Riepilogo
een senza soglia di dose:= Nitrato Phenilmercure, ==, propyneneglycol
CIP: 3400930053287
Out to Consent: Bever Open: <25 ° per 18 mesi (mantieni la luce)
forme e presentazioni |
Composizione |
| P Vial | |
| = fluocinolone acetonid (DCI) | 2,5 mg |
| Polimixina B (DCI) Solfato | 100 000 UI |
| Néomicina (DCI) Solfato | 35 000 UI |
EXPIPIENTS con effetto noto:= nitrato di fenilmercure, propilen glicole.
Indicazioni |
dosaggio e modalità di amministrazione |
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Contraindicazioni |
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modi e precauzioni per l'uso |
Prendi l'integrità timpanica prima di qualsiasi prescrizione. | Il prodotto con le strutture dell'orecchio medio e di essere all'origine di effetti irreversibili indesiderabili dell'ototossicità (sordità, disturbi dell'equilibrio).
En cas de destruction tympanique, l'administration intra-auriculaire risque de mettre en contact le produit avec les structures de l'oreille moyenne et d'être à l'origine d'effets indésirables irréversibles d'ototoxicité (surdité, troubles de l'équilibre).
La somministrazione di antibiotici locali partecipa al verificarsi di consapevolezza di queste sostanze attive, con possibilmente la presenza di reazioni generali.
La presenza di un corticosteroide nell'antibiotico, ma può modificare la loro espressione clinica.
Interruzione del trattamento dai primi segni di comparsa di un'eruzione cutanea o di qualsiasi altro segno di ipersensibilità locale o generale.
L'attenzione degli atleti è attratta dal fatto che questa specialità contiene un ingrediente attivo (flucinolone) che può indurre una reazione positiva dei test praticati durante gli antidoping dei controlli.
Non iniettare, non deglutire.
Al momento dell'uso, evitare di mettere in contatto con la punta con l'orecchio o le dita per limitare i rischi di contaminazione.
È consigliabile non associare questo farmaco a un altro trattamento locale. | Devi rivedere il paziente per rivalutare la patologia e il trattamento.
Si au bout de 10 jours les symptômes persistent, il faut revoir le patient pour réévaluer la pathologie et le traitement.
Fertilità/gravidanza/allattamento |
Non ci sono studi su animali e clinici. Tuttavia, ad oggi, non è stato riportato alcun effetto dannoso nelle donne in gravidanza. Inoltre, è improbabile il passaggio sistemico, in assenza di una violazione timpanica.
Di conseguenza, questo farmaco può, se necessario, essere somministrato durante la gravidanza o l'allattamento.
Effetti indesiderati |
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Farmacodinamica |
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Farmacocinetica |
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Metodi di lettura |
da mantenere a una temperatura inferiore a 25 ° C e al riparo della luce.
Manipolazione/eliminazione delle modalità |
nessun requisito particolare.
Qualsiasi farmaco o rifiuti non utilizzati deve essere eliminato in conformità con i regolamenti in vigore.
prescrizione/consegna/supporto |
| AMM | 3400930053287 (1965/96, 14.06.2018). |
| Prezzo: | 2,00 euro (10 ml di soluzione). |
| Resta SEC SOC al 15 %. Collettivo | |
Laboratorio 
