Copyright 2025 Vidal

CALCIBRONAT 2 G CP Efferv

Copié!Copié !
commercializzato
Synthèse
Classificazione farmacoterapica Vidal
Psichiatria> Sedativi ( Sedativi contenenti brome) || 442
Classification ATC
Sistema nervoso> psicolettici> ipnotici e sedativi>AUTRES HYPNOTIQUES ET SEDATIFS ( bromures)
EXCIPIENTI
Bicarbonato sodio, Acido Citric Anhydra, Macrogol 4000
EXPIPIENTS con un effetto noto:

een senza soglia di dose: saccarosio

EEN con dose di soglia: sodio

Presentazioni
CALCIBRONAT 2 G CPR EFF T/20

CIP: 3400930165911

Metodo di riforma

commercializzato
Photo de conditionnement
CALCIBRONAT 2 G CPR EFF T/60

CIP: 3400932228768

Reades of Conservation: prima di aprire: per 36 mesi

Magnierized
monografia

forme e presentazioni

compressa effervescente a 2 g (bianco): tubi di 20 e 60.

Composizione

  By Tablet
Bromo-galactogluconte de calcio
2 G
Eccipienti: saccarosio, bicarbonato di sodio, Citrico anhydr. Glycol 4000. || 580

Teneur en calcium : 150,7 mg ou 3,77 mmol/cp.

Contenuto del tamburo: 301 mg o 3,77 mmol/cp.

= Contenuto di sodio: 241 mg o 10 mmol/cp. | 2,86 g/cp.

Teneur en saccharose : 2,86 g/cp.

Indicazioni

Traitement d'appoint des troubles légers du sommeil, irritabilité, nervosité.

dosaggio e modalità di amministrazione

Connettiti per accedere a questo contenuto

Contraindicazioni

Connect per accedere a questo contenuto

caldi e precauzioni per l'uso


caldo:

Il verificarsi di dimostrazioni cutanee e/o disturbi neuropsichici (cf Effets indésirables) richiede la fermata immediata del trattamento.

Questo farmaco contiene saccarosio ( composizione CF). Il suo uso non è raccomandato nei pazienti con intolleranza al saccarosio.

Precauzioni per l'uso:
  • L'assorbimento di alcol durante il trattamento non è raccomandato.
  • Il soggetto anziano è più sensibile al rischio di effetti neuropsichici, in particolare in caso di insufficienza renale, persino moderata. | Contiene sodio (
  • Ce médicament contient du sodium ( CF CF). Per essere preso in considerazione nei pazienti che seguono una dieta rigorosa iposadetta.
  • In caso di dieta deodod, questa forma non è adatta.
  • En cas de régime pauvre en sucre ou de diabète, tenir compte de l'apport en saccharose dans la ration journalière (cf Composition).
  • potrebbe essere necessario controllare la calciuria. Ridurre o interrompere il trattamento se supera 7,5 mmol/kg/24 ore.
  • Interferenza con il dosaggio dei cloruri. La pseudo-ipercoremia è stata segnalata in caso di trattamento da bromuri.

interazioni

Connect per accedere a questo contenuto

Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno

gravidanza:

nella specie umana:

durante 1 E R trimestre, il rischio non è noto.

durante 2 E e 3e quarti, durante il trattamento della madre da parte dei bromure, è stato riportato, nel neonato, ipotonie, sonnolenza, eruzioni cutanee (a volte ritardate). | Di conseguenza, per misura della prudenza, la prescrizione di bromuro non è raccomandata durante la gravidanza.

Par conséquent, par mesure de prudence, la prescription de bromure est déconseillée pendant la grossesse.


allattamento al seno:

A causa del passaggio dei bromure nel latte materno e del potenziale rischio di sonnolenza, ipotonia e lesioni cutanee nei neonati, questo farmaco non è raccomandato durante l'allattamento. | Macchine

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

La guida delle automobili o l'uso di macchine non è raccomandata a causa del rischio sedativo attaccato all'uso di questo farmaco.

Effetti avversi

Connettiti per accedere a questo contenuto

Offerdosage

Le traitement du surdosage consiste en :
  • la somministrazione orale di 1 g di cloruro di sodio ogni ora fino al ritorno alla normalità dalla concentrazione ematica nel bromuro; Se necessario, questo trattamento può essere aggiunto a un'infusione di soluzione isotonica di cloruro di sodio.
  • A Diuresis provocata dalla somministrazione di furosemide e mannitolo.

Farmacodinamica

Connettiti per accedere a questo contenuto

Pharmacocinetic

Connettiti per accedere a questo contenuto

Metodi di conservazione

Durata di riferimento: 3 anni.

nessuna precauzioni particolari per la conservazione.

Manipolazione/eliminazione delle modalità

nessun requisito particolare. | Carico

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM 3400930165911 (1963/91, RCP Rev 18.07.2023) 20 cp.
3400932228768 (1963/91, RCP Rev 18.07.2023) 6
NOT RECT SOC.

Photo de conditionnement
Laboratorio

Laboratorio di granioni ea-pharma
The Parador II
5, Allée Crovetto-Frères. 98000 Monaco
Tel: 00 377 92 05 76 30
Vedi il foglio di laboratorio
Press - CGU - Vendite generali - Dati Personnels - Cookie politiche - menziona Legale