Aggiornamento: 05 marzo 2018

commercializzato
Synthèse
ufficiale farmacoterapico Vidal
Pneumology (= Trattamenti adiuvanti di condizioni broncopolmoni)
Classification ATC
SYSTEME RESPIRATOIRE> medicinali di ronzio e toux> espettoranti, ad eccezione delle associazioni con Antitssifs> espettoranti ( Associazioni)
Excipients
glycérides hémisynthétiques

Coloring (Excipient): Rocou

Presentazione
BronCoode Supposites Children PLQ/10

CIP: 340093015818

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 36 mois

commercializzato
Photo de conditionnement
monografia

forme e presentazioni

OPTER:= 60 g con dispositivo doser.
= Suppositorio per adulti e bambini: termoformato.

Composizione

Oorage: P tubo
Cinéole o Eucalyptol
0,6 G
= Gaïacol Creosote* 
0.93 G
PIN, olio essenziale ricostituito
0,6 G
Eccipienti:mélange de stéarate de propylène glycol et de glycérol (Egepe 60), huile d'arachide, eau purifiée.
di Suppository adulto figlio
cinéole o eucalyptol
40 mg 20 mg
Amyleine (DCF) cloridrato
5 mg 2,5 mg
Gaïacol Liquid* 
200 mg100 mg
PIN, olio essenziale ricostituito
50 mg 25 mg
EXCIPIENTI (comune): Trigliceridi semi-sintetici. Coloring: Rocou (E 160b).

*=  Miscela del 60% di gaiacole farmaceutico e 40% di creosoto di faggio (il creosoto di faggio è costituito dal 10-15% di fenolo, dal 10 al 30% di gaïacol, dal 10 al 30% di creosolo, dal 10 al 30% dei cresoli, dal 10 al 15% di xilénoli). || 612

INDICATIONS

unguento:
Traitement d'appoint à visée décongestionnante au cours des affections respiratoires banales (rhumes, toux, bronchites simples).
Supposte:
Benignes.

dosaggio e modalità di amministrazione

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Controindicazioni

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caldi e precauzioni per l'uso | Guard:


Mises en garde :

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (cinéole, huile de pin) qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez l'enfant et le nourrisson (cf Contre-indications).

Respecter les posologies et les durées de traitement préconisées.

I derivati ​​terpenici sono infiammabili, non si avvicinano a queste specialità di una fiamma.

unguento:
  • non si applicano a una superficie estesa del corpo.
  • non si applicano al seno in caso di allattamento al seno. | 30 mesi.
  • Ne pas appliquer chez l'enfant de moins de 30 mois.
  • Rispetta il dosaggio in funzione dell'età e usa il dispositivo di dosaggio.
  • In caso di reazione cutanea di tipo allergico o irritabile, per interrompere il trattamento.
  • sospendere il trattamento se la sensazione di calore diventa troppo vivace. | Caso di febbre o malattia cronica dei bronchi e dei polmoni, sarà necessario rivalutare la condotta terapeutica.
Suppositoires :
En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
nei bambini:
  • non prolunga la durata del trattamento oltre 3 giorni perché:
    • del rischio di accumulo di derivati ​​del terpeni (compresa la cinetica della metabolizzazione e dell'eliminazione non è nota a causa del loro carattere lipofilia) nei tessuti e nel cervello e, in particolare, il rischio di disturbi neurologici;
    • del rischio di irritazione anorettale come le ustioni.
  • non superano le dosi raccomandate dovute all'aumento del rischio di occorrenza di effetti e disturbi indesiderati legati a un sovradosaggio ( CF Overdosage).
Precauzioni per l'uso:

In caso di antecedente di epilessia, per tenere conto della presenza di derivati ​​di terpeni.

Bambini Suppository:
En cas d'antécédents de convulsions, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
unguento:
  • Se i sintomi persistono e/o sono accompagnati da segni di infezione, sarà consigliabile rivalutare la condotta terapeutica.
  • = per evitare il contatto con gli occhi, le mucose e le ferite. | Utilizzo.
  • Bien se laver les mains après usage.

interazioni

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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno

Gravidanza:
Oths:
in clinica, nessun giorno di effetto malformativo o fetossico.
Tuttavia, il monitoraggio delle gravidanze esposte a questo farmaco è insufficiente per escludere qualsiasi rischio.
Di conseguenza, come precauzione, è preferibile non somministrare questo farmaco durante la gravidanza.
Supposte:
Non ci sono o pochi dati per l'uso di derivati ​​del terpeni nelle donne in gravidanza.
In clinica, non è apparso alcun effetto malformativo o particolare fetossico.
Tuttavia, il monitoraggio delle gravidanze esposte a questo farmaco è insufficiente per escludere qualsiasi rischio. Di conseguenza, come misura precauzionale, è preferibile non somministrare questo farmaco durante la gravidanza.

allattamento al seno:

a causa della potenziale tossicità neurologica dei derivati ​​del terpeni nei neonati, evitare la somministrazione di questo farmaco nelle donne che stanno allattando.

indesiderabile

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Overdosage

Oorage:
Obiettivo che scompare quando si ferma il trattamento.
Supposte:
  • L'uso ripetuto può causare rettale.
  • a causa della presenza di derivati ​​terpenici, esiste, a una dose eccessiva, un rischio di agitazione e confusione nel soggetto anziano.
  • In caso di ingestione accidentale o errore di somministrazione nei bambini o nei neonati, esiste il rischio di disturbi neurologici. | Un'unità di assistenza specializzata.
  • Si nécessaire, un traitement symptomatique approprié doit être mis en place dans une unité de soins spécialisée.

Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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=

Durée de conservation :
3 anni.

da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C.

Manipolazione/eliminazione delle modalità

Bambini suppositivi: nessun requisito particolare. | Carico

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM 3400930157985 (1960/98) Unguento.
3400930158067 (1960/98, RCP Rev 12.05.2017) Suppos. 12.05.2017) Supponi il bambino.
3400930158128 (1960/98, RCP rév 12.05.2017) suppos enfant.
NOT RECT SOC.

Photo de conditionnement
Laboratorio

SERP
Le Triton, 5, Rue du Gabian. MC 98000 Monaco
Tel: 00 377 97 77 87 05
Fax: 00 377 92 16 78 27
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