DAFLON 500 mg CP Pellic

Indication (fonte: Commissione di trasparenza)	SMR
Il servizio medico reso da questa specialità è insufficiente nelle indicazioni del A.M.M.	insufficiente 10/05/2007 L'opinione ha
Il servizio medico reso da questa specialità rimane insufficiente in tutte le sue indicazioni.	insufficiente 18/11/2006 Avis HAS

Sintesi

Classificazione farmacoterapica Vidal

cardiologia - Angéiologia (= vasculoprotectors and Veinotonics) | Entero - Epatologia

Gastro - Entéro - Hépatologie> Drughi proctologici ( General)

= Classificazione ATC

= Sistema cardiovascolare> vasculoprotectors> medicamenti che agiscono sui capillari> Bioflavonoides ( Diosmina in associazione) || 519

Substance

= FRAVONOIC FRAZIONE PURIFICATO Micronizzato

EXCIPIENTI

carbossimetylamidon di sodio,= Microcristallino di cellulosa, gelatina, TALC

Excipient and Filmulent:= magnesio stearato

Coloring (Filmulege):= biossido, Oxidus giallo, ossido rosso ossido

Fondamento:= glicerolo,= sodio laullsulfate, | 6000macrogol 6000, Hypromellose

Presentazioni

DAFLON 500 mg CPR Pell PLQ/100

CIP: 34009558333543

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 4 ans

commercializzato

DAFLON 500 mg CPR Pell PLQ/120

CIP: 3400927628146

Metodi pronti: prima dell'apertura: per 4 anni

Meder CPR Pell PLQ/30

DAFLON 500 mg Cpr pell Plq/30

CIP: 3400932866007

Metodi di lettura: prima dell'apertura: per 4 anni

commercializzato

DAFLON 500 mg CPR Pell PLQ/627

Cip : 3400938341836

Metodi di conservazione: prima dell'apertura: per 4 anni

commercializzato

monografia

forme e presentazioni

Compression riempito (salmone): da 120.

Modello ospedaliero: scatola di 100 compresse, sotto piastrine.

Composizione

	By Tablet
frazione flavonoica purificata micronizzata	500 mg
(cioè in diosmina 90%: 450 mg/cp e in flavonoidi espressi in esperidina 10%: 50 mg/cp)
umidità media: 20 mg/cp.

Eccipients: carbossimetilamidone sodio, cellulosa microcristallina, gelatina, stearato di magnesio, talco. Torre del film: Glycérol, ipromellosio, macrogolo 6000, laurilsolfato di sodio, magnesio stearato, ossido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro rosso (E 172), biossido di titanio (E 171). Sintomi correlati all'insufficienza veinolinfatica (gambe pesanti, dolore, impazienza della prima volta).

INDICATIONS

Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primodécubitus).
= Trattamento dei segni funzionali legati alla crisi emorroidale.

dosaggio e modalità di amministrazione

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Contraindicazioni

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riscalda e precauzioni per l'uso

crisi emorroidale:: La somministrazione di questo prodotto non esente da altre malattie anali. Il trattamento deve essere breve. Se i sintomi non si arrendono rapidamente, è necessario praticare un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto.

Excipient:: Daflon 500 mg contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

INTERACTIONS

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation de la fraction flavonoïque purifiée micronisée chez la femme enceinte.

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence de toxicité sur la reproduction (cf Sécurité préclinique).

Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de Daflon pendant la grossesse.

Allaitement :

On ne sait pas si la fraction flavonoïque purifiée micronisée/métabolites sont excrétés dans le lait maternel.

Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu.

A decision must be taken either to interrupt breastfeeding, or to interrupt/refrain from treatment with DAFLON taking into account the benefit of breastfeeding for children Treatment for women.

Fertilità:

Les études de toxicité sur la reproduction n'ont pas montré d'effet sur la fertilité des rats mâles et femelles (cf Sécurité préclinique).

guida e utilizzo di macchine

Nessuno studio specifico degli effetti della frazione flavonoica purificata micronizzata sulla capacità di guidare i veicoli e di usare le macchine non è stato condotto. Tuttavia, dato il profilo di sicurezza complessivo della frazione flavonoica purificata micronizzata, Daflon non ha alcun effetto o che un effetto trascurabile sulla capacità di guidare veicoli e utilizzare macchine.

Effetti indesiderati

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Overdosage

Sintomi:: I dati relativi al sovradosaggio con daflon sono limitati. Gli effetti indesiderati più frequentemente riportati, in caso di overdose, sono stati gli effetti gastrointestinali (come diarrea, nausea, dolore addominale) e effetti cutanei (come prurito, eruzione cutanea).

Running to Hold:: In caso di sovradosaggio, dovrebbe essere il trattamento sintomatico.

Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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= Sicurezza preclinica

di tossicologia nella somministrazione ripetuta, la genotossicità e le funzioni riproduttive non hanno rivelato alcun rischio particolare per l'uomo.

Metodi di conservazione

ufficiale:: 4 anni.

= nessuna precauzioni particolari per la conservazione. | Manipolazione/eliminazione

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

nessun requisito particolare.

prescrizione/consegna/supporto

AMM	3400932866007 (1986, RCP Rev 12.02.2025) 30 cp.
	34009383 RCP Rev 12.02.2025) 60 cp.
	3400955833543 (1994, RCP Rev 12.02.2025) 100 cp.
	3400927628146 (2013, RCP Rev 12.02.2025) 120 CP. \| Soc.

Non remb Séc soc.

DAFLON 500 mg CP Pell AGGIORNAMENTO: 13 marzo 2025

Sintesi

forme e presentazioni

Composizione

INDICATIONS

dosaggio e modalità di amministrazione

Contraindicazioni

riscalda e precauzioni per l'uso

INTERACTIONS

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

guida e utilizzo di macchine

Effetti indesiderati

Overdosage

Farmacodinamica

Pharmacokinetics

= Sicurezza preclinica

Metodi di conservazione

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

prescrizione/consegna/supporto