo: |
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