Dilatrane 50 mg LP

Sintesi

Classification pharmacothérapeutique VIDAL

Pneumology> ASTHME e broncopneumopatie croniche> Teofillina e derivati > Teofillina e aminofillina ( forme orali orali con liberazione prolungata (LP)) || 447

Classification ATC

Sistema respiratorio> Medica Aeriennes> || 453 AUTRES MEDICAMENTS SYSTEMIQUES POUR LES SYNDROMES OBSTRUCTIFS DES VOIES AERIENNES> Xanthines= ( teofillina)

sostanza

Théophylline

EXCIPIENTI

= Microgranuli neutri, Quaddon di mais, éthylcellulose,copolymère d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle, Povidone, ==, TALC

Inviluppo della capsula: gelatina

Excipients à effet notoire :

een senza soglia di dose: saccarosio

Presentazione

Dilatrane 50 mg Gél LP PLQ/30

CIP: 340093278787821

Metodi di conservazione: prima dell'apertura: <25 ° per 36 mesi

Marcus

monografia

Presentazioni

capsula di rilascio prolungato a 50 mg o 300 mg: scatole di 30, sotto piastrine.

Composizione

	P Manirier
Théophylline	50 mg
o	300 mg

EXCIPIENTI (comune): Microgranuli neutri (amido di mais, saccarosio), etilcellulosio, copolimero-metil metacrilato di acido metacrilico (Eudragit L), povidone, talco. Inviluppo delle capsule: gelatina (capsule a 50 mg e 300 mg), indutina (capsula a 50 mg).

Indicazioni

= THME a Dyspnea paroxysmus. | Continuare.
Asthme à dyspnée continue.
forme spastiche di broncopneumopatie croniche ostruttive.

La teofillina non è il trattamento di prima linea dell'asma.

dosaggio e metodo di amministrazione

Connettiti pour accéder à ce contenu

Contraindicazioni

Connettiti per accedere a questo contenuto

caldi e precauzioni per l'uso

caldo:

tappatura a 50 mg:: Usa con grande prudenza nelle xantine dei bambini piccoli.

Capacità a 300 mg:: A causa del contenuto in ingrediente attivo, questa preparazione non è adattata al bambino piccolo, estremamente sensibile all'azione delle xantine.

Capsule a 50 mg e 300 mg:

En raison des grandes variations interindividuelles du métabolisme de la théophylline, il est nécessaire d'adapter les doses en fonction des réactions indésirables et/ou des taux sanguins (cf Posologie et Mode d'administration).
Un overdose può derivare da dosi inappropriate, prese ripetute a intervalli troppo brevi o potenziamento da parte di farmaci associati ( interazioni CF).

Precauzioni per l'uso:
Utilizzo con precauzione nel caso:

di insufficienza cardiaca (se necessario ridurre le dosi),
di insufficienza epatica, || Rapporto al peso ideale),
d'obésité (adapter la posologie par rapport au poids idéal),
di insufficienza coronarica,
di ipertiroidismo,
della storia di Comitian,
dell'ulcera gastroduodenale: negli animali, i dati sperimentali hanno dimostrato che la teofillina ha un effetto stimolante sulla secrezione gastrica; La sua somministrazione deve essere prudente nei soggetti con un'ulcera gastroduodenale in evoluzione,
interazioni

INTERACTIONS

Connettiti per accedere a questo contenuto

Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno

Gravidanza:

In caso di somministrazione alla fine della gravidanza, possibilità di tachicardia, iperexcitabilità nel neonato.

Effetti indesiderati

Connettiti per accedere a questo contenuto

Overdosage

Popolazione pediatrica:

Agitazione, irritabilità, nervosismo, logorrhea, tremori, confusione mentale, ipertermia di vomito ripetute, tachicardia, fibrillazione ventricolare, palpitazioni, convulsioni, ipotensione, iprokalemia, iperglicemia, acidosi metabolica, disturbo di respirazione, iperventilazione iperventitory.

negli adulti:

I segni del sovradosaggio sono variabili da uno soggetto a un altro; Sono osservati essenzialmente:

Nausea, vomito, dolore epigastrico;
tachicardia, ipotensione;
irritabilità, nervosismo, tremori, mal di testa, insonnia, eccitazione, disorientamento, delirio; | Acidosi metabolica;
hypokaliémie, hyperglycémie, acidose métabolique ;
Convulsioni, ipertermia e arresto cardiaco.

Condotta da tenere:

lavaggio gastrico, rianimazione in un ambiente specializzato, carbone attivato tramite rotta orale.
La teofillina è dializzata

Pharmacokinetics

Connettiti per accedere a questo contenuto

Metodi di riforma

Periodo di lettura:: 36 mesi.

da mantenere a una temperatura inferiore a 25 ° C. | Manipolazione/eliminazione

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

nessun requisito particolare.

prescrizione/consegna/supporto

elenco II

AMM	340093278787821 (1986, RCP Rev 17.07.2019) 50 mg.
	3400932787999 (1986, RCP Rev 17.07.2019) 300 mg.

raccolta non rimborsabile e non approvata.