| | P Capsule |
Théophylline
| 50 mg |
| o | 300 mg |
EXCIPIENTI (comuni):
Microgranuli neutri (amido di mais, saccarosio), etilcellulosio, copolimero-metil metacrilato di acido metacrilico (Eudragit L), povidone, talco.
Inviluppo delle capsule: gelatina (capsule a 50 mg e 300 mg), indutina (capsula a 50 mg).
- = thmus alla parossisica di dispnea. | Continuare.
- Asthme à dyspnée continue.
- forme spastiche di broncopneumopatie croniche ostruttive.
La teofillina non è il trattamento di prima linea dell'asma.
dosaggio e metodo di amministrazione |
Connettiti per accedere a questo contenuto
caldi e precauzioni per l'uso |
caldo:
-
tappatura a 50 mg:
- Usa con grande prudenza nel bambino che è estremamente sensibile alle xantine d'azione.
-
Capsule a 300 mg:
- A causa del contenuto in ingrediente attivo, questa preparazione non è adattata al bambino piccolo, estremamente sensibile all'azione delle xantine.
-
Capsule a 50 mg e 300 mg:
-
- En raison des grandes variations interindividuelles du métabolisme de la théophylline, il est nécessaire d'adapter les doses en fonction des réactions indésirables et/ou des taux sanguins (cf Posologie et Mode d'administration).
- Un overdose può derivare da dosi inappropriate, prese ripetute a intervalli troppo brevi o potenziamento da parte di farmaci associati ( interazioni CF).
Precauzioni per l'uso:
Utilizzo con precauzione nel caso:
- di insufficienza cardiaca (se necessario ridurre le dosi),
- di insufficienza epatica, || Peso ideale),
- d'obésité (adapter la posologie par rapport au poids idéal),
- di insufficienza coronarica,
- di ipertiroidismo,
- della storia di Comitian,
- dell'ulcera gastroduodenale: negli animali, i dati sperimentali hanno dimostrato che la teofillina ha un effetto stimolante sulla secrezione gastrica; La sua somministrazione deve essere prudente nei soggetti con un'ulcera gastroduodenale in evoluzione,
- interazioni
Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno |
Gravidanza:
In caso di somministrazione alla fine della gravidanza, possibilità di tachicardia, iperexcitabilità nel neonato.
Connect per accedere a questo contenuto
Popolazione pediatrica:
Agitazione, irritabilità, nervosismo, logorrhea, tremori, confusione mentale, ipertermia di vomito ripetute, tachicardia, fibrillazione ventricolare, palpitazioni, convulsioni, ipotensione, ipyemia, iperglicecemia, acidosi metabolica, disturbo respiratorio, ipervendizione e infraspasso.
negli adulti:
I segni del sovradosaggio sono variabili da uno all'altro; Sono osservati essenzialmente:
- Nausea, vomito, dolore epigastrico;
- tachicardia, ipotensione;
- irritabilità, nervosismo, tremori, mal di testa, insonnia, eccitazione, disorientamento, delirio; | Acidosi metabolica;
- hypokaliémie, hyperglycémie, acidose métabolique ;
- Convulsioni, ipertermia e arresto cardiaco.
condotta da tenere:
- lavaggio gastrico, rianimazione in un ambiente specializzato, carbone attivato tramite rotta orale.
- La teofillina è dializzabile.
Connect per accedere a questo contenuto
-
Tempo di riferimento:
- 36 mesi.
da mantenere a una temperatura inferiore a 25 ° C.
= Manipolazione/eliminazione delle modalità |
Pas d'exigences particulières.
prescrizione/consegna/supporto |
elenco II
| AMM | 340093278787821 (1986, RCP Rev 17.07.2019) 50 mg. | 17.07.2019) 300 mg. |
| 3400932787999 (1986, RCP rév 17.07.2019) 300 mg. |
| non rimborsabile e non approvata. |
Laboratorio 
= Documento utile
