Dilatrane 300 mg gel LP

Sintesi

Classification pharmacothérapeutique VIDAL

Pneumology> Outhma e bronchopneumopatie CRONI> Teofillina e derivati > Teofillina e aminofillina ( forme orali orali con liberazione prolungata (LP))

Classificazione ATC

Sistema respiratorio> medicinali per sigri outputshivive di Aeriennes>AUTRES MEDICAMENTS SYSTEMIQUES POUR LES SYNDROMES OBSTRUCTIFS DES VOIES AERIENNES> Xanthines= ( Teofillina)

sostanza

Théophylline

EXCIPIENTI

= Microgranuli neutri, Quaddon di mais, éthylcellulose, Copolimero di acido metacrilico e di metil metacrilato, Povidone, TALC | (capsula): || 481

colorant (gélule) : indigotine

= Inviluppo della capsula: Gelatine

= EXPIPIENTS con un effetto noto:

een senza soglia di dose: saccarosio

Présentation

Dilatrane 300 mg Gél LP PLQ/30

CIP: 34009327879999999999999999999999999999999ts di conservazione: prima di aprire: durante 36 mesi

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

commercializzato

monografia

Presentazioni

capsula di liberazione prolungata a 50 mg o 300 mg: scatole di 30, sotto piastrine.

Composizione

	P Manirier
Théophylline	50 mg
o	300 mg

EXCIPIENTI (comune): Microgranuli neutri (amido di mais, saccarosio), etilcellulosio, copolimero-metil metacrilato di acido metacrilico (Eudragit L), povidone, talco. Inviluppo delle capsule: gelatina (capsule a 50 mg e 300 mg), indutina (capsula a 50 mg).

Indicazioni

= THME a Dyspnea paroxysmus. | Continuare.
Asthme à dyspnée continue.
forme spastiche di broncopneumopatie croniche ostruttive.

La teofillina non è il trattamento di prima linea dell'asma.

dosaggio e metodo di amministrazione

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Contraindicazioni

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caldi e precauzioni per l'uso

caldo:

tappatura a 50 mg:: Utilizzo con grande prudenza nei bambini piccoli che sono estremamente sensibili alle xantine d'azione.

Capacità a 300 mg:: A causa del contenuto in ingrediente attivo, questa preparazione non è adattata al bambino piccolo, estremamente sensibile all'azione delle xantine.

Capsule a 50 mg e 300 mg:

En raison des grandes variations interindividuelles du métabolisme de la théophylline, il est nécessaire d'adapter les doses en fonction des réactions indésirables et/ou des taux sanguins (cf Posologie et Mode d'administration).
Un overdose può derivare da dosi inappropriate, prese ripetute a intervalli troppo brevi o potenziamento da parte di farmaci associati ( interazioni CF).

Precauzioni per l'uso:
Utilizzo con cautela nel caso:

di insufficienza cardiaca (se necessario ridurre le dosi),
di insufficienza epatica, || Rapporto al peso ideale),
d'obésité (adapter la posologie par rapport au poids idéal),
di insufficienza coronarica,
di ipertiroidismo,
della storia di Comitian,
dell'ulcera gastroduodenale: negli animali, i dati sperimentali hanno dimostrato che la teofillina ha un effetto stimolante sulla secrezione gastrica; La sua somministrazione deve essere prudente nei soggetti con un'ulcera gastroduodenale in evoluzione,
de fièvre prolongée de plus de 24 heures, au dessus de 38 °C, en particulier chez le jeune enfant (diminuer la posologie de moitié en raison du risque de surdosage, par diminution de la clairance de la théophylline).

interazioni

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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno

Gravidanza:

In caso di somministrazione alla fine della gravidanza, possibilità di tachicardia, iperexcitabilità nel neonato.

Effetti indesiderati

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ourdosage

Popolazione pediatrica:

Agitazione, irritabilità, nervosismo, logorrhea, tremori, confusione mentale, ripetuta ipertermia di vomito, tachicardia, fibrillazione ventricolare, palpitazioni, convulsioni, ipotensione, iprokalemia, iperglicecemia, acidosi metabicale, disturbo respiratorio, ipervendizione quindi respiratoria.

negli adulti:

I segni del sovradosaggio sono variabili da uno soggetto all'altro; Sono osservati essenzialmente:

Nausea, vomito, dolore epigastrico;
tachicardia, ipotensione;
irritabilità, nervosismo, tremori, mal di testa, insonnia, eccitazione, disorientamento, delirio;
Iponokalemia, acidosi metabolica iperglicemia;
Convulsioni, ipertermia e arresto cardiaco.

Condotta da tenere:

lavaggio gastrico, rianimazione in un ambiente specializzato, carbone attivato tramite rotta orale. |
La théophylline est dialysable.

Pharmacokinetics

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Metodi di conservazione

ufficiale:: 36 mesi.

da mantenere a una temperatura inferiore a 25 ° C. | Manipolazione/eliminazione

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

nessun requisito particolare.

prescrizione/consegna/cura

elenco II

AMM	3400932787821 (1986, RCP Rev 17.07.2019) 50 mg.
	34009327879999 (1986, RCP Rev 17.07.2019) 300 mg.

Non rimborsabile e non approvata.

Dilatrane 300 mg Gél LP

Sintesi || Vidal

Presentazioni

Composizione

Indicazioni

dosaggio e metodo di amministrazione

Contraindicazioni

caldi e precauzioni per l'uso

interazioni

Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno

Effetti indesiderati

ourdosage

Pharmacokinetics

Metodi di conservazione

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

prescrizione/consegna/cura