Dilatrane 100 mg Gél LP

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En raison des grandes variations interindividuelles du métabolisme de la théophylline, il est nécessaire d'adapter les doses en fonction de l'efficacité clinique, des effets indésirables et/ou des taux sanguins (cf Posologie et Mode d'administration). Un surdosage peut résulter de doses inappropriées, de prises répétées à intervalles trop courts, ou d'une potentialisation par des médicaments associés, ou encore d'une diminution du métabolisme ( interazioni CF, farmacokinetica).

La théophylline doit être utilisée avec grande prudence chez le jeune enfant qui est extrêmement sensible à l'action des bases xanthiques : des crises convulsives, des accidents neurologiques avec parfois des séquelles irréversibles et des décès ont été rapportés en cas de surdosage.

La teofillina con liberazione prolungata non costituisce il trattamento della crisi dell'asma. | Il suo uso non è raccomandato nei pazienti con intolleranza al saccarosio.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose.

• di insufficienza cardiaca acuta (riduzione delle dosi dovute al rischio di sovradosaggio), || Coronarico,
  
• d'insuffisance coronaire,
  
• dell'obesità (adattare il dosaggio rispetto al peso ideale),
  
• di ipertiroidismo,
  
• di insufficienza epatica (diminuzione delle dosi a causa del rischio di sovradosaggio),
  
• della storia di Comitian, || Cimetidina, allopurinolo, fluconazolo, ciprofloxacina, norfloxacina, pefloxacina, fluvoxamina, mexiletina, titeox, pentoxifylline, tiabendazole e con un induttore enzimatico (
  
• d'association avec la cimétidine, l'allopurinol, le fluconazole, la ciprofloxacine, la norfloxacine, la péfloxacine, la fluvoxamine, la mexilétine, la ticlopidine, la pentoxifylline, le thiabendazole et avec un inducteur enzymatique (cf Interactions),
  
• interazioni
  

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Gli studi condotti negli animali hanno evidenziato un effetto teratogenico su una specie. | La clinica, l'analisi di un elevato numero di gravidanze esposte apparentemente ha rivelato apparentemente qualsiasi effetto malformativo o fetotossico della teofillina. Tuttavia, solo studi epidemiologici consentirebbero di verificare l'assenza di rischio.

En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique de la théophylline. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.

Inoltre, alla fine della gravidanza, la teofillina viene metabolizzata nella caffeina mediante demetilazione, che può essere la causa della tachicardia e dell'iperexcitabilità nel neonato. | gravidanza solo se necessario. Nel caso di un trattamento alla fine della gravidanza, la sorveglianza neonatale di alcuni giorni è essenziale.

En conséquence, l'utilisation de la théophylline ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Dans le cas d'un traitement en fin de grossesse, une surveillance néonatale de quelques jours s'impose.

La teofillina passa nel latte materno, che può essere la causa dell'ipereccitabilità nel neonato. Di conseguenza, l'allattamento al seno non è raccomandato.

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Popolazione pediatrica:

Agitazione, irritabilità, nervosismo, logorrhea, tremori, confusione mentale, vomito ripetuto, ipertermia, ipertermia, tachycard. Fibrillazione ventricolare, palpitazioni, convulsioni, ipotensione, iprokalemia, iperglicemia, acidosi metabolica, disturbi respiratori, iperventilazione quindi depressione respiratoria.

negli adulti:

• Nausea, vomito, dolore epigastrico;
  
• tachicardia, ipotensione;
  
• irritabilità, nervosismo, tremori, mal di testa, insonnia, eccitazione, disorientamento, delirio;
  
• Iponokalemia, acidosi metabolica iperglicemia;
  
• Convulsioni, ipertermia e arresto cardiaco.
  

Condotta da tenere:

• lavaggio gastrico, rianimazione in un ambiente specializzato, carbone attivato tramite rotta orale.
  
• La teofillina è dializzabile.
  

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da mantenere a una temperatura inferiore a 25 ° C.

nessun requisito particolare.