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Dermocuiver POM

= Solfato di rame 2 mg/g + ossiduro di zinco 100 mg/g POM (dermocuivre) Copié!
commercializzato
Sintesi
= vidal
Dermatologie (= Protezioni cutanee)
= Classificazione ATC
= Dermatologici dermatologici> Emollienti e protezioni > Emollienti e protezioni ( medicamenti con zinco)
Sostanze

= rame solfato pentaidrato

Ossido di zinco

EXCIPIENTS
= Liquid, Vaseline,= Acqua purificata
Excipients à effet notoire :

een senza soglia di dose: Lanolina

Presentazioni
Dermocuivre POM Irritative Dermit T/25G

CIP: 3400930295304

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 18 mois (Conserver à l'abri de la lumière, Conserver dans son emballage)

commercializzato
Dermocuivre pomthem Phimp t/100g

CIP: 3400934205767

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 18 mois (Conserver à l'abri de la lumière, Conserver dans son emballage)

commercializzato
monografia

forme e presentazioni

opposto: tubi di 25 g e 100 g.

Composizione

  P tubo
  di 25 gde 100 g
Pentahydraté di solfato di rame
50 mg 0.2 || 565
Oxyde de zinc 
2,5 g 10 G
Eccipienti:paraffine liquide, vaseline, graisse de laine, eau purifiée.

= Effetto noto:= Grease di lana (lanolina).

Indicazioni

Trattamento aperto delle dermi di mercato.

Dosaggio e modalità di amministrazione

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Contraindicazioni

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caldi e precauzioni per l'uso

In assenza di dati clinici, non si applicano alle mucose. | Locale (ad esempio dermatite da contatto).

Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

= Fertilità/gravidanza/allattamento

da utilizzare con cautela nelle donne in gravidanza o in allattamento, mancanza di dati clinici utilizzabili.

Effetti indesiderati

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Farmacodinamica

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Metodi di riforma

ufficiale: 18 mesi.

da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C. | Nell'imballaggio esterno, riparato dalla luce.

Conserver le tube dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.

Manipolazione/eliminazione dei modali

nessun requisito particolare.

Qualsiasi farmaco non utilizzato o i rifiuti devono essere eliminati in conformità con i regolamenti in vigore. | Carico

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM 3400930295304 (1956/95, RCP Rev 23.10.2019) 25 g.
3400934205767 (1996, RCP Rev 23.10.2019) 100 g. | Raccogliere.
Non remb Séc soc. Collect.

Laboratorio

Laboratorio Chauvin (Bausch & Lomb)
416, Rue Samuel-Morse. CS 99535. 34961 Montpellier
tel: 04 67 12 30 30
Vedi il foglio di laboratorio
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