Copyright 2025 Vidal

ELUDRILPRO sol pour bain de bouche

= cloroxidina gluconato 0,05 ml/10 ml + clorobutanolo 50 mg/10 ml sol p bouch bouch (eludrilpro) copiata!
ingrandito
Sintesi
= classificazione farmacoterapica Vidal
stomatologia> Antisettica locale ( Associazioni)
Classificazione ATC
modi digestivi e metabolismo>= Preparazioni stomatiche>PREPARATIONS STOMATOLOGIQUES > anti-infettivo per il trattamento orale locale ( clorhexidine)
Sostanze

= Soluzione di gluconato di cloroxidina

= Clorobutanolo emiidrato

EXPIPIENTS
glicerolo,= Docusato Sodio,= Acqua purificata

aromatisant :  Lévomenthol, Mint Essence: soluzione alcolica

EXPIPIENTS con effetto noto:

een senza soglia di dose: etanolo al 96 %, | Arouge cochenille A

Presentazioni
eludrilpro s bain mouth fl/200ml

CIP: 3400934823824

Modalità di ritenzione: prima dell'apertura: <25 ° per 36 mesi

ufficiale
Photo de conditionnement
eludrilpro s fl/500ml

CIP: 3400935121431

Metodi di riforma: prima dell'apertura: <25 ° per 36 mesi

commercializzato
Photo de conditionnement
eludrilpro s bain bocche format 6fl/15ml

Cip : 3400935750143

Metodi di conservazione: prima dell'apertura: <25 ° per 36 mesi

commercializzato
Photo de conditionnement
monografia

forme e presentazioni

SOLUZIONE PER BAGNA BAGNA (CONDA, ROSA): | 500 mL +Coppa trasparente si è laureata a 10 ml, 15 ml e 20 ml. Bottiglie da 15 ml, scatola di 6.Flacons de 200 ml et de 500 ml + godet transparent gradué à 10 ml, 15 ml et 20 ml. Flacons de 15 ml, boîte de 6.

Modello ospedaliero: bottiglie da 15 ml, scatola di 6.

Composizione

  per 100 ml
= clorhexidine digluconte
0,100 g | Digluconato di clorexidina: 0,5 ml/100 ml)
(sous forme de solution de digluconate de chlorhexidine : 0,5 ml/100 ml)
clorobutanolo emiidrato
0,5 g
EXPIPIENTS:= Docusato di sodio, etanolo al 96 percento, glicerolo, levomentol, soluzione alcolica menta, acqua purificata, cocchetto rosso A (E124).

EXPIPIENTS con un effetto noto: etanolo a (36,16 g); Red Cocochenille A (E124) (0,003 g).

Indicazioni

Overtrone le condizioni della cavità orale e durante la cura post-operatoria in odonto-stomatologia.
Questo farmaco è indicato in adulti e bambini di età superiore ai 6 anni. | Amministrazione

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Connect per accedere a questo contenuto

Contraindicazioni

Connect per accedere a questo contenuto

= Avvertimenti e precauzioni per l'uso

= Soluzione.

Ne pas avaler la solution.

Non mettere eludrilpro, soluzione per il collutorio a contatto con occhi, naso e orecchie. In caso di contatto, lavare immediatamente e abbondantemente in acqua.

In caso di persistenza di sintomi oltre 5 giorni e/o febbre associata, è necessario richiedere l'opinione di un medico o di un chirurgo dentale.

Questo farmaco può causare gravi reazioni allergiche generalizzate a causa del contenuto di cloroxidina, mostra.

L'uso prolungato può esporre a una colorazione della lingua, dei denti, delle protesi o dei materiali dell'otturatore. Questa colorazione è reversibile e può essere evitata da una spazzolatura quotidiana dei denti prima di usare il collutorio o da una soluzione dentale per protesi dentali e materiali dell'otturatore.

Questo medicinale contiene:
  • 7,2 g di alcol (etanolo) per dose di 20 ml di soluzione che equivale a 361,6 ml. La quantità per dose in questo farmaco è equivalente a meno di 184 ml di birra o 74 ml di vino. Poiché questo farmaco è una soluzione di collutorio e quindi non è inghiottita, è probabile che la quantità di alcol in questo farmaco non causerà un effetto significativo in un solito contesto clinico. Tuttavia, è necessario garantire che i bambini che utilizzano il prodotto non lo inghiottono. La presenza di alcol deve essere presa in considerazione in caso di ritiro alcolico;
  • meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose da 10 a 15 ml di soluzione, vale a dire che è essenzialmente "sodio";
  • L'eccipiente "Red Cochet A (E124)" che può causare allergie di reazioni.

Precauzioni per l'uso

Questa specialità contiene derivati ​​terpenici come eccipienti, che possono abbassare la soglia epilettogena, in caso di ingestione ( CF Overdosage). di epilessia.

Ceci doit être pris en compte en cas d'antécédents d'épilepsie.

interazioni

Connect per accedere a questo contenuto

Fertilità/gravidanza/allattamento

gravidanza

Non ci sono dati o ci sono dati limitati (meno di 300 gravidanze) sull'uso della clorexidina e del clorobutanolo nelle donne in gravidanza.

