Crazed 1 % Cream

= crema idrocortisone 1 % (corazzata) Copié!
commercializzato
Synthèse
ufficiale farmacoterapico Vidal
Dermatologie> Dermocortico>= Dermocorticoïdes non associato ( Corticosus di attività debole) || 444
Classification ATC
medicamenti dermatologici> Corticoides, preparazioni dermatologiche>CORTICOIDES NON ASSOCIES> || 452 CORTICOIDES D'ACTIVITE FAIBLE (GROUPE I) ( Hidrocortison)
sostanza

Hydrocortisone

EXCIPIENTS
alcool isopropylique, Macrogol 1000 Palmitostearate, Macrogol 4000 Palmitostearate, glicerolo e macrogol stearato

parfum :  Acqua distillata a cervello Laurier

EXPIPIENTS con un effetto noto:

een senza soglia di dose:= Alcool Steearylique,= Alcol Ctylic, ==, Lanolina

Presentazione
Corazed 1 % CR T/15G

CIP: 3400936953109

Modalità di lettura: prima dell'apertura: <25 ° per 36 mesi |
dopo l'apertura: <25 ° per 14 giorni

commercializzato
Fonte: RCP del 02/04/2024
monografia

forme e presentazioni

crema.
= 15 g.

Composizione

per 100 g di crema:

Idrocortisone: 1000 G

= Eccipienti con un effetto noto: Lanolina (grasso di lana), alcol steerylic, alcol cettylis


Eccipienti:

Alcool stéarylique, alcool cétylique, alcool isopropylique, lanoline (graisse de laine), palmitostéarate de polyoxyéthylèneglycol 1000, palmitostéarate de polyoxyéthylèneglycol 4000, monostéarate de glycérol et stéarate de polyoxyéthylèneglycol 75, eau distillée de laurier cerise.


Indicazioni

  • Dermatite seborroica facciale.
  • Dermatite atopica o contatto facciale del viso e delle palpebre (vedere Sezione Caldo e precauzioni per l'uso). | Inizialmente da corticosteroidi più attivi.
  • Traitement d'entretien de dermatoses traitées dans un premier temps par des corticoïdes plus actifs.
  • Insetti.

Nota: ogni dermatosi deve essere trattata da un corticosteroide più alto, sapendo che sui risultati possiamo essere portati a sostituire un prodotto di un'attività più forte o meno forte su tutto o parte delle lesioni. | Amministrazione


POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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Contraindicazioni

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onde e precauzioni per l'uso

superfici grandi o in occlusione, possono portare agli effetti sistemici della terapia di corticosteroidi generali, in particolare nei neonati e nei bambini piccoli.

Un traitement, sur de grandes surfaces ou sous occlusion, peut entraîner les effets systémiques d'une corticothérapie générale, particulièrement chez le nourrisson et l'enfant en bas âge.

Disturbi visivi

Disturbi visivi possono apparire durante la terapia corticosteroide sistemica o locale. In caso di visione offuscata o comparsa di qualsiasi altro sintomo visivo che appaiono durante la terapia corticosteroidi, è necessario un esame oftalmologico per cercare in particolare una cataratta, il glaucoma o una lesione più rara come una corioritopatia sereosa centrale, descritta con l'amministrazione dei corticosterici per rotta sistemica o locale. | di utilizzo

Précautions d'emploi

In caso di infezione batterica o micotica di una dermatosi cortico-sensibile, precede l'uso del corticosteroide di un trattamento specifico.

Se appare un'intolleranza locale, il trattamento deve essere interrotto e la causa deve essere ricercata. | di glaucoma). || 650

En cas d'application palpébrale, la durée du traitement doit être limitée (risque de glaucome).

Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine), de l'alcool stéarylique et de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma).


interazioni

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Fertilità/gravidanza/allattamento

gravidanza

Aucune étude de tératogénicité n'a été effectuée avec des corticoïdes locaux.

Tuttavia, gli studi relativi alla presa di corticosteroidi per osso non hanno evidenziato un rischio malformativo al di sopra di quello osservato nella popolazione osservata nella popolazione generale.


Effetti indesiderati

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Overdosage

Non è stato segnalato alcun caso di sovradosaggio.

, tuttavia, in caso di uso eccessivo o prolungato di corticosteroidi locali, il rischio di esacerbazione di effetti indesiderati sistemici non deve essere respinto.

In caso di sovradosaggio sistemico, è indicato un trattamento sintomatico.


Farmacodinamica

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Farmacocinetica

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Durata di riferimento

3 anni.

Dopo la prima apertura del tubo, il farmaco deve essere mantenuto al massimo 14 giorni.


Precauzioni di conservazione speciale

da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C. | Sezione

Pour les conditions de conservation du médicament après première ouverture, voir rubrique Durata permanente.


Precauzioni speciali per l'eliminazione e la manipolazione

nessun requisito particolare.


prescrizione/consegna/supporto

= Elenco I.
AMM
CIP 3400936953109 (T/15G).
Non remb Séc soc.
Laboratorio

Horus Pharma
22, Allée Camille-Muffat
Inedi 5. 06200 Nizza
Tel: 04 93 19 54 03
Fax: 04 93 19 54 09
https: //www.horus-pharma.com
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