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DAFLON 1000 mg CP Pellic

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commercializzato
Sintesi
= classificazione farmacoterapica Vidal
Gastro - Entero - Epatologia > Proctologia farmaci ( General)
= Classificazione ATC
= Sistema cardiovascolare> vasculoprotectors > medicamenti che agiscono sui capillari> Bioflavonoides ( Diosmina in Associazione)
EXPIPIENTS
carbossimetylamidon di sodio, Microcristalline di cellulosa, gelatina, ==, ==, TALC, acqua purificata

Excipient and Filmulating: magnesio stearato

Color (Filmulege):= Diossido di Titane, Ossido giallo, Ossido di ossido rosso

Fondamento: Glycérol,= sodio laurylsulfato, Macrogol 6000, Hypromellose

Presentazione
DAFLON 1000 mg CPR PLQ/18

Cip : 3400930074565

Metodi di conservazione: prima dell'apertura: per 4 anni

commercializzato
Fonte: RCP del 12/02/2025
monografia

forme | Filetto.

Comprimé pelliculé.
La barra delle pause è lì solo per facilitare l'assunzione del tablet, non la divide in dosi uguali.
Box di 18, sotto piatti.

Composizione

per un tablet rivestito di film:
= Flavonoico flavonoico micronizzato: 1000 mg
corrispondente a:
Diosmina 90 percento: 900 mg
Flavonoidi espressi in Hesperidina 10 percento: 100 mg
= Humidità media: 40 mg


Eccipienti:

Carboxyméthylamidon sodique, cellulose microcristalline, gélatine, stéarate de magnésium, talc, eau purifiée.

Film Tallness : dioxyde de titane (E 171), glycérol, laurylsulfate de sodium, macrogol 6000, hypromellose, oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172), stéarate de magnésium.


Indicazioni

Trattamento dei segni funzionali legati alla crisi emorroidale.


dosaggio e modalità di amministrazione

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Contraindicazioni

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caldi e precauzioni per l'uso

La somministrazione di questo prodotto non fornisce il trattamento specifico di altre malattie anali. Il trattamento deve essere breve. Se i sintomi non si arrendono rapidamente, è necessario praticare un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto.

EXCIPIENTI

Daflon 1 000 mg contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, vale a dire che è essenzialmente "senza sodio". || 650


INTERACTIONS

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Fertilità/gravidanza/allattamento

gravidanza

Non ci sono dati o ci sono dati limitati sull'uso della frazione flavonoica purificata purificata nella donna incinta.

Gli studi condotti negli animali non hanno evidenziato la tossicità sulla riproduzione (vedere la sezione  sicurezza preclinica).

Per precauzione, è preferibile evitare l'uso di daflon durante la gravidanza.

allattamento al seno

Non sappiamo se la frazione flavonoica purificata micronizzata/metaboliti sia escreta nel latte materno.

Un rischio per neonati/neonati non può essere escluso. | Daflon tiene conto del beneficio dell'allattamento al seno per il bambino per quanto riguarda il beneficio del trattamento per le donne.

Une décision doit être prise soit d'interrompre l'allaitement soit d'interrompre/de s'abstenir du traitement avec DAFLON en prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.

Fertilità

Gli studi di tossicità sulla riproduzione non hanno mostrato un effetto sulla fertilità dei ratti maschi e femmine (vedere la sezione  Preclinical).


Guida e utilizzo di macchine

Aucune étude spécifique des effets de la fraction flavonoïque sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée. Cependant, compte tenu du profil global de sécurité de la fraction flavonoïque, DAFLON n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.


Effetti avversi

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Overdosage

Sintomi

I dati relativi al sovradosaggio con daflon sono limitati. Gli effetti indesiderati più frequentemente riportati, in caso di overdose, sono stati gli effetti gastrointestinali (come diarrea, nausea, dolore addominale) e effetti cutanei (come prurito, eruzione cutanea).

Running to Hold

In caso di sovradosaggio, è necessario il trattamento sintomatico.


Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

I dati non clinici risultanti da studi di tossicologia convenzionali nella somministrazione ripetuta, alla genotossicità e alle funzioni riproduttive non hanno rivelato alcun rischio particolare per l'uomo.


per la conservazione

4 anni.


= Precauzioni particolari per la conservazione

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.


Precauzioni particolari per l'eliminazione e la manipolazione

Nessun requisito particolare per l'eliminazione.


prescrizione/consegna/supporto

AMM
CIP 3400930074565 (PLQ/18). | Nessun Soc SEC Retese.
Non remb Séc soc.
Laboratorio

Laboratories Servier
50, Rue Carnot. 92284 Suresnes CDX
Tel: 01 55 72 60 00
Sito web: www.servier.fr
Vedi il foglio di laboratorio
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