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Corvasal 2 mg cp sec AGGIORNAMENTO: 22 aprile 2025

Molsidomina 2 mg CP (Corvasal) Copié!
commercializzato
Sintesi
= classificazione farmacoterapica Vidal
cardiologia -|| 473 ==> > Insufficienza coronarica> Altri antiangureux ( Molsidomine)
= Classificazione ATC
= Sistema cardiovascolare > medicine in cardiologia> vasodilatatori in cardiologia> Altri vasodilatatori in cardiologia= ( Molsidomine)
sostanza

Molsidomina

EXPIPIENTS
CROSPOVIDONE,= magnesio stearato, Macrogol 6000
EXPIPIENTS con un effetto noto:

EEN senza soglia di dose: Monoidrato lectosio

Presentazioni
Corvasal 2 mg CPR SEC PLQ/30

Cip : 3400932410811

Metodi di apertura: prima dell'apertura: <25 ° per 36 mesi (tenerlo al riparo dalla luce)

commercializzato
Corvasal 2 mg CPR SEC PLQ/90

CIP: 34009324110

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 36 mois (Conserver à l'abri de la lumière)

commercializzato
Corvasal 2 mg CPR SEC PLQ/100

CIP: 34009556665168

Ort il riparo della luce) || 582

Supprimé
Fonte: RCP del 07/09/2023
monografia

forme e presentazioni

Tablet sarbed. Piatti.
Boîte de 30 ou de 90 comprimés, sous plaquettes.

Composizione

per un'unità:

Molsidomina: 2,00 mg

= Excipient con un effetto noto: lattosio monoidrato.


Eccipienti: || CROSPOVIDONE, Magnesio Stearate, Macrogol 6000.

Lactose monohydraté, crospovidone, stéarate de magnésium, macrogol 6000.


Indicazioni

Trattamento preventivo della crisi dell'angina in tutte le sue forme.

Le compresse corvasali non sono adattate al trattamento della crisi degli angoli. | Amministrazione


POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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Controindicazioni

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caldi e precauzioni per l'uso

Association de la molsidomine aux inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (sildénafil, tadalafil, vardénafil) :

L'associazione di molsidomina con inibitori della fosfodiesterasi del rischio di tipo 5 di causare un calo significativo e brutale della pressione sanguigna che può essere la causa di lipothymia, sincope o incidente coronarico acutoInteractions et Contre-indications).

EXCIPIENTI

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Precauzioni per l'uso

  • Una leggera diminuzione della pressione sanguigna è normale sotto la molsidomina. Una certa prudenza è necessaria nei pazienti ipotentali, in particolare nei soggetti anziani e/o ipovolemici (deplezione idrosata acuta o cronica) e nei pazienti già trattati con una sostanza vasodilatatrice.
  • Si raccomanda un dosaggio progressivo in caso di insufficienza epatocellulare. | La molesidomina può essere associata ai beta-bloccanti. È senza effetto sul tessuto di conduzione.
  • Dénuée de tout effet dépresseur myocardique, la molsidomine peut être associée aux bêta-bloquants. Elle est dépourvue d'effet sur le tissu de conduction.
  • La sostituzione dei derivati ​​nitrici ritardati è più logica dell'associazione, a causa di un'azione comune sul precarico. Non è logico associare Molsidomin ai derivati ​​dell'azione prolungata nella misura in cui il loro meccanismo d'azione è simile.
  • Alcaloïdes de l'ergot de seigle : Une interaction pharmacodynamique (effet antagoniste), entre les donneurs de monoxyde d'azote (NO) et les alcaloïdes de l'ergot de seigle est possible. L'association des donneurs de monoxyde d'azote avec les alcaloïdes de l'ergot de seigle n'est pas recommandée.

interazioni

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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno

gravidanza

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la molsidomine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la molsidomine pendant la grossesse.

allattamento al seno

L'allattamento al seno non è raccomandato a causa dell'assenza di dati di passaggio nel latte.


Effetti indesiderati

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Overdosage

Un'ipotensione importante può essere combattuta dal decodotto del paziente, declavando la testa, con l'elevazione degli arti inferiori e, se necessario, un altro mezzo di espansione del volume.


Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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DURÉE DE CONSERVATION

3 anni.


Precauzioni di conservazione particolari

da mantenere a una temperatura inferiore a 25 ° C e fuori dalla luce.


= Precauzioni speciali per l'eliminazione e la manipolazione

nessun requisito particolare. | Carica


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

= Elenco I.
AMM
CIP 3400932410811 (PLQ/30).
CIP 3400932411061 (PLQ/90).
Prezzo:
3,72 euro (PLQ/30). | (PLQ/90).
9,95 euros (Plq/90).
= 65% 65% SOC BAC sulla base del TFR: 2,15 euro (PLQ/30), 5,35 euro (PLQ/90). Raccogliere.
=  
Titolare dell'AMM : Cheplapharm Arzneimtel GmbH, Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Germania.
Laboratorio

Cheplapharm France
105, Rue Anatole-France. 92300 Levallois-Perret
Tel: 08 09 54 20 23
Fax: 01 73 44 67 18
Sito web: www.cheplapharm.fr
Vedi il foglio di laboratorio
Vidal Recos
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