Gli studi condotti negli animali con clorexidina non hanno evidenziato effetti deleteri diretti o indiretti (in condizioni di utilizzo normali), sulla riproduzione. Gli studi sugli animali hanno mostrato tossicità per la riproduzione dopo la somministrazione orale di clorobuanolo ( CF Security preclinico).

Per la misurazione precauzionale è preferibile evitare l'uso di eludrilpro, soluzione per il collutorio durante la gravidanza. | Non se la clorexidina e il clorobutanolo sono escreti nel latte materno. La soluzione di eludrilpropro, collutorio contiene derivati ​​del terpeni. I dati relativi alla cinetica di escrezione nel latte sono limitati.

Allaitement

On ne sait pas si la chlorhexidine et le chlorobutanol sont excrétés dans le lait maternel. Eludrilpro, solution pour bain de bouche contient des dérivés terpéniques. Les données relatives à la cinétique d'excrétion dans le lait sont limitées.

Un rischio per neonati/neonati non può essere escluso.

eludrilpro, la soluzione per il collutorio non deve essere utilizzata durante l'allattamento.

Fertilità

clorexidina non ha alcun effetto sulla fertilità. Uno studio condotto sui ratti ha mostrato effetti deleteri sulla fertilità femminile dopo la somministrazione orale di clorobuanolo ( CF Preclinical Security).

guida e utilizzo di macchine

Nessuno studio sulla capacità di condurre veicoli e di usare macchine è stato condotto con eludrilpro, bocca.

Effetti indesiderati

Connettiti per accedere a questo contenuto

Overdosage

Il sovradosaggio non è previsto nelle condizioni normali per l'uso di questa soluzione nel bagno della bocca. | Systemic sono rari perché la clorexidina è debolmente assorbita dal tratto gastrointestinale.

Symptômes en cas d'ingestion :
Les effets systémiques sont rares car la chlorhexidine est faiblement absorbée par le tractus gastro-intestinal.
di effetti locali come l'irritazione locale (gola, esofago) e la sensazione di combustione (bocca, gola).
Tuttavia, in caso di enorme ingestione e assorbimento sistemico, possono apparire i seguenti disturbi:
  • di disturbi neurologici o epatici;
  • disturbi digestivi (nausea, vomito, dolore epigastrico, diarrea).
Ce médicament contient des dérivés terpéniques comme excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à doses excessives, des troubles neurologiques chez l'enfant, tels que des convulsions.
Rispetta il dosaggio, la modalità di somministrazione e la durata del trattamento ( Modalità di amministrazione CF).
Trattamento:
Il trattamento è sintomatico e deve essere somministrato in un ambiente specializzato.
En raison de la teneur en alcool du produit non dilué, l'ingestion accidentelle du bain de bouche en grande quantité par les enfants nécessite une attention médicale immédiate pour une action appropriée.

Farmacodinamica

Connettiti per accedere a questo contenuto

Pharmacokinetics

Connettiti per accedere a questo contenuto

Preclinical

clorexidina:
I dati non clinici di studi convenzionali di farmacologia della sicurezza, tossicologia nella somministrazione ripetuta e tolleranza locale, genotossicità, cancerogenesi e funzioni riproduttive e di sviluppo, non hanno rivelato alcun rischio particolare per l'uomo. | Oral, gli effetti sono stati osservati negli animali solo alle esposizioni considerate sufficientemente superiori alla massima esposizione osservata nell'uomo e hanno scarso significato clinico dopo l'applicazione topica.
Dans des études en administration répétée par voie orale, des effets ont été observés chez l'animal uniquement à des expositions considérées comme suffisamment supérieures à l'exposition maximale observée chez l'homme, et ont peu de signification clinique après application topique.
clorobutanolo:
Uno studio combinato di tossicità con dosi ripetute e la rilevazione della tossicità per la riproduzione e lo sviluppo ha mostrato che il clorobutanolo colpisce la fertilità ed è embriotossico nelle dosi che inducono la tossicità materna.
Dopo la somministrazione orale in dosi ripetute nel ratto, gli effetti sui reni e il fegato sono stati osservati in entrambi i sessi. Inoltre, la riduzione dell'attività locomotoria è stata considerata come prova degli effetti sedativi del clorobub. Il clorobutanolo non è genotossico e non è disponibile alcun studio sperimentale per valutarne il potenziale cancerogeno.

Metodi di conservazione

ufficiale: 3 anni.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Manipolazione/eliminazione delle modalità

Nessun requisito speciale per l'eliminazione. | Carico

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM 3400935750143 (2001, RCP Rev 10.05.2023) 6x15 ml.
3400934823824 (1998, RCP Rev 10.05.2023) 200 ml+bucket.
3400935121431 (1999, RCP Rev 10.05.2023) 500 ml+bucket.
6x15 ml bottiglie, 200 ml e 500 ml: no bec sec. Raccogliere.
Modello ospedaliero (6 bottiglie di 15 ml): raccolta.

Photo de conditionnement
Laboratorio

Pierre Fabre Medicine Division Pierre Fabre Medical Care
sul chartreur. 81100 Castres
= Info Medic:0 800 326 326 : Service & appel gratuits
Pharmacovigilance: Tel: 01 49 10 96 18 (linea diretta) || 925
Service Clients :
Tel: 0811 022 022

Fax: 0811 021 012
https: //www.pierre-fabre.com | Laboratorio
Voir la fiche laboratoire
Vedi notizie correlate