Riepilogo
Excipient and Filmulating: magnesio stearato
Color (Filmulege):= Diossido di Titane, Ossido giallo, Ossido di ossido rosso
Fondamento: Glycérol,= sodio laurylsulfato, Macrogol 6000, Hypromellose
Cip : 3400930074565
Metodi di conservazione: prima dell'apertura: per 4 anni
forme | Filetto. |
Comprimé pelliculé.
La barra delle pause è lì solo per facilitare l'assunzione del tablet, non la divide in dosi uguali.
Box di 18, sotto piatti.
Composizione |
per un tablet rivestito di film:
= Flavonoico flavonoico micronizzato: 1000 mg
corrispondente a:
Diosmina 90 percento: 900 mg
Flavonoidi espressi in Hesperidina 10 percento: 100 mg
= Humidità media: 40 mg
Carboxyméthylamidon sodique, cellulose microcristalline, gélatine, stéarate de magnésium, talc, eau purifiée.
Film Tallness : dioxyde de titane (E 171), glycérol, laurylsulfate de sodium, macrogol 6000, hypromellose, oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172), stéarate de magnésium.
Indicazioni |
Trattamento dei segni funzionali legati alla crisi emorroidale.
dosaggio e modalità di amministrazione |
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Contraindicazioni |
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caldi e precauzioni per l'uso |
La somministrazione di questo prodotto non fornisce il trattamento specifico di altre malattie anali. Il trattamento deve essere breve. Se i sintomi non si arrendono rapidamente, è necessario praticare un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto.
EXCIPIENTI
Daflon 1 000 mg contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, vale a dire che è essenzialmente "senza sodio". || 650
INTERACTIONS |
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Fertilità/gravidanza/allattamento |
gravidanza
Non ci sono dati o ci sono dati limitati sull'uso della frazione flavonoica purificata purificata nella donna incinta.
Gli studi condotti negli animali non hanno evidenziato la tossicità sulla riproduzione (vedere la sezione sicurezza preclinica).
Per precauzione, è preferibile evitare l'uso di daflon durante la gravidanza.
allattamento al seno
Non sappiamo se la frazione flavonoica purificata micronizzata/metaboliti sia escreta nel latte materno.
Un rischio per neonati/neonati non può essere escluso. | Daflon tiene conto del beneficio dell'allattamento al seno per il bambino per quanto riguarda il beneficio del trattamento per le donne.
Une décision doit être prise soit d'interrompre l'allaitement soit d'interrompre/de s'abstenir du traitement avec DAFLON en prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.
Fertilità
Gli studi di tossicità sulla riproduzione non hanno mostrato un effetto sulla fertilità dei ratti maschi e femmine (vedere la sezione Preclinical).
Guida e utilizzo di macchine |
Aucune étude spécifique des effets de la fraction flavonoïque sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée. Cependant, compte tenu du profil global de sécurité de la fraction flavonoïque, DAFLON n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Effetti avversi |
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Overdosage |
Sintomi
I dati relativi al sovradosaggio con daflon sono limitati. Gli effetti indesiderati più frequentemente riportati, in caso di overdose, sono stati gli effetti gastrointestinali (come diarrea, nausea, dolore addominale) e effetti cutanei (come prurito, eruzione cutanea).
Running to Hold
In caso di sovradosaggio, è necessario il trattamento sintomatico.
Farmacodinamica |
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Pharmacokinetics |
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SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE |
I dati non clinici risultanti da studi di tossicologia convenzionali nella somministrazione ripetuta, alla genotossicità e alle funzioni riproduttive non hanno rivelato alcun rischio particolare per l'uomo.
per la conservazione |
4 anni.
= Precauzioni particolari per la conservazione |
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Precauzioni particolari per l'eliminazione e la manipolazione |
Nessun requisito particolare per l'eliminazione.
prescrizione/consegna/supporto |
AMM |
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