Copyright 2025 Vidal

Cynomel 0,025 mg cp sec AGGIORNAMENTO: 18 marzo 2025

LOTHYRONINE SODIO 25 µg CP (Cynomel) Copié!
commercializzato =
Tensione di fornitura = Fonte di informazioni ANSM

Connettiti per accedere a questo contenuto

Sintesi
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Endocrinologia> farmaci dell'asse ipofisario> quegli ormoni tiroidei (Liothyronine LT3) || 502
Classification ATC
Ormoni sistemici, ormoni sessuali esclusi> Medici della tiroide> PREVADAZIONI THIROIRI > ormoni tiroidiani ( Lithyronine Sodic)
EXCIPIENTI
= Diidrato solfato di calcio, gelatina,= acido stearico, TALC
Excipients à effet notoire :

een senza soglia di dose: Fenilalanina, saccarosio,= amido di grano

Presentazione
Cynomel 0,025 mg CPR PLQ/2x15 (30) || 560

Cip : 3400930277553

Metodi di apertura: prima dell'apertura: <25 ° per 24 mesi

commercializzato
Fonte: RCP 20/12/2024
monografia

forme e presentazioni

Tablet sarbed.
= Box di 30, sotto piastre di 15.

Composizione

per un tablet accamato:
Liotonina Sodica: 0,025 mg

Eccipienti notoria dell'effetto:
= Wheat (contenitore di glutine) 13 mg per compressa, saccarosio 30 mg per compressa, fenilalanina (proveniente da gelatina) 0,063 mg per compressa (vedi sezioni Contraindications et Mises en garde et précautions d'emploi).


Eccipients:

= solfato di diidrato di calcio, gelatina (contenitore di fenilalanina), saccarosio, amido di grano, acido stearico, acido stearico, talco.


Indicazioni

  • Un trattamento sostitutivo delle ipotesi nel caso in cui si desidera un effetto rapido o transitorio:
    • Ipotiroidismo che minaccia la prognosi vitale,
    • sostituto a breve termine prima della somministrazione di iodio 131 nei pazienti solitamente trattati con levotiroxina.
  • Trattamento sovrauro per frenare la secrezione di TSH in alcuni tumori TSH dipendenti, alcuni semplici noduli di capre.
  • Supporto nel trattamento delle resistenze periferiche agli ormoni tiroidei.

dosaggio e modalità di amministrazione

Connect per accedere a questo contenuto

Contraindicates

Connetti Accesso a questo contenuto pour accéder à ce contenu

Avvertimenti e precauzioni per l'uso

avvertimenti speciali

Prima di iniziare un trattamento ormonale tiroideo, le seguenti malattie o condizioni devono essere escluse o trattate:

  • coronaropatie, || Petto,
  • angine de poitrine,
  • Ipertensione,
  • autonomia tiroide.

Ces maladies/affections doivent également être exclues ou traitées avant la réalisation d'un test de suppression thyroïdienne, sauf en cas d'autonomie thyroïdienne pouvant motiver la réalisation du test.

Les hormones thyroïdiennes ne doivent pas être utilisées pour perdre du poids. Chez les patients euthyroïdiens, le traitement par hormones thyroïdiennes ne fait pas maigrir. Des doses substantielles peuvent provoquer des effets indésirables graves, voire potentiellement mortels. Les hormones thyroïdiennes à forte dose ne doivent pas être associées à certaines substances destinées à faire perdre du poids, comme les substances sympathomimétiques.

Cynomel deve essere introdotto in modo molto progressivo nei pazienti con antico ipotiroidismo al fine di evitare qualsiasi improvviso aumento dei bisogni metabolici.

Le traitement de substitution thyroïdienne pourrait accélérer la survenue d'une crise surrénalienne aiguë chez les patients ayant une insuffisance surrénale ou hypophysaire, en l'absence d'une corticothérapie adaptée.

