ALFA-AMYLASE BIOGARAN CONSEIL 200 U CEIP/ml sirop

Sirop.
200 ml bottiglia 567

Pour 1 ml de sirop :

Alfa-amilasi: 200 U.ceip*

* o 142,86 Farmacopea europea di ML di sciroppo.

Un cucchiaino contiene 2,8 g di saccarosio. | Saccarosio.
Une cuillère à soupe contient 8,4 g de saccharose.

EXPIPIENTS con effetto noto : 560 mg/mL de saccharose, 0.9 mg/mL de parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), 0.3 mg/mL de parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217) et 3,75 mg/mL d'éthanol (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Opting Trattamento per gli stati congestizia dell'orofaringe. | Il modo generale deve essere previsto.

NB : Devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

avvertimenti speciali

Ipersensibilità : Des réactions d'hypersensibilité, y compris des réactions de type anaphylactique et des chocs anaphylactiques, peuvent survenir dès la première prise (voir rubrique Effets indésirables) et peuvent mettre en jeu le pronostic vital. Dans ces cas, l'administration d'alpha-amylase doit être interrompue immédiatement et un traitement médical adapté doit être instauré.

Precauzioni per l'uso

In caso di comparsa di altri sintomi (mal di gola, mal di testa, nausea, vomito ...) o febbre associata, rivalutata.

Questo farmaco non deve essere utilizzato in modo prolungato senza consulenza medica.

EXCIPIENTI

Questo farmaco contiene saccarosio. I pazienti con intolleranza al fruttosio, sindrome da malabsorbimento di glucosio e galattosio o un deficit di successo/isomaltasi (rare malattie ereditarie) non dovrebbero assumere questo farmaco.

Ce médicament contient 2,8 g de saccharose par cuillère à café (5 mL) et 8,4 g de saccharose par cuillère à soupe (15 mL). Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.

Questo farmaco contiene sodio metil paraidrossibenzoato (E219) e il propyle di sodio paraidossibenzoato (E217) e può causare reazioni allergiche (possibilmente ritardate). 1 mmol (23 mg) di sodio per cucchiaio (15 mL), vale a dire che è essenzialmente "sodio senza". La quantità di etanolo in 15 ml di questo farmaco è equivalente a meno di 10 ml di birra o 4 ml di vino. È probabile che la bassa quantità di etanolo contenuta in questo medicinale non causerà un effetto notevole.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par cuillère à soupe (15 mL), c'est-àdire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Ce médicament contient 56,25 mg d'éthanol par cuillère à soupe de 15 mL de sirop ce qui est équivalent à 3,75 mg/mL (0,375 % p/v). La quantité d'éthanol dans 15 mL de ce médicament équivaut à moins de 10 mL de bière ou 4 mL de vin. La faible quantité d'éthanol contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.

gravidanza

Non esiste nei dati di Tératogenesi l'animale.

In clinica, non è apparso alcun effetto malformativo o fetossico. Tuttavia, il monitoraggio delle gravidanze esposte a questo farmaco è insufficiente per essere in grado di escludere qualsiasi rischio.

Di conseguenza, come precauzione, è preferibile non usare questo farmaco durante la gravidanza.

allattamento al seno

In assenza di dati sul passaggio dell'Alfa-amilasi nel latte materno, l'uso della Conseil biogaran di alfa-amilasi deve essere evitato durante l'allattamento.

Nessun effetto sulla capacità di guidare i veicoli e all'uso di macchine. | Indesiderabile

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

18 mesi.

Dopo l'apertura della bottiglia: 10 giorni.

da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C.

Pas d'exigences particulières.