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Alcaphor sol buv

citrato dipotassico 36,2 mg/ml + citrato disodio 15,9 mg/ml + trometamol citrato 274,7 mg/ml di buv pavimento (alcapHor) copiata! || 219
Commercialisé
== Sintesi
Classificazione farmacoterapica Vidal
urologia - neprint> organiers della litiasi urinaria (Alcalinisants urinaires) || 440
Classification ATC
= Sistema Genito Urinaire e ormoni sessuali>= Urological Medicments> droghe urologiche== ( Calcoli urinari solubilizzanti)
EXCIPIENTI
sodium cyclamate, acqua purificata

aromatizzante: Caramel

Eccipienti con effetto noto:

een senza soglia di dose: acido benzoico

EEN avec dose seuil :  sodio, Potassio

Presentazione
Alcaphor S buv fl/250ml

CIP: 3400931268949

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

commercializzato
monografia

forme e presentazioni

Soluzione orale:= Fial di 250 ml.

Composizione

  P 100 ml
Trometamol* (DCI) Citrato
27.47 G
(cioè in trometamolo: 15.33 g)
= Citrato Disodic Anidrous
1.59 G
= Citrato dipotassique anhydrie
3.62 g | :
Excipients : acido benzoico, ciclo di sodio, caramello, acqua purificata.

*

* o tri- (idrossimetil) amino-metano o tham.

Indicazioni

alcalinizzazione in iperuraturia durante l'iperuricemia o durante i trattamenti uricosurici e urbicolitici litiani.
offerto nella formazione della litiasi cistinica.
Prevenzione dell'acidosi metabolica.

dosaggio e modalità di amministrazione

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Contraindicazioni

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riscalda e precauzioni per l'uso

Il pH urinario deve essere monitorato regolarmente. | orale.

Ce médicament contient 15 mg d'acide benzoïque par cuillère à soupe de 15 mL de solution buvable.

Questo farmaco contiene 46 mg di sodio per cucchiaio, che equivale al 2,3% della massima assunzione di cibo giornaliera raccomandata dai 2 g di sodio per adulto.

Questo farmaco contiene 156 mg di potassio per cucchiaio. Da prendere in considerazione nei pazienti con pazienti insufficienti renali o in pazienti che controllano l'assunzione di cibo in potassio.

interazioni

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= Fertilità/gravidanza/allattamento

gravidanza

preferibile non usare questo farmaco durante la gravidanza.

allattamento al seno

a causa dell'assenza di dati sul passaggio di questo farmaco nel latte materno, l'uso deve essere evitato durante l'allattamento.

Effetti indesiderati

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overdose

In caso di sovradosaggio, è necessario monitorare l'equilibrio del libro di sangue e la diuresi. È possibile prescrivere un trattamento sintomatico.

Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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= Conservazione

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Manipolazione/eliminazione delle modalità

Qualsiasi farmaco non utilizzato o i rifiuti devono essere eliminati in conformità con i regolamenti in vigore.

= PRESCRIZIONE/DESIDENZA/CAP I

LISTE I
AMM 3400931268949 (1969, RCP Rev 04.06.2024).
non rect sec.

Laboratorio

Pharma Development SA
Path of Marcy. 58800 Corbigny
Tel: 03 86 20 21 64
www.pharmadevelopment.com
Vedi il foglio di laboratorio
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