Il convient de surveiller les paramètres hémodynamiques lors de l'instauration du traitement par CYNOMEL chez des nouveau-nés prématurés de très faible poids à la naissance, car un collapsus circulatoire pourrait se produire en raison de l'immaturité de la fonction surrénalienne.

I prodotti contenenti semi di soia possono ridurre l'assorbimento intestinale degli ormoni tiroidei. Il dosaggio di Cynomel può richiedere di essere adattato, in particolare all'inizio e dopo una supplementazione di soia.

Interferenza con analisi di laboratorio

La biotina può interferire con i test immunologici della funzione tiroidea in base all'interazione tra biotina e streptavidina, con conseguente analisi falsamente alte o falsamente elevate. Il rischio di interferenza aumenta con dosi più elevate di biotina.

Quando si osserva i risultati delle analisi di laboratorio, è consigliabile prendere in considerazione possibili interferenze con la biotina, in particolare se si osserva una mancanza di coerenza con la presentazione clinica.

Per i pazienti che assumono prodotti contenenti biotina, il personale di laboratorio deve essere informato quando viene richiesta un'analisi della funzione tiroidea. Altre analisi senza rischio di interferenza della biotina devono essere eseguite, se possibile (vedere Sezione Interazioni).

Eccipienti con un effetto noto

  • Questo farmaco contiene 30 mg di saccarosio per compressa. I pazienti con intolleranza al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio e galattosio o un deficit di successo/isomaltasi non dovrebbero assumere questo farmaco.
  • = amido di grano (contenitore di glutine)
    Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l'amidon de blé). Il est considéré comme « sans gluten » et est donc peu susceptible d'entraîner des problèmes en cas de maladie cœliaque.
    Un comprimé ne contient pas plus de 1,3 microgramme de gluten.
    pazienti con allergia al grano (diversa dalla celiachia), non dovrebbero prendere questo medicinale (vedere la sezione Controindicazioni).
  • Ce médicament contient 0,063 mg de phénylalanine (provenant de la gélatine) par comprimé. La phénylalanine peut être dangereuse pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU). Celles-ci ne doivent pas prendre ce médicament (voir rubrique Contraindicazioni).
  • Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé sécable c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Précautions d'emploi

  • En cas de risque d'insuffisance cortico-surrénale le traitement par hydrocortisone doit être institué préalablement, en particulier en cas d'hypothyroïdie d'origine hypophysaire.
  • una sorveglianza è necessaria nei soggetti anziani e in caso di osteoporosi grave (troppo grande un tipo può peggiorare l'osteoporosi). | Diabetici. Si raccomanda la sorveglianza della glicemia, specialmente quando viene avviato o interrotto un trattamento ormonale tiroideo. Il dosaggio di antidiabetici deve essere adattato se necessario.
  • Une attention est nécessaire lors de l'utilisation de CYNOMEL chez les patients diabétiques. La surveillance de la glycémie est recommandée, notamment quand un traitement hormonal thyroïdien est initié ou arrêté. La posologie de l'antidiabétique doit être adaptée si nécessaire.
  • Donne in età giudiziaria: le donne in età di approvvigionamento devono usare una contraccezione efficace durante il trattamento da parte della liotironina.

interazioni

Connect per accedere a questo contenuto

Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno

DONNE DELL'EGIA DI ACQUIRE

Le donne in età giudiziaria devono utilizzare una contraccezione efficace durante il trattamento da parte della liotironina.

gravidanza

Durante l'intera gravidanza, la funzione tiroidea materna deve essere mantenuta in equilibrio (in particolare, ridurre il rischio di ipotiroidismo fetale). Per questo, la sorveglianza clinica e biologica deve essere rafforzata il più presto possibile, non appena viene scoperta la gravidanza e perseguita in particolare durante il 1 era metà della gravidanza, al fine di adattare il trattamento rapidamente e regolarmente. Con un meccanismo di retrocontrollo negativo, che potrebbe alterare lo sviluppo cerebrale del feto, con il rischio di disturbi cognitivi nei bambini. Dato questo potenziale rischio, l'ipotiroidismo materno durante la gravidanza deve essere trattato solo dalla levotiroxina, che è il trattamento di riferimento.

