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Praziqueltel (DCI)
| 600 mg |
Eccipients:= Eccipiente polividone, laurilsolfato di sodio, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, poliossietilenglicole 4000, biossido di titanio.
Questo farmaco contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè "senza sodio".
Infestazioni parassite di Trematodes tra cui:
- Bilharzoses: Schistosoma Haematobium, Schistosoma intercalatum, Schistosoma giapponese, Schistosoma mansoni;
- Discorsi: Clonorchis sinensis, Opisthorchis Viverrini, Paragonimus Westermani.
dosaggio e modalità di amministrazione |
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caldi e precauzioni per l'uso |
Precauzioni per l'uso:
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Bilharziosi nella fase di invasione: || 664
- Le praziquantel est inactif sur les schistosomules durante la fase di invasione. Pertanto, il farmaco non è efficace nella fase acuta. Inoltre, l'uso di praziquantel durante la fase acuta della schistosomiasi può essere associato a reazioni paradossali (reazioni del tipo Jarisch-Herxheimer: improvvisa risposta immunitaria infiammatoria, sospetta di essere causata dal rilascio di antigeni di schistosomiaux). Queste reazioni possono portare a miocardite, encefalite e complicanze polmonari che possono mettere in gioco la prognosi vitale del paziente.
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Rischio di disturbi del sistema nervoso:
- Lorsque la schistosomiase ou la distomatose est détectée chez des patients vivant ou en provenance de régions où la cysticercose est endémique, il est conseillé d'hospitaliser le patient pendant toute la durée du traitement. En raison de son activité sur les larves de TAENIA SOLIUM, Praziqutel può esacerbare un potenziale cyticerco oculare o un coinvolgimento del sistema nervoso centrale. Praziquantel può esacerbare i disturbi dal sistema nervoso centrale a causa di schistosomiasi, paragonimosi o cistificosi a TAENIA SOLIUM et ne doit, en règle générale, pas être administré aux patients ayant des antécédents d'épilepsie et/ou présentant des signes d'atteinte potentielle du système nerveux central tels que des nodules sous-cutanés évoquant une cysticercose.
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Disturbi ritmici cardiaci:
- Durante un trattamento praziquantel, devono essere monitorati i pazienti con disturbi della frequenza cardiaca o con una storia di disturbi del ritmo.
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Insufficienza renale:
- nella misura in cui l'80% del praziquantel e dei suoi metaboliti sono escreti dalla via renale, l'escrezione potrebbe essere ritardata dell'insufficienza renale.
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Insufficienza epatica e Bilharzia epatosplenica:
- Praziquell dovrebbe essere somministrato con cautela in caso di grave insufficienza epatica e nei pazienti con schistosomia epatosplenica; In effetti, si possono osservare concentrazioni ematiche considerevolmente più elevate e persistenti di praziquantel non metabolizzati a causa della diminuzione del metabolismo epatico del praziquantel con conseguente estensione della sua emivita plasmatica.
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Informazioni sugli eccipienti:
- che il farmaco contiene una compressa inferiore a 1 mmol (23 mg), vale a dire che è essenzialmente "sodio senza".
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Fertilità/Gravidanza/allattamento al seno |
Gravidanza:
Gli studi condotti negli animali non hanno evidenziato un effetto embriotossico o teratogenico. I dati riportati in letteratura mostrano un gran numero di donne trattate senza effetto deleterio.
Des analyses publiées par l'OMS sur le rapport bénéfice/risque du praziquantel, dans des zones où les schistosomiases et les helminthoses à transmission tellurique sont endémiques, ont révélé que les avantages du traitement des femmes en âge de procréer ou enceintes compensaient largement le risque pour leur santé et celle de leur enfant. Le bénéfice du traitement d'une femme enceinte comprend une réduction de l'anémie maternelle, une amélioration du poids de naissance et de la survie du nouveau-né. Par conséquent, le praziquantel peut être utilisé pendant la grossesse, si cela est cliniquement justifié.
allattamento al seno:
Il praziquantel è escreto nel latte materno allo 0,0008% della dose somministrata nella madre.
La possibilità di un effetto farmacologico nel allattato al seno non è determinata.
Durante un breve trattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto i giorni di lavorazione e durante le 24 ore successive.
Fertilità:
Non ci sono dati clinici sulla fertilità. | L'animale.
Le praziquantel n'a montré aucun effet sur la fertilité lors des études chez l'animal.
guida e utilizzo di macchine |
Il biltricide ha un'influenza moderata sulla capacità di guidare i veicoli e utilizzare macchine. I pazienti dovrebbero essere avvertiti che effetti avversi come vertigini, vertigini o sonnolenza possono verificarsi dopo aver assunto Praziqutel. Questo è il motivo per cui si consiglia di evitare di guidare i veicoli e l'uso di macchine per la durata del trattamento e durante le 24 ore successive alla sua fermata (
CF Effetti indesiderati).
Non è stato segnalato alcun caso di sovradosaggio.
Modalità di conservazione |
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Tempo di riferimento:
- 4 anni.
Nessuna precauzioni particolari per la conservazione.
Maniptazione/eliminazione dell'ordinamento |
nessun requisito particolare. Carico
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
elenco I
| AMM | 3400932513819 (1981, RCP Rev 18.03.2022). |
Metti sul mercato
1983.
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| Prezzo: | 22.16 euro (6 compresse). | Raccogliere. |
| Remb Séc soc à 65 %. Collect. |
Laboratorio 
Vidal Recos 
