Colludulo sol P pulv bucc in fl prissive

= Soluzione per spray orale. (Resina acetata), tubo di immersione e bocchino.

Flacon pressurisé (verre plastifié) de 30 ml, avec valve (résine acétate), tube plongeur et embout buccal.

per 100 ml di soluzione:

= Distionati di esamidina: 0,100 g
= Lidocaina cloridrato: 0,200 g || Saccarosio, etanolo.

Excipients à effet notoire : saccharose, éthanol.

= Trattamento extra antibatterico e analgesico locale limitato alla mucosa orale e all'orofaringe || Amministrazione

False-Room di Anestesia del crocevia orofaringeo:

Possibilité de fausse-route par anesthésie du carrefour oropharyngé :

• Non usare questo medicinale prima dei pasti o prima di bere bevande.
• Usa questo medicinale attentamente nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

L'indicazione non giustifica il trattamento prolungato oltre 5 giorni finché potrebbe esporre a una normale microbica dalla cavità orale con un rischio di diffusione batterica o fungina.

Il trattamento ripetuto o prolungato alla mucosa può esporre ai rischi di effetti sistemici tossici degli anestetici di contatto (coinvolgimento del sistema nervoso centrale con convulsioni, depressione del sistema cardiovascolare). | Contiene un ingrediente attivo (anestetico locale) che può indurre una reazione positiva dei test praticati durante i controlli antidoping.

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.

Questo farmaco contiene saccarosio. Il suo uso non è raccomandato nei pazienti con intolleranza al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio e galattosio o deficit sostenibile/isomaltasi.

Ce médicament contient 0,015 ml d'alcool (éthanol) par dose (2 pulvérisations), équivalant à 12,4 mg/ml de ce médicament. Une dose de deux pulvérisations de ce médicament équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.

Precauzioni per l'uso

In caso di persistenza dei sintomi oltre 5 giorni e/o febbre associata, la guida da tenere deve essere rivalutata.

da utilizzare con cautela nelle donne in gravidanza o in allattamento, mancanza di dati clinici utilizzabili. | i veicoli e l'uso di macchine non sono stati osservati.

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

L'applicazione eccessiva potrebbe portare a un sovradosaggio. | DROWSITY, NYSTAGMUS, ACCITÀ, VISION FUZZE, Nausea, Vomito, Convulsioni, depressione SNC

Les symptômes d'un surdosage comprennent excitation, nervosité, somnolence, nystagmus, acouphène, vision floue, nausée, vomissement, convulsions, dépression du SNC.

Altri sintomi possono includere depressione cardiaca, vasodilatazione, ipotensione, aritmie e arresto cardiaco. Il trattamento è sintomatico (respiratoria e/o rianimazione cardiaca) e eventualmente utilizzando la benzodiazepina di tipo anticonvulsivante benzodiazepina o barbiturica di rapida azione.

In caso di metemoglobinemia, dopo conferma biologica della diagnosi, il trattamento includerà una lenta somma endovenosa di 1 a 2 mg/kg di metilene diluito blu.

3 anni.

Esponilo a una temperatura superiore a 50 ° C, né al sole.

• Ne pas l'exposer à une température supérieure à 50 °C, ni au soleil.
• Non Pierce.
• Non gettare nel fuoco molto vuoto.