Riepilogo
hydrocortisone acéponate
EEN senza soglia di dose: Hydrogenée
CIP: 3400933069001
= Metodi di conservazione: prima dell'apertura: <25 ° dur 36 mesi
forme e presentazioni |
Composizione |
| = crema idrofila: | da tubo |
| APONATE HYDROCORTISONE | 38.10 mg |
Excipients à effet notoire : alcool stéarylique, alcool benzylique.
| Crema lipofila: | da tubo |
| Acéponate di idrocortisone | 38.10 mg |
Indicazioni |
Dosaggio e modalità di amministrazione |
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Contraindicates |
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
L'utilisation prolongée sur le visage des corticoïdes à activité forte expose à la survenue d'une dermite cortico-induite et paradoxalement corticosensible, avec rebond après chaque arrêt. Un sevrage progressif, particulièrement difficile, est alors nécessaire.
En raison du passage possible des corticoïdes dans la circulation générale, un traitement sur de grandes surfaces ou sous occlusion peut entraîner les effets systémiques d'une corticothérapie générale, particulièrement chez le nourrisson et l'enfant en bas âge. Ils consistent en un syndrome cushingoïde et un ralentissement de la croissance : ces accidents disparaissent à l'arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d'une insuffisance surrénale aiguë.
Precauzioni per l'uso:Nel bambino, è preferibile evitare forti corticosteroidi. È necessario diffidare dei fenomeni di occlusione spontanea che possono verificarsi nelle pieghe o sotto i pantaloni impermeabili.
En cas d'infection bactérienne ou mycosique d'une dermatose corticosensible, il faut soit faire précéder l'utilisation du corticoïde d'un traitement spécifique, soit, éventuellement, et dans certains cas seulement, utiliser une association corticoïde + traitement spécifique.
Se appare l'intolleranza locale, il trattamento deve essere interrotto e la causa deve essere ricercata.
In caso di applicazione palpebrale, la durata del trattamento deve essere limitata. Un'applicazione prolungata si espone effettivamente ai rischi di ptosi (per coinvolgimento muscolare del sollevatore della palpebra), glaucoma, effetto di rimbalzo.
= Efficort idrofilo 0,127% La crema contiene alcol stearilico che può causare reazioni della pelle locali (ad esempio: dermatite da contatto) e contiene 22 mg di alcool benzilico per grammo che possono causare reazioni allergiche e irritazione locale.
L'uso continuo a lungo termine dei corticosteroidi locali può portare allo sviluppo del fenomeno di rimbalzo dopo aver interrotto il trattamento (reazione al ritiro dei corticosteroidi locali). Una forte forma di fenomeno di rimbalzo può svilupparsi sotto forma di dermatite con arrossamento intenso, formicolio e/o sensazione di combustione, prurito, design della pelle, pustole trasudanti, che possono estendersi oltre l'area inizialmente trattata. Questo fenomeno di rimbalzo è più probabile che si verifichi durante il trattamento di siti cutanei sensibili come il viso o le aree di flessione, in caso di arresto improvviso o una riduzione progressiva troppo rapida dopo un uso prolungato.
En cas de réapparition des symptômes de la maladie dans les jours ou semaines suivant un traitement réussi, une réaction de sevrage doit être suspectée (cf Effets indésirables). La réapplication doit être effectuée avec prudence et l'avis médical d'un spécialiste est recommandé dans ces cas, ou d'autres options de traitements doivent être envisagées.
Disturbi visivi:
Disturbi visivi possono apparire durante una terapia corticosteroidi sistemica o locale. In caso di una visione vaga o dall'aspetto di qualsiasi altro sintomo visivo che appaiono durante la terapia corticosteroidi, è necessario un esame oftalmologico per ricercare in particolare una cataratta, il glaucoma o la lesione più rara come un corioretinopatia serena centrale, descritta con l'amministrazione dei corticosterici per rotta sistemica o locale. 809
INTERACTIONS |
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Fertilità/gravidanza/allattamento |
L'efficort deve essere utilizzato solo nelle donne in gravidanza, se necessario. | :
L'efficort deve essere usato solo nella donna infermieristica, se necessario e con cautela. In caso di utilizzo nelle donne che stanno allattando, la preparazione non deve essere applicata al torace al fine di evitare qualsiasi trasferimento di prodotti dal neonato.
Guida e utilizzo di macchine |
Effetti indesiderati |
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Overdosage |
Questo prodotto è indicato solo nel contesto di un trattamento topico. L'eccessiva applicazione topica dell'efficort non fornisce risultati migliori o risultati più rapidi, ma può indurre un aumento o un'intensificazione degli effetti avversi.
Farmacodinamica |
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Pharmacokinetics |
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= Sicurezza preclinica |
= Studi sugli animali idrocortisone apona fino a sei mesi in ratto e coniglio è stato ben tollerato. I principali segni di tossicità identificati negli animali dopo la somministrazione sistemica sono specifici per gli effetti dei corticosteroidi e riguardano l'asse corticosteroide e la leggera anemia. Gli organi principali colpiti sono lo stomaco, il fegato, le ghiandole surrenali, la ghiandola pituitaria, la milza e i polmoni. Negli studi in cui è stata somministrata la pelle dell'idrocortisone, la maggior parte di questi sintomi era assente o considerevolmente ridotta.
incompatibilità |
modalità di conservazione |
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
nessun requisito particolare.
prescrizione/consegna/supporto |
| AMM | 3400934237355 (1991, RCP Rev 25.09.2023) idrofilo. |
| 3400933069001 (1991, RCP Rev 25.09.2023) Lipofilia. |
| Prezzo: | 2,46 euro (crema idrofila 30 g). | Lipofilo 30 g). |
| 2,46 euros (crème lipophile 30 g). | |
| REMB SEC SOC 65 %. Raccogliere. | |
Laboratorio 
VIDAL Recos 
