Riepilogo
colore (eccipiente):colorant orange, Ossido di ferro rosso, giallo di lacca chinolina in alluminio
aromatizzante: Aroma arancione, Orange Essence, succo concentrato arancione, maltodestrina,gomme arabique
een senza soglia di dose:= glucosio
EEN con dose di soglia: Sodio
CIP: 3400937665018
Metodi di conservazione: prima di aprire: durante 36 mesi (mantieni la confezione, tieni il passo dall'umidità)
Presentazioni |
Composizione |
By Tablet | |
paracetamol | 500 mg | Ascorbico |
Acide ascorbique | 150 mg |
INDICATIONS |
Dosaggio e modalità di amministrazione |
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Controindicazioni |
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caldi e precauzioni per l'uso |
En raison d'un effet légèrement stimulant dû à la présence de vitamine C, il est souhaitable de ne pas prendre ce médicament en fin de journée.
Con la presenza di vitamina C, la cautela è essenziale nei pazienti che presentano:
La somministrazione di paracetamolo può causare eccezionalmente tossicità epatica, anche a dosi terapeutiche, dopo un antecedente trattamento a breve termine dei disturbi epatici ( CF Effetti indesiderabili).
Le paracétamol est à utiliser avec précaution sans dépasser 3 g/jour dans les situations suivantes (cf Posologie et Mode d'administration) :Il consumo di bevande alcoliche durante il trattamento non è raccomandato.
In caso di recente svezzamento dell'alcolismo cronico, il rischio di danno epatico è aumentato. | Virale acuto, è consigliabile interrompere il trattamento.
En cas de découverte d'une hépatite virale aiguë, il convient d'arrêter le traitement.
Caution is recommended in the event of concomitant administration of paracetamol and flucloxacillin due to an increased risk of metabolic acidosis with high anionic hole (AMTAE), especially in patients with severe renal failure, septicemia, malnutrition and other sources of deficit in deficit in deficit in deficit Glutathione (for example chronic alcoholism), as well as in those who use maximum daily dosi di paracetamolo. Si raccomanda una stretta sorveglianza, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina 5-urinaria.
Nei bambini, il dosaggio deve essere regolato in funzione del peso ( DOSAGGIO CF e modalità di somministrazione).
In un bambino trattato con 60 mg/ kg/ antipiretico è giustificato in caso di inefficacia.
Questo farmaco contiene 390 mg di sodio per compressa effervescente, che equivale al 19,5% della massima assunzione di cibo giornaliera raccomandata dall'OMS.
La dose massima giornaliera di questo farmaco (6 compresse effervescenti) è equivalente alla dieta giornaliera massima al 117% nel sodio raccomandato da OMS, per un adulto.
dolipranevitaminc 500 mg/150 mg, la compressa effervescente ha un alto contenuto di sodio. Questo deve essere preso in considerazione nei pazienti in base a una dieta iposodica.
interazioni |
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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno |
Gli studi condotti negli animali paracetamolo fetossico.
Una grande quantità di dati relativi alle donne in gravidanza dimostra l'assenza di malformazione o qualsiasi tossicità fetale/neonatale.
Gli studi epidemiologici dedicati al neurosviluppo dei bambini esposti al paracetamolo in utero producono risultati non confusibili.
La vitamine C passe le placenta.
DolipraneVitamineC 500 mg/150 mg, comprimé effervescent n'est pas recommandé pendant la grossesse.
Se è necessario da un punto di vista clinico, durante la gravidanza può essere utilizzato paracetamolo; Tuttavia, dovrebbe essere utilizzato alla dose più bassa efficace, durante la durata più breve possibile e alla più piccola frequenza possibile.
L'uso di questo farmaco deve essere evitato durante l'allattamento al seno.
Fertilità:En raison du mécanisme d'action potentiel sur les cyclo-oxygénases et la synthèse de prostaglandines, le paracétamol pourrait altérer la fertilité chez la femme par un effet sur l'ovulation réversible à l'arrêt du traitement.
Des effets sur la fertilité des mâles ont été observés dans une étude chez l'animal. La pertinence de ces effets chez l'homme n'est pas connue.
Effetti indesiderati |
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Overdosage |
Le risque d'une intoxication grave peut être particulièrement élevé chez les sujets âgés, chez les jeunes enfants, chez les patients avec une atteinte hépatique, en cas d'alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de réserves basses en glutathion telles que la malnutrition chronique (cf Posologie et Mode d'administration), le jeûne, l'amaigrissement récent, le vieillissement, les virus de l'hépatite virale chronique et du VIH, la cholémie familiale (maladie de Gilbert). Dans ces cas, l'intoxication peut être mortelle.
Farmacodinamica |
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Pharmacokinetics |
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= Sicurezza preclinica |
Non è disponibile nessuno studio convenzionale basato sugli standard attualmente accettati per valutare la tossicità per la riproduzione e lo sviluppo. | Conservazione
MODALITÉS DE CONSERVATION |
da conservare nella confezione originale, al sicuro dall'umidità.
Manipolazione/eliminazione delle modalità |
nessun requisito particolare. | Carico
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM | 3400937665018 (2001 Rev 30.08.2022). |
no Bow sec. |