| compresso: | By Tablet |
paracetamol
| 500 mg |
Excipients : povidone K30, talc, carboxyméthylamidon, amidon prégélatinisé, stéarate de magnésium.
| FURVECTENT COMPRESS: | di tablet effervescente |
paracetamol
| 500 mg |
Excipients : bicarbonate de sodium, acide citrique anhydre, mannitol, leucine, carbonate de sodium anhydre, saccharine sodique, arôme orange
*, Povidone, laurylsulfato di sodio. |
Composizione dell'aroma arancione: maltodestrina, olio essenziale arancione, succo d'arancia concentrato, gomma arabo, estratto di scorza d'arancia, aldeide acetica, olio d'arancia, alcool isopropilico, etil butirrato, triacetina, linalollo, bixide di zolfo, terpinéol, metabisolfita di sodio (e223) Ottano, acetato di etil, C6 aldeide, eucaliptolo, carvone, alcool esilacetone, alcool isoamilico, metil esanoato, torace etilico, acetato di isoamile, etil propionato, acido citrico, vitamina E.
*
Composition de l'arôme orange : maltodextrine, huile essentielle d'orange, jus concentré d'orange, gomme arabique, extrait de zeste d'orange, aldéhyde acétique, huile d'orange, alcool isopropylique, butyrate d'éthyle, triacétine, linalol, dioxyde de soufre, terpinéol, métabisulfite de sodium (E223), métabisulfite de potassium (E224), butylhydroxyanisole, citral, octanal, acétate d'éthyle, aldéhyde C6, eucalyptol, carvone, alcool hexylique, hexylacétone, alcool isoamylique, hexanoate de méthyle, crotonate d'éthyle, acétate d'isoamyle, butanoate de méthyle, propionate d'éthyle, acide citrique, vitamine E.
Excipienti notoria dell'effetto (CP effervescente): sodio (205 mg), metabisolfito di sodio (E223), metabisulfitis di potassio (E224). || 683
| Gélule : | di Capsule |
paracetamol
| 500 mg |
EXPIPIENTS:= amido di mais, distretto di glicerolo, magnesio stearato.
Inviluppo della capsula: gelatina, ossido di ferro giallo (E 172), blu di brevetto V (E131).
| Polvere per soluzione Boverable: | di busta a bustiera |
paracetamol
| 500 mg |
Eccipienti: Povidone, benzoato di sodio, monogliceridi acetilato, saccarosio, polvere di aroma arancione (acqua, maltodestrina, olio essenziale, olio essenziale d´orange).
EXPIPIENTS con un effetto noto: benzoato de sodio (5,9 mg/dose di sachet), saccarosio (1,34 g/dose di sachet) ( CF Avviamenti e precauzioni di utilizzo).
Trattamento sintomatico della luce a moderata e febbre.
adulto e bambino da 27 kg (circa 8 anni).
dosaggio e modalità di amministrazione |
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caldi e precauzioni per l'uso |
caldo:
I pazienti devono essere informati che non devono assumere altri farmaci contenenti paracetamolo. Assumere diverse dosi in un'amministrazione può danneggiare seriamente il fegato; Se necessario, il paziente deve chiamare immediatamente un medico.
In un bambino trattato con 60 mg/kg/giorno di paracetamolo, l'associazione di un altro antipiretico è giustificata in caso di inefficacia.
In caso di epatite virale acuta, è consigliabile interrompere il trattamento.
Precauzioni per l'uso:
seguenti situazioni ( CF Dosaggio e modalità di amministrazione):
- adulti di peso inferiore a 50 kg
- Insufficienza epatica da luce a moderata
- = Alcolismo cronico e svezzamento recente
- Insuffisance rénale
- Syndrome de Gilbert
- Traitement concomitant avec des médicaments affectant la fonction hépatique (ex : médicaments potentiellement hépatotoxiques ou médicaments inducteurs enzymatiques du cytochrome P450 tels que phénobarbital, phénytoïne, carbamazépine, topiramate, rifampicine)
- Déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6PD) (pouvant conduire à une anémie hémolytique)
- déshydration
- Elderly People
- Personnes âgées
Il consumo di bevande alcoliche durante il trattamento non è raccomandato.
