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Efficort Lipofilo 0,127 % Crema

idrocortisone aceponate 0,127 % crema (efficort lipofilo) Copié!
commercializzato
Sintesi
= classificazione farmacoterapica Vidal
Dermatologia > Dermocorticoids> Dermocorticoidi non associato ( Corticoidi di forte attività)
psoriasi> localeVoie locale> || 500 Corticoïdes ( Corticoidi di forte attività)
= Classificazione ATC
= medicamenti dermatologici> Dermatologie corticoidi> corticoit non associati> Corticoidi dell'attività di Forter (Gruppo III) (= Hidrocortisone aceponate)
EXCIPIENTI
= Vaseline Blanche,= Aluminio Bi-Tri Stearate,= miscela di sali di alluminio, acidi stearici e palmici e acidi grassi liberi, paraffine liquide, Protegin WX, Vaseline, Glycérol oléate, || IsostéArateglycérol isostéarate, OZILERITE, Cérésine, DUB BW,glycérol hydroxystéarate,= Palmite de cetyle, paraffina,= acido 12-idrossitearico,= acido 2-decyltetradecanoic, Solfato di magnesio, Acqua purificata
EXPIPIENTS con un effetto noto:

een senza soglia di dose:= Olio idrogenato in ricina

Presentazione
= 0,127 % CR T/30G

CIP: 3400933069001

Metodi di apertura: prima dell'apertura: <25 ° per 36 mesi

medeliEd
monografia

forme e presentazioni | 0,127%:

Crème hydrophile à 0,127 % :   tubo di 30 g.
Crema lipofila allo 0,127%: tubo di 30 g.

Composizione

= Idrofilo: By Tube
APONATE HYDROCORTISONE
38.10 mg
Eccipienti: cera auto-emulsione (Crodawax GP 200*), alcool Steearilico, vaselina bianca, alcool benzilico, alcol d'acqua, acqua purificata.
* Excopients con un effetto noto: || Benzilique.

Excipients à effet notoire : alcool stéarylique, alcool benzylique.

Crema lipofila: By Tube
Acéponate di idrocortisone
38.10 mg
Eccipients: White Vaseline, Bi. Ordinamento in alluminio stearato*, paraffina liquida, Protegin WX **, DUB BW ***, solfato di magnesio, acqua d'acqua, purificato.
*  Composizione di BI. Sortendo l'alluminio stearato: miscela di sali di alluminio e acidi grassi (stearici e palmo) e acidi grassi liberi.
**=  Composizione del PROTEGIN WX: miscela di olio di paraffina e gelatina di petrolio, olio di ricino idrogenato, oleato e glicerolo isostearato e cere della cera di ozorete e céresina.
***==  Composizione del DUB BW: triidroxystearate di glicerolo, monoidrossiarate di glicerolo, cettyle palmitato, paraffina, acido 12 idrossitearico, acido 2-deciltetradecanoico.


Indicazioni

Lipophilia:
  • Indicazioni privilegiate in cui è tenuta la terapia corticosteroide per il miglior trattamento: eczema di contatto, dermatite atopica, licinificazione.
  • Indicazioni in cui la terapia corticosteroide locale è uno dei soliti trattamenti: dermatite da stasi (eczema varicoso), psoriasi, lichene, prurigo non parassita Dermatite ad eccezione del viso, trattamento sintomatico del prurito della micosi fungoide.
  • Indicazioni di circostanza per un breve periodo: punture di insetti e prurigo parassita dopo il trattamento eziologico.
= Idrofilo:
  • consigliato per trattare lesioni acute e ougting.
Crema lipofila: || SQUAMEUS e essiccatori, nonché lesioni subabigali e croniche.
  • Recommandé pour traiter les lésions squameuses et sèches, ainsi que les lésions subaiguës et chroniques.

dosaggio e modalità di amministrazione

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Contraindicazioni

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Avvertimenti e precauzioni per l'uso


Avvertimenti:

L'utilisation prolongée sur le visage des corticoïdes à activité forte expose à la survenue d'une dermite cortico-induite et paradoxalement corticosensible, avec rebond après chaque arrêt. Un sevrage progressif, particulièrement difficile, est alors nécessaire.

En raison du passage possible des corticoïdes dans la circulation générale, un traitement sur de grandes surfaces ou sous occlusion peut entraîner les effets systémiques d'une corticothérapie générale, particulièrement chez le nourrisson et l'enfant en bas âge. Ils consistent en un syndrome cushingoïde et un ralentissement de la croissance : ces accidents disparaissent à l'arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d'une insuffisance surrénale aiguë.

Precauzioni per l'uso:

Nel bambino, è preferibile evitare forti corticosteroidi. È necessario diffidare in particolare dei fenomeni di occlusione spontanea che possono verificarsi nelle pieghe o sotto i pantaloni impermeabili.

En cas d'infection bactérienne ou mycosique d'une dermatose corticosensible, il faut soit faire précéder l'utilisation du corticoïde d'un traitement spécifique, soit, éventuellement, et dans certains cas seulement, utiliser une association corticoïde + traitement spécifique.

