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Agyrax CP sec AGGIORNAMENTO: 03 aprile 2025

= MECLOZINE CLORYDRATE 25 mg CP (Agyrax) Copié!
commercializzato

Riepilogo

Documenti di riferimento
  • Opinione della trasparenza (SMR/ASMR) (3)
Synthèse
= classificazione farmacoterapica Vidal
Gastro - Entero - Epatologia> Nausea e vomito> antistaminici H1 ( Méclozine)
Neurologia> antiginoso ( Méclozine)
Classification ATC
SYSTEME RESPIRATOIRE> || 519 ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE> antistaminici per uso sistemico>= deriva de la piperazine== ( Meclozine)
EXPIPIENTS
= amido di mais, TALC, povidone K 30, calcio stearato,= Silice Colloidal Anidrous
= Eccipienti con effetto noto:

een senza soglia di dose: Lattosio

Presentazione
Agyrax CPR SEC PLQ/15

CIP: 34009333488383

Metodi di riforma: prima dell'apertura: <30 ° per 36 mesi

commercializzato
monografia

forme e presentazioni

Tablet compresso Sarbed:= scatola di 15, sotto brochure termoformato.

Composizione

  By Tablet | Dicloridrato
Méclozine dichlorhydrate
25 mg
Eccipients: lattosio, amido di mais, talco, povidone K 30, stearato di calcio, silice colloidale anidro. | lattosio.

Excipient à effet notoire : lactose.

Indicazioni

negli adulti:
  • Trattamento sintomatico della crisi vertiginosa.
  • Prevenzione e trattamento del male del trasporto.

dosaggio e modalità di amministrazione

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Contraindicazioni

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caldi e precauzioni per l'uso


modi:

Questo farmaco è controindicato nei pazienti che presentano un'intolleranza alla sindrome di galattosio, LAPP o malabsorbimento per glucosio e galattosio (rare malattie ereditarie).

L'assorbimento di bevande alcoliche o farmaci contenenti alcol non è raccomandato durante il trattamento ( interazioni CF). :

Précautions d'emploi :
Per le sue proprietà anticolinergiche, Agyrax deve essere usato con cautela nei pazienti con:
  • Una stenosi di piloro;
  • una diminuzione della motilità gastrointestinale;
  • A Myastenia; | demenza.
  • une démence.

Il prodotto deve essere usato con cautela nel soggetto anziano più sensibile agli effetti anticolinergici della meclozina; È quindi preferibile iniziare il trattamento alla più piccola dose raccomandata.

Il prodotto deve essere utilizzato con cautela nel paziente epilettico.

Il trattamento con Agyrax dovrà essere fermato 4 giorni prima dei test allergici per evitare di influenzare i risultati dei test. | trattamento.

L'absorption de boissons alcoolisées est déconseillée pendant le traitement.

interazioni

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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno

gravidanza:

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation du dichlorhydrate de méclozine est possible au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.

In caso di trattamento alla fine della gravidanza, prendi in considerazione le proprietà atropine e sedative di questa molecola per la sorveglianza del neonato.


allattamento al seno:

Il passaggio del dicloridrato della meclozina nel latte materno non è noto. Date le possibilità di sedazione o eccitazione paradossale del neonato, questo farmaco non è raccomandato in caso di allattamento al seno.

guida e utilizzo di macchine

Agyrax può causare sonnolenza. È importante tenerlo conto tra i conducenti di veicoli e gli utenti della macchina, in cui non è anche raccomandata l'associazione con alcol o altri farmaci sedativi ( CF Interazioni).

Effetti indesiderati

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overdose

Sintomi:
Come con altri trattamenti antistaminici, i sintomi osservati in caso di overdose derivano dall'azione sul sistema nervoso centrale: disegno, coma o eccitazione
Des effets de surdosage en anticholinergiques peuvent également être observés tels que pupilles dilatées, rougeur brusque du visage, bouche sèche, excitation, hallucination, crise tonicoclonique. D'autres effets ont également été observés : ataxie, tremblements, psychoses, hyperthermie, hypotension, hypertension, tachycardie et arythmie. Des syndromes extrapyramidaux ont été rapportés.
I sintomi osservati in caso di sovradosaggio significativo includono: edema cerebrale, coma profondo, depressione respiratoria, collasso cardiorepiratorio, persino morte.
Supporto:
Non esiste un antidoto specifico. Un monitoraggio delle funzioni vitali e, se necessario, un trattamento sintomatico deve essere implementato in un ambiente specializzato.

Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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Sicurezza preclinica

Studi sulla tossicità acuta e le somministrazioni ripetute effettuate in ratti e cani non hanno evidenziato alcun rischio particolare nell'uomo. Gli studi sulla tossicità riproduttiva mostrano un effetto teratogenico nel ratto ma non in altre specie a dosi corrispondenti a 25-50 volte la dose massima raccomandata nell'uomo. Un'attività antiaritmica e gli effetti sulla conduzione cardiaca sono stati osservati durante gli esperimenti animali a livelli di esposizione considerati eccessivi rispetto alla massima esposizione umana che mostra poca rilevanza rispetto all'uso clinico.

Termini di conservazione

ufficiale: 3 anni.

da mantenere a una temperatura non superiore a 30 ° C.

Manipolazione/eliminazione delle modalità

nessun requisito particolare.

prescrizione/consegna/supporto

AMM 34009334833 (1992, RCP Reve 03.09.2024).
  
Prezzo: 1.92 euro (15 compresse). | Raccogliere.
Remb Séc soc à 30 %. Collect.

Laboratorio

Gen.orph
185, Gli uffici della collina. 92213 St -Cloud
E-mail: [email protected] || Water 1981 == www.gen-orph.commber Recos
www.gen-orph.com
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