En cas de prise au long cours, de fortes doses, ou d'utilisation incorrecte d'analgésiques chez des patients atteints de céphalées chroniques, des céphalées peuvent apparaître ou s'aggraver ; elles ne doivent pas être traitées par des doses plus élevées de ce médicament. Dans de tels cas, l'utilisation d'analgésiques doit être interrompue sur avis médical.
La prudence est recommandée en cas d'administration concomitante de paracétamol et de flucloxacilline en raison d'un risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé (AMTAE), en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, de septicémie, de malnutrition et d'autres sources de déficit en glutathion (par exemple, alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux utilisant des doses quotidiennes maximales de paracétamol. Une surveillance étroite, incluant la mesure de la 5-oxoproline urinaire, est recommandée.
EXPIPIENTS con un effetto noto
-
compresso:
- Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, vale a dire che è essenzialmente "sodio". | Effervescente:
-
Comprimé effervescent :
- Questo farmaco contiene 205 mg di sodio per compressa effervescente, che equivale al 10,25% dell'assunzione di cibo giornaliera massima raccomandata dall'OMS. Il dosaggio giornaliero massimo di questo farmaco (8 compresse effervescenti) è equivalente all'82% dell'assunzione alimentare massima giornaliera nel sodio raccomandato da OMS, per un adulto.
- doliprane 500 mg, tablet effervescente, ha un alto contenuto di sodio. Questo deve essere preso in considerazione nei pazienti a seguito di una dieta iposodata.
- Questo farmaco contiene "solfito" che può, in rari casi, causare gravi ipersensibilità (reazioni allergiche) (reazioni allergiche) e broncospasmi (disagio respiratorio).
-
polvere per soluzione orale: || I pazienti con intolleranza al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio e galattosio o un deficit di successo/isomaltasi (rare malattie ereditarie) non devono assumere questo farmaco.
- Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
- Questo farmaco contiene 1,34 g di saccarosio per cornamusa. Questo deve essere preso in considerazione per i pazienti con diabete mellito.
- Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
- Questo farmaco contiene 5,9 mg di benzoato di sodio per dose di bustina. Il benzoato di sodio può aumentare la bilirubinemia nei neonati (fino a 4 settimane).
Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno |
Gravidanza:
Gli studi condotti negli animali non hanno evidenziato l'effetto teratogenico o il paracetamolo feto.
Una grande quantità di dati relativi alle donne in gravidanza dimostra l'assenza di malformazione o qualsiasi tossicità fetale/neonatale. Studi epidemiologici dedicati allo sviluppo neurode dei bambini esposti a paracetamolo in utero produrre risultati non conclusivi. Se questo è necessario da un punto di vista clinico, durante la gravidanza può essere utilizzato paracetamolo; Tuttavia, dovrebbe essere utilizzato alla dose più bassa efficace, durante la durata più breve possibile e alla più piccola frequenza possibile.
allattamento al seno:
Dopo la somministrazione, il paracetamolo viene eliminato in piccole quantità nel latte materno. Nelle dosi terapeutiche, la somministrazione di questo farmaco è possibile durante l'allattamento.
Fertilità:
En raison du mécanisme d'action potentiel sur les cyclo-oxygénases et la synthèse de prostaglandines, le paracétamol pourrait altérer la fertilité chez la femme, par un effet sur l'ovulation réversible à l'arrêt du traitement.
Effetti sulla fertilità dei maschi sono stati osservati in uno studio sugli animali. La rilevanza di questi effetti nell'uomo non è nota.
guida e utilizzo di macchine |
Il paracetamolo non ha alcun effetto o un effetto trascurabile sulla capacità di guidare i veicoli e di utilizzare le macchine.
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Le risque d'une intoxication grave (surdosage thérapeutique ou intoxication accidentelle) peut être particulièrement élevé chez les sujets âgés, chez les jeunes enfants, chez les patients avec une atteinte hépatique, en cas d'alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de malnutrition chronique (cf Posologie et Mode d'administration), jeûne, amaigrissement récent, cholémie familiale (syndrome de Gilbert) ainsi que les patients recevant des médicaments inducteurs enzymatiques. Dans ces cas, l'intoxication peut être mortelle.
