Copyright 2025 Vidal

Corvasal 4 mg CP

Molsidomina 4 mg CP (Corvasal) Copié!
commercializzato
Sintesi
= classificazione farmacoterapica Vidal
cardiologia -|| 473 ==> > Insufficienza coronarica> Altri antiangureux ( Molsidomine)
= Classificazione ATC
= Sistema cardiovascolare > medicine in cardiologia> vasodilatatori in cardiologia> Altri vasodilatatori in cardiologia= ( Molsidomine)
sostanza

Molsidomina

EXPIPIENTS
CROSPOVIDONE,= magnesio stearato, Macrogol 6000
EXPIPIENTS con un effetto noto:

EEN senza soglia di dose: Monoidrato lectosio

Presentazioni
= Corvasal 4 mg CPR PLQ/30

Cip : 3400933035921

Metodi di conservazione: prima dell'apertura: <25 ° per 24 mesi (tenere al riparo dalla luce)

commercializzato
Corvasal 4 mg CPR PLQ/100

CIP: 340095562607

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 24 mois (Conserver à l'abri de la lumière)

Eliminati
Fonte: RCP del 07/09/2023
monografia

forme e presentazioni

compresso. | Piastrine.
Boîte de 30, sous plaquettes.

Composizione

per un tablet:

Molsidomina: 4,00 mg

= Expipient con un effetto noto: Monoidrato lectosio.


Expuis:

lattosio monoidrato, crospovidone, magnesio stearato, macrogol 6000.


Indicazioni

angina grave, ribelle ai soliti dosaggi della molsidomina.

Le compresse corvasali non sono adattate al trattamento della crisi di Angor. | Amministrazione


POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Connect per accedere a questo contenuto

Controindicazioni

Connect per accedere a questo contenuto

modi e precauzioni per l'uso

= Tipo 5 fosfodiesterasi (sildenafil, tadalafil, vardenafil):

L'associazione di molsidomina con inibitori della fosfodiesterasi del rischio di tipo 5 di causare un calo significativo e brutale della pressione sanguigna che può essere la causa di lipothymia, sincope o incidente coronarico acutoInteractions et Contre-indications).

EXCIPIENTI

Questo farmaco contiene lattosio. Il suo uso non è raccomandato nei pazienti con intolleranza al galattosio, dal deficit di lattasi o dalla sindrome da malassorbimento del glucosio o del galattosio (malattie ereditarie rare).

Precauzioni per l'uso

  • Una leggera diminuzione della pressione sanguigna è normale sotto la molsidomina. Una certa prudenza è necessaria nei pazienti ipotentali, in particolare nei soggetti anziani e/o ipovolemici (deprezzamento idrosodo acuto o cronico) e nei pazienti già trattati con una sostanza vasodilatatrice.
  • Si raccomanda un dosaggio progressivo in caso di insufficienza epatocellulare. | Myocardiale, la molsidomina può essere associata ai beta-bloccanti. È senza effetto sul tessuto di conduzione.
  • Dénuée de tout effet dépresseur myocardique, la molsidomine peut être associée aux bêta-bloquants. Elle est dépourvue d'effet sur le tissu de conduction.
  • La sostituzione dei derivati ​​nitrici ritardati è più logica dell'associazione, a causa di un'azione comune sul precarico. Non è logico associare Molsidomin ai derivati ​​dell'azione prolungata nella misura in cui il loro meccanismo d'azione è simile.
  • Alcaloïdes de l'ergot de seigle : Une interaction pharmacodynamique (effet antagoniste), entre les donneurs de monoxyde d'azote (NO) et les alcaloïdes de l'ergot de seigle est possible. L'association des donneurs de monoxyde d'azote avec les alcaloïdes de l'ergot de seigle n'est pas recommandée.

interazioni

Connect per accedere a questo contenuto

Fertilità/gravidanza/allattamento

gravidanza

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la molsidomine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la molsidomine pendant la grossesse.

allattamento al seno || 728

L'allaitement est déconseillé en raison de l'absence de données de passage dans le lait.


= Effetti indesiderati

Connettiti pour accéder à ce contenu

Overdose

Une hypotension importante peut être combattue par la mise du patient en décubitus, tête déclive, avec surélévation des membres inférieurs et au besoin par une perfusion intraveineuse de sérum isotonique ou de tout autre moyen d'expansion volémique.


Farmacodinamica

Connettiti per accedere a questo contenuto

Pharmacokinetics

Connect per accedere a questo contenuto

Conservazione ufficiale

2 anni | Conservazione


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

da mantenere a una temperatura inferiore a 25 ° C e riparato dalla luce.


Precauzioni speciali per l'eliminazione e la manipolazione

Nessun requisito particolare.


= PRESCRIZIONE/DESIDENZA/CAP Elenco I.

Liste I
AMM
CIP 3400933035921 (PLQ/30).
Prezzo:
6,00 euro (PLQ/30). | 65% 65% SOC BAC sulla base del TFR: 2,86 euro. Raccogliere.
Remb Séc soc à 65 % sur la base du TFR : 2,86 euros. Collect.
 
Titolare dell'AMM : Cheplapharm Arzneimtel GmbH, Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Germania.
Laboratorio

Cheplapharm France
105, Rue Anatole-France. 92300 Levallois-Perret
Tel: 08 08 09 54 20 23
Fax: 01 73 44 67 18
Sito web: www.cheplapharm.fr
Vedi il file di laboratorio
Vidal Recos
Vedi notizie collegate
Press - CGU -= Vendite generali - Dati Personnels - Cookie politiche - mes Legale