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ERTROGEL 4 % Gel P APPAST LOC

= Erythromicina 4 % gel (Erythrogel) Copié!
commercializzato

Riepilogo

Documenti di riferimento
  • OK (SMR/ASMR) (2) || 426
Sintesi
= classificazione farmacoterapica Vidal
Dermatologia > antiacneic> Local Way>= antibatterici locali (= Thromycin)
Classification ATC
droghe dermatologiche> || 497 PREPARATIONS ANTIACNEIQUES> OrderAcneic Prepagapes OT Utilizzo dell'argomento> anti-infettivo per il trattamento dell'acne | ( ( eritromicina)
sostanza

eritromicina

EXCIPIENTI
Hyprolose
EXPIPIENTS con effetto noto:

een senza soglia di dose: Etanolo al 96 %|| 534

Présentation
= Throgel 4 % APP GEL Cut T/30G

CIP: 3400932670925

Metodi di riforma: prima dell'apertura: <25 ° per 21 mesi

Moveried
Fonte: RCP del 29/08/2023
monografia

forme e presentazioni

gel per l'applicazione locale.
= tubo di 30 g.

Composizione

per 100 g di gelo:

4.00 G

Ordine con un effetto noto: Etanolo


ESPANCITENI:

iprolosi, etanolo al 96 percento.


Indicazioni

= Trattamento locale, in particolare componente polimorfico ((papulo-pustula).

È necessario prendere in considerazione le raccomandazioni ufficiali sull'uso appropriato di antibatterici.


DOSAGE E MODE DI AMMINISTRAZIONE

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Eviter le contact avec les muqueuses et les zones fragiles (excipient alcoolique).

En cas d'application sur les muqueuses, yeux, bouche, narines ou sur une plaie ouverte, rincer soigneusement à l'eau tiède.

Eviter les lavages trop fréquents, en particulier avec des savons alcalins qui favorisent la production de sébum.

Eviter l'utilisation de parfums, eaux de toilette, eaux de Cologne, etc., pendant toute la durée du traitement.

Ne pas avaler.

Ne pas laisser à la portée des enfants.

Comme pour les autres macrolides, des réactions allergiques sévères et rares, y compris la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), ont été rapportées. Si une réaction allergique se produit, l'administration du médicament doit être interrompue et un traitement approprié doit être instauré. Les médecins doivent être informés de la possibilité de réapparition des symptômes allergiques lors de l'interruption du traitement symptomatique.

Ce médicament contient 952.5 mg d'alcool (éthanol à 96 %) dans 1 g de produit équivalent à 952.5 mg/g. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.


interazioni

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Fertilità/gravidanza/allattamento

gravidanza

I dati derivanti da un gran numero di pazienti eritromicina per via sistemica, indicano fino ad oggi un'assenza di effetti collaterali sulla gravidanza o sulla salute del feto e del neonato.

L'eritromicina può essere utilizzata durante la gravidanza, se necessario.

fuori dal seno

L'eritromicina viene escreta nel latte materno in quantità molto piccole perché l'esposizione sistemica della donna infermieristica dopo la somministrazione di eritromicina della pelle è trascurabile. Ad oggi, non è stato segnalato alcun effetto sul bambino allattato al seno.

L'eritromicina può essere utilizzata durante l'allattamento al seno.

non si applicano sul seno durante l'allattamento al seno.


Effetti indesiderati

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Farmacodinamica

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DEVATION ORDINE

21 mesi.


Precauzioni di conservazione particolari

da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C.


Precauzioni particolari per l'eliminazione e la manipolazione

nessun requisito particolare.


prescrizione/consegna/supporto

= Elenco I.
AMM
CIP 3400932670925 (T/30G).
Prezzo:
2,23 euro (T/30G). | 15%SOC SOC BAC. Raccogliere.
Remb Séc soc à 15%. Collect.
Laboratorio

Laboratoires Bailleul
264, Rue du Faubourg-Saint-Honoré. 75008 Parigi
Tel: 01 56 33 11 11
https: //www.bailleul.com
Vedi il foglio di laboratorio
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