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gel cliptol

= ibuprofene 5 % + gel Levoimenthol 3 % (Cliptol) Copié!
commercializzato
Sintesi
Classificazione farmacoterapica Vidal
Rhumatology>= orologio perculazionale> farmaci antinfiammatori ( nsage + rivelazioni)
= Classificazione ATC
Muscolo e scheletro> Topico per dolore articolare e muscolare > Topici per dolore articolare e muscolare> farmaci antinfiammatori non sterici per uso topico= ( ibuprofene) || 461
EXCIPIENTI
= Acqua purificata, Diisopropanolamina, Carbomère 980
EXPIPIENTS con un effetto noto:

een senza soglia di dose: etanolo al 96 %, propyneneglycol

Presentazione
Cliptol Gel T/50G

CIP: 3400934845246

Metodi di lettura: prima dell'apertura: <25 ° per 36 mesi (mantieni il calore del calore)
dopo l'apertura: per 6 mesi (ben ripubblicato dopo l'uso)

ingrandito
Fonte: RCP del 28/02/2024
monografia

forme e presentazioni

gel (incolore, esente da particelle visibili, con un odore di menta). | 50 g.
Tube de 50 g.

Composizione

per 100 g di gelo:

Ibuprofene: 5.0 G
Lévomenthol: 3.0 G

Ordini con notorio effetto: propilenico glicole (10 g/100 g) (30 g/100 g)


Eccipients:

propilen glicole, di-isopropanolamina, carbomère 980, etanolo al 96 percento, acqua purificata.


Indicazioni

Questo medicinale è indicato negli adulti (più di 15 anni). Dolore e gonfiore in trauma benigno: distorsioni, lividi, traumi sportivi.

Traitement de la douleur et du gonflement en traumatologie bénigne : entorses, contusions, traumatologie sportive.


dosaggio e modalità di amministrazione

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Contraindicazioni

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Avvertimenti e precauzioni per l'uso

  • non si applicano alle mucose o agli occhi.
  • Non utilizzare sotto la medicazione occlusiva.
  • L'ibuprofene per via orale che può peggiorare l'insufficienza renale pre -esistente o un'ulcera gastroduodenale deve essere utilizzata per consulenza medica in caso di storia renale.
  • L'aspetto di un'eruzione della pelle richiede l'immediata arresto del trattamento.
  • di gravi reazioni avverse della pelle (cicatrice) come dermatite esfoliativa, eritema polimorfico, sindrome di Stevens-johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (netta), reazione farmaco Iniziare la prognosi vitale o essere fatale, sono stati riportati in combinazione con l'uso dell'ibuprofene (vedere la sezioneEffets indésirables). La maggior parte di queste reazioni si è verificata durante il primo mese di trattamento.
    In caso di comparsa di segni e sintomi evocativi di queste reazioni, l'assunzione di ibuprofene deve essere immediatamente interrotto e un altro trattamento deve essere previsto (se applicabile).
  • Per estensione degli altri percorsi di somministrazione, l'uso di gel cliptol, inibire la sintesi della ciclossigenasi (prostaglandina sintetasi) può ridurre la fertilità. La fermata del gel di Clipptol deve essere considerata nelle donne con disturbi della fertilizzazione o in fase di indagine per l'infertilità.
  • Gli effetti indesiderati possono essere ridotti usando la dose minima effettiva, per una durata più breve possibile (vedere la sezione Effetti indesiderati). | Miglioramento, o anche in caso di peggioramento, il quadro clinico deve essere rivalutato.
  • En l'absence d'amélioration, voire en cas d'aggravation, le tableau clinique doit être réévalué.
  • Lavarsi le mani dopo ogni uso, a meno che non facciano parte dell'area da trattare.
  • Ce médicament contient 100 mg de propylène glycol dans 1 g de gel.
  • Questo farmaco contiene 300 mg di alcol (etanolo) in 1 g di gel. Ciò può causare una sensazione di combustione sulla pelle danneggiata.

interazioni

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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno

gravidanza

L'inibizione della sintesi delle prostaglandine può danneggiare lo sviluppo embrionale/fetale. I dati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto spontaneo, malformazione cardiaca e gastrochisi dopo aver usato un inibitore della sintesi di prostaglandina all'inizio della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazione cardiovascolare è aumentato da meno dell'1% a circa l'1,5%. Sembra che il rischio aumenti con la dose e la durata del trattamento. Negli animali, la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine ha dimostrato di aumentare le perdite di impianto pre-post-impianto e la letalità embrione-fetica. Inoltre, negli animali sono state riportate maggiori implicazioni di varie malformazioni, tra cui cardiovascolare

Durante il primo e il secondo quarto di gravidanza, l'ibuprofene non deve essere somministrato se non è chiaramente necessario. Se l'ibuprofene è usato da una donna che cerca di concepire, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere il più bassa possibile con un periodo di trattamento più breve possibile.

Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre: || a:

Le fœtus à :

  • una tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del canale arterioso e dell'ipertensione polmonare);
  • Una disfunzione renale che può evolversi verso l'insufficienza renale con olig-idramnios;

la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, alla fine della gravidanza, a:

  • Un possibile allungamento del tempo di sanguinamento, effetto anti-invecchiamento che può verificarsi anche a dosi molto basse.
  • Un'inibizione delle contrazioni uterine con conseguente lavoro ritardato o prolungato. | gravidanza.

Par conséquent, l'ibuprofène est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de grossesse.

allattamento al seno

L'ibuprofene è escreto nel latte materno in quantità minime e non è previsto alcun effetto sui neonati allattati. L'ibuprofene topico da solo può essere usato durante l'allattamento. Tuttavia, le informazioni sull'escrezione di Levommenthol e i suoi metaboliti nel latte materno sono insufficienti. In assenza di dati sufficienti, l'uso durante l'allattamento al seno non è raccomandato.


guida e utilizzo di macchine

il gel clipptol non ha alcun effetto o effetto trascurabile sulla capacità di guidare veicoli e utilizzare macchine.


= Effetti indesiderati

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Overdose

è improbabile un overdose con un prodotto applicativo locale.

segni di un overdose: mal di testa, vomito, sonnolenza e ipotensione. | Grave. || 752

Corriger tout désordre hydroélectrolytique sévère.


PHARMACODYNAMIE

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Pharmacokinetics

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ufficiale di conservazione

: || 3 anni. : 3 ans.

Dopo l'apertura: 6 mesi.


Precauzioni speciali per la conservazione

da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C. | Tenere fuori calore, superfici calde, scintille, fiamme nude e qualsiasi altra fonte di infiammazione. Non fumare.

Produit inflammable. Tenir à l'écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d'inflammation. Ne pas fumer.

Chiudi il tubo dopo l'uso.


Precauzioni speciali per l'eliminazione e la manipolazione

nessun requisito particolare.


= PRESCRIZIONE/DESIDENZA/CAVO

AMM
CIP 3400934845246 (T/50G).
= Nessun Soc SEC Retese.
 
Titolare dell'AMM: Pierre Fabre Medication, Les Cauquillous, 81500 Lavaur.
Laboratorio

Pierre Fabre Medicine
Parco industriale della chartreuse. 81100 Castres
Info Medic:0 800 326 326 : Service & appel gratuits
Pharmacovigilance: Tel: 01 49 10 96 18
Servizio clienti:
Tel: 0811 022 022

Fax: 0811 021 012
https: //www.pierre-fabre.com
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