La liothyronine en excès chez la mère pourrait entraîner une baisse excessive des concentrations de lévothyroxine maternelle par un mécanisme de rétrocontrôle négatif, ce qui pourrait altérer le développement cérébral du fœtus, avec un risque de troubles cognitifs chez l'enfant. Compte tenu de ce risque potentiel, l'hypothyroïdie maternelle au cours de la grossesse doit être traitée par lévothyroxine seule, qui est le traitement de référence.

In tutti i casi, si consiglia di eseguire un rapporto tiroideo del neonato e della madre.

Pertanto, in caso di gravidanza o in una donna incinta, controindicata e deve essere sostituita dalla monoterapia di levotiroxina.

allattamento al seno 796

Les hormones thyroïdiennes passent dans le lait maternel.

La presa di questo farmaco può essere continuata durante l'allattamento al seno sotto controllo medico.


EFFETS INDÉSIRABLES

Connettiti per accedere a questo contenuto

Overdose

segni e sintomi

I sintomi di un sovradosaggio e di intossicazione consistono in un aumento del metabolismo di intensità moderata. |

In caso di avvelenamento (generalmente acuto), sono stati segnalati sintomi clinici della crisi tireotoxica. Possono verificarsi gravi complicanze, minacciando funzioni vitali (respiratorie e circolatori) e decompensa, in particolare negli anziani e nei pazienti con patologie cardiache.

Per levotiroxina, casi di crisi di tyreotoxic, crampi, insufficienza cardiaca e coma sono stati segnalati. Diversi casi di morte improvvisa di origine cardiaca sono stati riportati in pazienti che hanno usato ormoni tiroidei offensivi per molti anni.

Supporto

In caso di sovradosaggio acuto, l'assorbimento gastrointestinale può essere ridotto dalla somministrazione di carbone attivato o lavaggio gastrico. La gestione include generalmente un trattamento sintomatico e misure per mantenere le funzioni vitali. In caso di gravi effetti beta-simpatici, in particolare cardiaci, l'uso di beta-bloccanti può alleviare i sintomi. L'uso di farmaci antitiroidei non è appropriato a causa della completa inattivazione della tiroide.

Plasmaferesi può essere utile per dosi estremamente elevate.

Secondo l'estensione del sovradosaggio, si raccomanda di interrompere il trattamento e effettuare esami. Il trattamento verrà quindi ripreso a dosi più basse dopo la normalizzazione.


Farmacodinamica

Connettiti per accedere a questo contenuto

Pharmacokinetics

Connettiti per accedere a questo contenuto

DURÉE DE CONSERVATION

2 anni.


Precauzioni di conservazione particolari

da mantenere a una temperatura inferiore a 25 ° C.


Precauzioni ordinate per l'eliminazione e la manipolazione

nessun requisito particolare. Carica


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

= Elenco II
AMM
CIP 3400930277553 (PLQ/2x15 (30)).
Prezzo:
4.49 euro (PLQ/2x15 (30)). 65 %65 %. Raccogliere.
Remb Séc soc à 65 %. Collect.
Laboratorio

Sanofi Winthrop Industrie
82, AV Raspail. 94250 Gentilly
Informazioni mediche, farmacovigilanza, reclami di qualità, qualità delle informazioni e etica dell'esame medico:
0 800 39 40 00 : Service & appel gratuits

Formulaire de contact
Sito Web di informazioni mediche:
https: //www.sanofimedicalinformation.com/s/? Lingua = fr & cn = fr

Vedi il foglio di laboratorio
Linked
Vedi di più
Press - CGU - Vendite generali - Dati Personnels - Cookie politiche - menziona Legale