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Crema surluttiva Algesal

acido salicilico 6,54 % + dietilammina 3,46 % + mirtecaina 1 % crema (algesal underractive) copiata!
commercializzato
Sintesi
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
reumatologia> outs Percutaneamente> farmaci antinfiammatori ( nsage + altri COMPOIDS) | ATC
Classification ATC
Muscolo e scheletro> Topico per dolore articolare e muscolare> topico per dolore articolare e muscolare> Altri argomenti per il dolore a moticolo e muschol ( Varie)
EXCIPIENTI
= Etilenglicole Stearate, paraffina liquida leggera, Macrogol 300 Stearate,= Polycosilati saturi, | MonostéArateglycérol monostéarate,= cloridrique, Acqua purificata

profumo: Lavandin, Lavandin Essence, eucalyptus essence, LNAILLYLY ACETATE, Racemic Camphre

ALLERGEN: Linalol

Eccipienti con un effetto noto:

een senza soglia di dose:= Alcol Cettylic,= RICIN POLOOXYETHYLYEE

Presentazioni
ALGESAL SURACTIVE Cr T/100g

CIP: 3400934160080

Metodi di ricerca: prima dell'apertura: <25 ° per 36 mesi

Mederial
= Algesal Suractive CR T/40G

CIP: 340093415970

Metodi di conservazione: prima dell'apertura: <25 ° per 36 mesi

commercializzato
monografia

forme e presentazioni

crema: tubi di 40 g e 100 g.

Composizione

  P 100 G
= Salicilico
6.54 G
Diéthylamine
3.46 G
Myrtécaïne
1.00 G
Eccipienti:= Monosete d'Ethyleneglycol, cetttylic, olio di ricino in polioxietilano, 300 macrogol stearato, gliceridi poligliceti saturi, glicerolo monospeatato, composizione di lavandina (composizione di lavandina rough -lavandin (cioè di lavandina rough -lavedin.

Indicazioni

Trattamento locale per il dolore dell'origine muscolare e del legamento tendineo.

dosaggio e modalità di amministrazione

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Contraindicazioni

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caldi e precauzioni per l'uso


caldo:

Questo medicinale contiene olio di ricino poliossietilato e può causare reazioni pelle locale (ad esempio eczema).

Questa specialità contiene derivati ​​terpenici, come eccipienti, che possono abbassare la soglia epilettogena e condurre, a una dose eccessiva, incidenti neurologici come convulsioni nei neonati e nel bambino.

Precauzioni per l'uso:

Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie, ni sous pansement occlusif.

Rispetta i dosaggi e il consiglio d'uso, in particolare:
  • non si applicano a una superficie estesa del corpo;
  • non si applicano in caso di allattamento al seno. Usa, è necessario lavarsi le mani per evitare qualsiasi contatto involontario con il prodotto con gli occhi e le mucose.

Après usage, il est nécessaire de se laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux et les muqueuses.

interazioni

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Fertilità/gravidanza/allattamento

gravidanza:

Il n'existe pas ou peu de données sur l'utilisation de Algésal Suractive, crème pendant la grossesse.

Algésal Suractive, crème ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à l'exception du traitement unique et à court terme d'une surface de la peau de petite taille.

Non è noto se l'esposizione sistemica dell'algésal alged, la crema ottenuta dopo una somministrazione topica può essere dannosa per un embrione/ feto.

Durante il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico degli inibitori della prostaglandina-sintetasi può indurre tossicità cardiopolmonare e renale nel feto. Alla fine della gravidanza, il tempo di sanguinamento prolungato può verificarsi sia nella madre che nei bambini e il lavoro può essere ritardato.

allattamento al seno:

In caso di allattamento al seno, è preferibile non usare questo farmaco, a causa di:
  • dell'assenza di dati cinetici sul passaggio dei derivati ​​del terpeni nel latte, la loro potenziale tossicità neurologica nel bambino.
  • et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

guida e utilizzo di macchine

Nessun effetto sull'attitudine per guidare i veicoli e utilizzare macchine.

Effetti indesiderati

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Farmacodinamica

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Metodi di conservazione

ufficiale:
3 anni.

da mantenere a una temperatura inferiore o uguale a 25 ° C. | Manipolazione/eliminazione

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

nessun requisito particolare.

Eventuali farmaci inutilizzati o di scarto devono essere eliminati in conformità con i regolamenti in vigore.

= PRESCRIZIONE/DESIDENZA/SUPPORTO

AMM 340093415970 (1998, RCP Rev 15.01.2025) 40 g.
3400934160080 (1998, RCP Rev 15.01.2025) 100 g.
No ABB Sec.

Laboratorio

Pharma Developpement SA
Chemin de Marcy. 58800 Corbigny
Tel: || 802 03 86 20 21 64
www.pharmadevelopment.com
Vedi il foglio di laboratorio
= vidal Recos
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