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ADRIGYL 10 000 UI/ML SOL buv en gte

ColeCalCiferol 10 000 UI/ML Sol buv en gte (adrigyl) Copié!
commercializzato
Sintesi
= Classificazione farmacoterapica Vidal
Metabolismo - Diabete - Nutrizione > vitamine> Vitamine D>Vitamines D naturelles ( Vitamin D3 o Colécalciferol) | ATC
Classification ATC
modi digestivi e metabolismo> Vitamine> Vitamine A e D, Associazioni delle due inclusioni> Vitamina D e analoghi | ( ( ColeCalCiferol)
EXCIPIENTI
alpha-tocoferolo acetato, saccarina,= acido sorbico,macrogol glycérides oléiques

aromatizzante: termini benzina

Presentazione
ADRIGYL 10 000 UI/ML S buv in gocce FL/10ML

CIP: 3400934423079 | Apertura: <25 ° per 24 mesi

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 24 mois
dopo l'apertura: per 3 mesi

commercializzato
monografia

forme e presentazioni

Soluzione orale in gocce a 10.000 UI/ML:= 10 ml (circa 300 gocce) unità.

Composizione

  per 100 ml
Cholecalciferol (Vitamina D 3)
25 mg
Let 1 MUI
Eccipienti:= acetato di alfa tocoferolo, saccarina, acido sorbico, olio essenziale al limone, olio di macrogliceridi, oléiques.

1 bottiglia di 10 ml = 300 gocce.

1 Drop = 333 UI di vitamina D 3.

Indicazioni

= Trattamento e/o profilassi della carenza nella vitamina D. | Modalità di amministrazione

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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Controindicazioni

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OWKS e precauzioni per l'uso

per evitare qualsiasi sovradosaggio in caso di associazione con un trattamento già contenente questa vitamina o in caso di uso del latte integrato in vitamina D.

In indicazioni che richiedono dosi forti e ripetute, monitorare calciuria e calcemia e fermare l'assunzione di vitamina D se la calcemia supera 106 mg/mL (2,65 mmol/L) o se la calciuria supera i 300 mg/L nell'adulto o da 4 a 6 mg/kg/d nei bambini.

interazioni

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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno

In caso di necessità, la vitamina D può essere prescritta durante la gravidanza e l'allattamento al seno. | L'integrazione non sostituisce la somministrazione di vitamina D nel neonato.

Cette supplémentation ne remplace pas l'administration de vitamine D chez le nouveau-né.

Guida e utilizzo di macchine

Gli effetti sull'attitudine per guidare i veicoli e per usare le macchine non sono stati studiati.

Effetti indesiderati

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Surdosage

segni clinici, segni associati all'ipercalcemia:
  • Cepfalés, astenia, anoressia, perdita di peso, fermata di crescita.
  • Nausea, vomito. disidratazione.
  • Polyurie, polydipsie, déshydratation.
  • Ipertensione arteriosa.
  • Insufficienza renale.
segni biologici:
  • Ipercalcemia, ipercalciuria, iperfosfatemia, iperfosfaturia.
Vitamina D, Riduci gli input di calcio, aumenta la diuresi, bevande abbondanti.
Cesser l'administration de vitamine D, réduire les apports calciques, augmenter la diurèse, boissons abondantes.

Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

degli effetti sono stati osservati negli animali solo nell'esposizione molto più grande della massima esposizione raccomandata nell'uso terapeutico nell'uomo.

In studi ripetuti, gli effetti più frequenti riportati sono l'aumento della calciuria e la diminuzione della fosfaturia e della proteinuria. L'ipercalcemia è stata riportata a dosi elevate. Durante l'ipercalcemia prolungata, le alterazioni istologiche (calcificazione) venivano spesso osservate a livello di reni, cuore, testicoli, timo e mucosa intestinale

Il colecalciferol non ha un potenziale genotossico. | Teratogenicità a dosi elevate hanno mostrato:

Des études d'embryotoxicité et de tératogénicité à fortes doses ont montré :
  • Una degenerazione di cellule muscolari lisce nel maiale;
  • una diminuzione delle proprietà elastiche e contrattili dell'aorta nei ratti;
  • Una diminuzione del numero e del peso medio delle gamme e del tempo di gestazione nell'albino del topo. ||

Due studi di cancerogenesi nei ratti hanno mostrato una possibile relazione tra il consumo cronico di alte dosi di vitamina D 3 e un aumento dell'incidenza del feocromocitoma. | Conservazione:

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :

2 anni.

Dopo la prima apertura: 3 mesi.

da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C.

Manipolazione/eliminazione delle modalità

nessun requisito particolare. | vigore.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

prescrizione/consegna/cura

AMM 3400934423079 (1997, RCP Rev 14.03.2022).
  
Prezzo: 1.65 euro (1 bottiglia).
REMB SEC SOC 65 %. Raccogliere.

Laboratorio

Laboratories Crinex
1 bis, rue rené-anjolvy. 94250 Gentilly
Tel: 01 42 53 28 51
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