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Cerulyse 5 % sol auric

xilene 5 % sol auric gte (Cerulyse) Copié!
commercializzato
Synthèse
= Classificazione farmacoterapica Vidal
OTO - Rhino - Laryngology (= Cerumenum)
Classification ATC
ORGANES SENSORIELS> || 444 MEDICAMENTS OTOLOGIQUES>AUTRES MEDICAMENTS OTOLOGIQUES ( Altri medicinali)
sostanza | xilene

xylène

EXCIPIENTI
alpha-tocoferolo acetato,= Lavender Petrol, Amande Oil
Presentazione
CERULYSE 5 % S aur Fl/10ml

CIP: 3400930200490

Metodi di riforma: prima dell'apertura: <25 ° per 36 mesi
dopo l'apertura: <25 ° per 30 giorni

medeliEd
monografia

FORMES et PRÉSENTATIONS

Soluzione per l'instillazione atriale a 5 g/100 g:= 10 ml bottiglia, con escrementi.

Composizione

  P bottiglia
xilene
500 mg
Excipients : acétate d'α-tocophérol, huile essentielle de lavande, huile d'amande.

Indicazioni

estrazione di ingorghi di traffico ceromen.

dosaggio e modalità di amministrazione

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Contraindicazioni

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Avvertimenti e precauzioni per l'uso


Avvertenze:

Garantire l'integrità timpanica prima di qualsiasi somministrazione.


In caso di distruzione timpanica, la somministrazione intra-ear può mettere il prodotto in contatto con le strutture dell'orecchio e del livello medio.

interazioni

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Fertilità/Gravidanza/Atti al seno

da usare con prudenza, anche in assenza di perforazione timpanica, in gravidanza o allattamento al seno, mancanza di dati clinici utilizzabili. | Macchine

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

non si prevede dall'impatto della cérlysis sulla capacità di guidare i veicoli e di utilizzare le macchine.

Effetti indesiderati

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ourdosage

Segnalato.

In caso di ingestione accidentale del contenuto della bottiglia, un'intossicazione da parte dello xilene rimane improbabile data la quantità limitata di xilene ingerito.

Farmacodinamica

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Preclinical

I dati non clinici risultanti da studi convenzionali sulla farmacologia della sicurezza, la tossicologia in somministrazione ripetuta, genotossicità, cancerogenesi e funzioni riproduttive e di sviluppo, non hanno rivelato alcun rischio particolare per l'uomo.

ordini di consenso

=
3 anni.

= da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C.

dopo 1 re Apertura della bottiglia:
Il prodotto deve essere utilizzato entro 30 giorni. | Il farmaco o i rifiuti non utilizzati devono essere eliminati in conformità con i regolamenti in vigore.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

prescrizione/consegna/supporto

AMM 3400930200490 (1957/96, RCP Rev 23.01.2017).
NOT RE -Rewer Soc. Raccogliere.

Laboratorio

Laboratorio Chauvin (Bausch & Lomb)
416, Rue Samuel-Morse. CS 99535. 34961 Montpellier
tel: 04 67 12 30 30
Vedi il foglio di laboratorio
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