doliprane 100 mg pdre pd pdre pdre in dose di busta

= Eccipienti con un effetto noto:= benzoato di sodio (1,18 mg per dose di bustiera a 100 mg, 1,80 mg per dose di busta a 150 mg, 2,37 mg per dose di sachet a 200 mg, 3,60 mg per dose di sachet a 300 mg), beccuò (0,27 g per sachet-dose a 100 mg per sachetto per sachetto a 400 mg) 0,54 g per dose di bustiera a 200 mg, 0,81 g per dose di bustiera a 300 mg) ( CF Avvertimenti e precauzioni per l'uso).

• bustina a 100 mg: questa presentazione è riservata 20 kg (cioè circa 3 mesi a 7 anni).
  
• busta a 150 mg: questa presentazione è riservata al bambino da 8 a 30 kg (cioè circa 6 mesi a 11 anni).
  
• bustina a 200 mg: questa presentazione è riservataà l'enfant de 11 à 25 kg (circa 18 mesi a 10 anni).
  
• bustina a 300 mg: questa presentazione è riservata al bambino da 16 a 48 kg (cioè circa 4-15 anni).
  

• Suppositoire à 100 mg : Cette présentation est réservée per il bambino che pesa da 3 a 8 kg (approssimativamente dalla nascita a 9 mesi).
  
• Suppository a 150 mg: questa presentazione è riservata per il bambino che pesa da 8 a 12 kg (circa 6-24 mesi). | 200 mg: questa presentazione è riservata
  
• Suppositoire à 200 mg : Cette présentation est réservée per il bambino che pesa da 12 a 16 kg (da circa 2 anni a 5 anni).
  
• Supposizione a 300 mg: questa presentazione è riservata per il bambino che pesa da 15 a 24 kg (environ 4 ans à 9 ans).
  

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Pour éviter un risque de surdosage :

• Vérifier l'absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments.
  
• Respecter les doses maximales recommandées.
  

In un bambino trattato con 60 mg/kg/giorno di paracetamolo, l'associazione di un altro antipiretico è giustificata in caso di inefficacia. | Il paracetamolo può portare eccezionalmente alla tossicità epatica, anche a dose terapeutica, dopo un trattamento a breve termine e in pazienti senza storia di disturbi epatici (

L'administration de paracétamol peut exceptionnellement entraîner une toxicité hépatique, même à dose thérapeutique, après un traitement de courte durée et chez des patients sans antécédent de troubles hépatiques ( CF Effetti indesiderati).

• disidratazione ( CF Dosaggio e modalità di amministrazione);
  
• = epatocellulare da luce a moderata; | <30 ml>
• insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min ( CF Pharmacokinetics);
  
• peso <50 kg;
  
• = Alcolismo cronico;
  
• riserve d'amore in glutationi come ad esempio malnutrizione cronica, digiuno, peso recente, 65 anni e epatite virale cronica e polipatologica e HIV, fibrosi cistica, colemia familiare (malattia di Gilbert);
  
• = Allergia all'aspirina e/o ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).
  

Il consumo di bevande alcoliche durante il trattamento non è raccomandato. | Recente svezzamento dell'alcolismo cronico, il rischio di danni al fegato è aumentato.

En cas de sevrage récent d'un alcoolisme chronique, le risque d'atteinte hépatique est majoré.

In caso di scoperta dell'epatite virale acuta, è consigliabile interrompere il trattamento.

è raccomandata cautela in caso di somministrazione concomitante di paracetamolo e flucloxacillina a causa di un aumentato rischio di acidosi metabolica (AMTAE), in particolare nei pazienti con gravi insufficienza renale, setticemia, malnutrizione di malnutrizione e altre fonti di difficoltà al glutazione (ad esempio alcolismo cronico), così come in quelli di una massima di paracetamolo, nonché in chi è il paracetamolo di massimale di massimalemolo. Si raccomanda una stretta sorveglianza, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina 5-urinaria.

Nei bambini, il dosaggio deve essere regolato in funzione del peso ( DOSAGGIO CF e modalità di somministrazione).

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Gli studi condotti negli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogenico o fetossico del paracetamolo.

Una grande quantità di dati relativi alle donne in gravidanza dimostra l'assenza di malformazione o qualsiasi tossicità fetale/neonatale.

Gli studi epidemiologici dedicati allo sviluppo neurode dei bambini esposti al paracetamolo in utero producono risultati nonconcludenti.

Se è necessario da un punto di vista clinico, durante la gravidanza può essere utilizzato paracetamolo; Tuttavia, dovrà essere utilizzato alla dose più bassa efficace, durante la durata più breve possibile e alla frequenza più ridotta possibile.

• Polvere per soluzione orale:
  Dopo l'assunzione orale, il paracetamolo viene escreto nel latte materno, ma per quantità non clinicamente significative.
  
• Supposte:
  Il parcecetamolo è escreto nel latte materno.
  

A dosi terapeutiche, la somministrazione di questo medicinale è possibile durante l'allattamento.

En raison du mécanisme d'action potentiel sur les cyclo-oxygénases et la synthèse de prostaglandines, le paracétamol pourrait altérer la fertilité chez la femme par un effet sur l'ovulation réversible à l'arrêt du traitement.

Gli effetti sulla fertilità dei maschi sono stati osservati in uno studio sugli animali. La rilevanza di questi effetti nell'uomo non è nota.

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Le risque d'une intoxication grave peut être particulièrement élevé chez les sujets âgés, chez les jeunes enfants, chez les patients avec une atteinte hépatique, en cas d'alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de réserves basses en glutathion telles que la malnutrition chronique (cf Posologie et Mode d'administration), le jeûne, l'amaigrissement récent, le vieillissement, les virus de l'hépatite virale chronique et du VIH, la cholémie familiale (maladie de Gilbert) ainsi que chez les patients traités de façon concomitante par des médicaments inducteurs enzymatiques. Dans ces cas, l'intoxication peut être mortelle.

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Non è disponibile nessuno studio convenzionale basato sugli standard attualmente accettati per valutare la tossicità per la riproduzione e lo sviluppo.

nessun requisito particolare.