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Praziquantel (DCI)
| 600 mg |
Eccipienti:amidon de maïs, polyvidone excipient, laurylsulfate de sodium, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, hydroxypropylméthylcellulose, polyoxyéthylène glycol 4000, dioxyde de titane.
This medication contains less than 1 mmol (23 mg) of sodium per tablet, that is to say that it is essentially "without sodium ».
parasitic infestations by trematodes including:
- bilharzoses: Schistosoma Haematobium, Schistosoma Intercalatum, Schistosoma Japanicum, Schistosoma Mansoni;
- distomatoses : Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini, Paragonimus westermani.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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Ways and precautions for use |
Precautions for use:
-
bilharziosis in the Invasion phase: || The
- Le praziquantel est inactif sur les Schistosomules Durante la fase di invasione. Complicazioni che possono mettere in gioco la prognosi vitale del paziente
-
Risque de troubles du système nerveux :
- Lorsque la schistosomiase ou la distomatose est détectée chez des patients vivant ou en provenance de régions où la cysticercose est endémique, il est conseillé d'hospitaliser le patient pendant toute la durée du traitement. En raison de son activité sur les larves de Taenia solium, le praziquantel peut exacerber une potentielle cysticercose oculaire ou une atteinte du système nerveux central. Le praziquantel peut exacerber des troubles du système nerveux central dus à une schistosomiase, une paragonimose ou une cysticercose à Taenia solium et ne doit, en règle générale, pas être administré aux patients ayant des antécédents d'épilepsie et/ou présentant des signes d'atteinte potentielle du système nerveux central tels que des nodules sous-cutanés évoquant une cysticercose.
-
Troubles du rythme cardiaque :
- Lors d'un traitement par praziquantel, les patients présentant des troubles du rythme cardiaque ou ayant des antécédents de troubles du rythme doivent être surveillés.
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Insuffisance rénale :
- Dans la mesure où 80 % du praziquantel et de ses métabolites sont excrétés par voie rénale, l'excrétion pourrait être retardée chez les insuffisants rénaux.
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Insuffisance hépatique et bilharziose hépatosplénique :
- Le praziquantel doit être administré avec précaution en cas d'insuffisance hépatique sévère et chez les patients présentant une schistosomiase hépatosplénique ; en effet, des concentrations sanguines considérablement plus élevées et persistantes de praziquantel non métabolisé peuvent être observées du fait de la diminution du métabolisme hépatique du praziquantel aboutissant ainsi à une prolongation de sa demi-vie plasmatique.
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Information sur les excipients :
- Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
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Fertilità/gravidanza/allattamento |
Gravidanza:
Gli studi condotti negli animali non hanno evidenziato un effetto embriotossico o teratogenico. I dati riportati in letteratura mostrano un gran numero di donne trattate senza effetto deleterio.
Le analisi pubblicate dall'OMS a beneficio/rapporto di rischio di Praziquantel, in aree in cui la schistosomiasi e l'elmipali con trasmissione telluica sono endemici, hanno rivelato che i vantaggi del trattamento delle donne di procreazione o gravidanza. quello del loro bambino. Il beneficio del trattamento di una donna incinta comprende una riduzione dell'anemia materna, un miglioramento del peso alla nascita e la sopravvivenza del neonato. Di conseguenza, Praziquantel può essere usato durante la gravidanza, se questo è clinicamente giustificato.
Allaitement :
Le praziquantel est excrété dans le lait maternel à 0,0008 % de la dose administrée chez la mère.
La possibilità di un effetto farmacologico nel seno determinato.
Durante un breve trattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto i giorni di trattamento e durante le 24 ore successive.
Fertilità:
Non ci sono dati clinici sulla fertilità.
Praziquell non ha mostrato alcun effetto sulla fertilità durante gli studi l'animale.
guida e utilizzo di macchine |
Il biltricide ha un'influenza moderata sulla capacità di guidare i veicoli e utilizzare macchine. I pazienti dovrebbero essere avvertiti che effetti avversi come vertigini, vertigini o sonnolenza possono verificarsi dopo aver assunto Praziqutel. Questo è il motivo per cui si consiglia di evitare di guidare i veicoli e l'uso di macchine per la durata del trattamento e durante le 24 ore successive alla sua fermata (
CF Effetti indesiderati).
Non è stato segnalato alcun caso di sovradosaggio.
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modalità di conservazione |
-
Office of Conservation:
- 4 anni.
nessuna precauzioni particolari per la conservazione.
Manipolazione/eliminazione delle modalità |
nessun requisito particolare. Carico
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
elenco I
| AMM | 3400932513819 (1981, RCP Rev 18.03.2022). |
Metti sul mercato
1983. || 854
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| Prezzo: | 22.16 euro (6 compresse). | Raccogliere. |
| Remb Séc soc à 65 %. Collect. |
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