-
Sintomi:
- Nausea, vomito, anoressia, pallore, disagio, sudore, dolore addominale in genere appaiono nelle prime 24 ore. | Può richiedere un trapianto epatico, un sanguinamento gastrointestinale, un'acidosi metabolica, un'encefalopatia per andare al coma e alla morte.
- Un surdosage peut provoquer une cytolyse hépatique susceptible d'entraîner une insuffisance hépatocellulaire pouvant nécessiter une greffe hépatique, un saignement gastro-intestinal, une acidose métabolique, une encéphalopathie pouvant aller jusqu'au coma et à la mort.
- = dei casi di coagulazione intravascolare disseminata sono stati osservati in un contesto di sovradosaggio in paracetamolo.
- contemporaneamente epatico, lattico-deidrogenasi, bilirubina e una diminuzione dei livelli di protrombina che possono apparire da 12 a 48 ore dopo l'ingestione. I sintomi clinici del danno epatico sono generalmente osservati dopo 1-2 giorni e raggiungono il massimo dopo 3-4 giorni.
- Il sovradosaggio può anche portare a una pancreatite acuta, iperamilasi, insufficienza renale acuta e pancitopenia. Trattamento.
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Conduite d'urgence :
-
- Arrêt du traitement.
- Trasferimento immediato all'ambiente ospedaliero, per l'assistenza medica di emergenza, nonostante l'assenza di significativi sintomi precoci.
- Evacuazione rapida del prodotto ingerito, per aspirazione e lavaggio gastrico preferibilmente entro 4 ore dall'ingestione.
- Prélèvement sanguin pour faire le dosage plasmatique initial de paracétamol. La concentration plasmatique du paracétamol doit être mesurée au minimum 4 heures après l'ingestion (un dosage réalisé plus tôt n'est pas fiable).
- Il trattamento del sovradosaggio include classicamente la somministrazione il più presto possibile dell'antidoto N-acetilcisteina mediante la Route I.V. o percorso orale, se possibile, prima della decima ora. Sebbene meno efficace, un effetto protettivo dell'antidoto può essere ottenuto fino a 48 ore dopo l'ingestione. In questo caso l'antidoto deve essere somministrato più a lungo.
- Trattamento sintomatico.
- dei test epatici devono essere eseguiti all'inizio del trattamento e ripetuti ogni 24 ore. Nella maggior parte dei casi, le transaminasi epatiche tornano alla normalità in 1-2 settimane con una restituzione integrale della funzione epatica. Tuttavia, in casi molto gravi, potrebbe essere necessario un trapianto epatico.
- La prise d'autres mesures dépendra de la gravité, de la nature et de l'évolution des symptômes cliniques de l'intoxication au paracétamol et devra suivre les protocoles standards de soins intensifs.
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Nessuno studio convenzionale. Valutare la tossicità per la riproduzione e lo sviluppo non è disponibile.
fuori dalla conservazione |
-
compresso e capsula:
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ufficiale: 3 anni.
- nessuna precauzioni particolari per la conservazione. | Conservazione:
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Poudre pour solution buvable :
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Durée de conservation : 2 anni.
- Nessuna precauzioni speciali per la conservazione.
-
Compress Effervescente:
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ufficiale: 3 anni.
- per mantenere l'umidità e il calore.
Manipolazione/eliminazione delle modalità |
nessun requisito particolare.
prescrizione/consegna/supporto |
| AMM | 3400932320189 (1960/96, RCP Rev 21.03.2023) 16 CP. |
| 3400955473350 (1960/96, RCP Rev 21.03.2023) 100 cp. |
| 3400934507786 (1997, RCP Rev 21.03.2023) 16 gel. |
| 3400956082612 (1997, 21.03.2023) 100 Gél. |
| 3400933071998 (1986/96, RCP Rev 21.03.2023) 16 CP Efferv. |
| 34009323331536 (1980/96, RCP Rev 21.03.2023) 12 Sach. |
| | |
| Prezzo: | 1.16 euro (16 compresse). |
| 1.16 euro (16 capsule). |
| 1.16 euro (16 compresse effervescenti). | (12 bustine). |
| 1,16 euros (12 sachets). |
| REMB SEC SOC 65 %. Raccogliere. |
| Modelli ospedalieri: raccolta. |
Laboratorio 
