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OLCAPHOR SOL BUV | AGGIORNAMENTO: 19 marzo 2025

citrato dipotassico 36,2 mg/ml + citrato disodico 15,9 mg/ml + trometamol citrato 274,7 mg/ml di terreno buv (alcapHor) copiata! || 224
Commercialisé
Synthèse
Classificazione farmacoterapica Vidal
Urologia - Nefrologia> farmaci di litiasi urinaria (Alcalinisants urinaires) || 445
Classification ATC
= Sistema genito urinario e ormoni sessuali> medicine orologiche>= Urologiche droghe== ( Solbilisants di calcoli urinari)
ECCUNIENTI
sodium cyclamate, acqua purificata

aromatizzante: Caramel

Eccipienti con effetto noto:

een senza soglia di dose: acido benzoico

EEN avec dose seuil :  sodio, Potassio

Presentazione
Alcaphor S buv fl/250ml

CIP: 3400931268949 | : per 36 mesi

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

commercializzato
Monografia

forme e presentazioni

Soluzione bovibile: 250 ml.

Composizione

  P 100 ml
Trometamol* (DCI) Citrato
27.47 G
(ovvero 15,33 g) || 573
Citrate disodique anhydre 
1.59 G
= Citrato dipotassico Anhydris
3.62 G
EXPIPIENTS:acide benzoïque, cyclamate de sodium, caramel, eau purifiée.

Effetto noto: acido benzoico (E210) (15 mg per cucchiaio), sodio (46 mg per cucchiaio) e potassio (156 mg per cucchiaio).

* o tri-amino-metane o tham.

Indicazioni

Alcalinante in iperuraturia durante l'iperuricemia o durante i trattamenti uricosurici e uricolitici nella prevenzione della formazione della litiasi. | Acidosi metabolica.
Proposé dans la formation de lithiases cystiniques.
Prévention de l'acidose métabolique.

Modalità dosaggio e amministrazione

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Contraindicazioni

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Le pH urinaire doit être surveillé régulièrement.

Questo farmaco contiene 15 mg di acido benzoico per cucchiaio di 15 ml di soluzione orale.

Ce médicament contient 46 mg de sodium par cuillère à soupe, ce qui équivaut à 2,3 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.

Questo farmaco contiene 156 mg di potassio per cucchiaio. Da prendere in considerazione nei pazienti con pazienti insufficienti renali o in pazienti che controllano l'assunzione di cibo in potassio.

interazioni

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Fertilità/gravidanza/allattamento

gravidanza

preferibile non usare questo farmaco durante la gravidanza.

allattamento al seno

a causa dell'assenza di dati sul passaggio di questo farmaco nel latte materno, l'uso deve essere evitato durante l'allattamento.

Effetti indesiderati

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Surdosage

In caso di sovradosaggio, è necessario monitorare l'equilibrio e la diuresi dell'acido ematico. È possibile prescrivere un trattamento sintomatico.

Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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= Conservazione

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Manipolazione/eliminazione delle modalità

Qualsiasi farmaco non utilizzato o rifiuti deve essere eliminato in conformità con i regolamenti in vigore. I

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I
AMM 3400931268949 (1969, RCP Rev 04.06.2024).
Non Retese Sec.

Laboratorio

Pharma Development SA
58800 Corbigny
Tel: 03 86 20 21 64
www.pharmadevelopment.com
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