Se appare un'intolleranza locale, il trattamento deve essere interrotto e la causa deve essere ricercata.

In caso di applicazione palpebrale, la durata del trattamento deve essere limitata. Un'applicazione prolungata si espone effettivamente al rischio di ptosi (mediante compromissione muscolare del sollevatore della palpebra), glaucoma, effetto di rimbalzo.

= Efficort idrofilo 0,127% La crema contiene alcol stearilico che può causare reazioni della pelle locali (ad esempio: dermatite da contatto) e contiene 22 mg di alcool benzilico per grammo che possono provocare reazioni allergiche e irritazione locale.

L'uso continuo a lungo termine dei corticosteroidi locali può portare allo sviluppo del fenomeno di rimbalzo dopo aver interrotto il trattamento (reazione al ritiro dei corticosteroidi locali). Una forte forma di fenomeno di rimbalzo può svilupparsi sotto forma di dermatite con arrossamento intenso, formicolio e/o sensazione di combustione, prurito, design della pelle, pustole trasudanti, che possono estendersi oltre l'area inizialmente trattata. Questo fenomeno di rimbalzo è più probabile che si verifichi durante il trattamento di siti cutanei sensibili come il viso o le aree di flessione, in caso di arresto improvviso o una riduzione progressiva troppo rapida dopo un uso prolungato.

En cas de réapparition des symptômes de la maladie dans les jours ou semaines suivant un traitement réussi, une réaction de sevrage doit être suspectée (cf Effets indésirables). La réapplication doit être effectuée avec prudence et l'avis médical d'un spécialiste est recommandé dans ces cas, ou d'autres options de traitements doivent être envisagées.

Disturbi visivi:

Disturbi visivi possono apparire durante una terapia corticosteroide sistemica o locale. In caso di una visione vaga o dall'aspetto di qualsiasi altro sintomo visivo che appaiono durante la terapia corticosteroidi, è necessario un esame oftalmologico per ricercare in particolare una cataratta, il glaucoma o la lesione più rara come un corioretinopatia serena centrale, descritta con l'amministrazione dei corticosterici per rotta sistemica o locale. 806

INTERACTIONS

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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno

gravidanza:

L'efficort deve essere utilizzato nelle donne in gravidanza, se necessario. | dovrebbe essere usato nelle donne in allattamento solo se necessario e con cautela. In caso di utilizzo nella donna dell'allattamento al seno, la preparazione non deve essere applicata al torace al fine di evitare qualsiasi trasferimento di prodotti dal neonato.


Allaitement :

Efficort ne doit être utilisé chez la femme allaitante que si cela est nécessaire et avec prudence. En cas d'utilisation chez la femme qui allaite, la préparation ne doit pas être appliquée sur la poitrine afin d'éviter tout transfert de produit chez le nouveau-né.

guida e utilizzo di macchine

Compte tenu du profil pharmacodynamique et de l'expérience clinique étendue sur le produit, il n'est pas attendu que les performances liées à la conduite ou à l'utilisation de machines soient affectées par un traitement topique à l'acéponate d'hydrocortisone.

Effetti avversi

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Overdosage

Questo prodotto è indicato solo nel contesto di un trattamento topico. L'eccessiva applicazione topica dell'efficort non fornisce risultati migliori o risultati più rapidi, ma può indurre un aumento o un'intensificazione degli effetti avversi.

Farmacodinamica

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Farmacocinetica

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= Sicurezza preclinica

= Studi sugli animali idrocortisone apona fino a sei mesi in ratto e coniglio è stato ben tollerato. I principali segni di tossicità identificati negli animali dopo la somministrazione sistemica sono specifici per gli effetti dei corticosteroidi e riguardano l'asse corticosteroide e la leggera anemia. Gli organi principali colpiti sono lo stomaco, il fegato, le ghiandole surrenali, la ghiandola pituitaria, la milza e i polmoni. Negli studi in cui è stata somministrata la pelle dell'idrocortisone, la maggior parte di questi sintomi era assente o considerevolmente ridotta.

incompatibilità

  • Idrolisi con alcalini: non utilizzare gli antisettici alcalini prima di un'applicazione di efficotto della crema.
  • incompatibile con gli ossidanti.

modalità di conservazione

Tempo di conservazione:
  • 2 anni (efficotto idrofilo);
  • 3 anni (efficort lipofilo).

25 ° C. || 920

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

nessun requisito particolare.

prescrizione/consegna/supporto

elenco I
AMM 3400934237355 (1991, RCP Rev 25.09.2023) idrofilo.
3400933069001 (1991, RCP Rev 25.09.2023) Lipofilia.
  
Prezzo: 2,46 euro (crema idrofila 30 g). | Lipofilo 30 g).
2,46 euros (crème lipophile 30 g).
REMB SEC SOC 65 %. Raccogliere.

Laboratorio

Laboratories Bailleul
264, Rue du Faubourg-Saint-Honoré. 75008 Paris
Tel: 01 56 33 11 11
https: //www.bailleul.com
Vedi il file di laboratorio | RECOS
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