ACUPAN 20 mg/2 ml SOL Inj

Soluzione iniettabile.
= Box di lampadine da 5 ml

per un bulbo di 2 ml:
Nefopam: 20 mg

= Excipient con notorio effetto: sodio. | 6,79 mg di sodio per lampadina.

Ce médicament contient 6,79 mg de sodium par ampoule.

Trattamento sintomatico di affetti dolorosi acuti, in particolare dolore post-operatorio.

avvisi speciali

Esiste un rischio di farmacodependenza con Acupan. | Un antagonista della morfina. Di conseguenza, per fermare una morfina in un paziente fisicamente dipendente e trattata da Acupan, può portare alla sindrome da astinenza.

ACUPAN n'est ni un morphinique, ni un antagoniste des morphiniques. De ce fait, arrêter un morphinique chez un patient physiquement dépendant, et traité par ACUPAN, risque d'aboutir à un syndrome de sevrage.

Il rapporto beneficio/rischio del trattamento con Acupan deve essere regolarmente rivalutato.

Acupan non è indicato nel trattamento di condizioni dolorose croniche. | di utilizzo

Précautions d'emploi

Sarà necessario essere particolarmente prudenti nel caso:

• di insufficienza epatica;
• di insufficienza renale, a causa del rischio di accumulo e quindi del rischio è aumentato in effetto indesiderato;
• in tutti i pazienti con patologia cardiovascolare dovuta all'effetto tachicardico interazioni e Effetti indesiderati);
• A causa di questi effetti anticolinergici, il trattamento con Acupan non è raccomandato nel soggetto anziano.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Questo farmaco contiene 40,74 mg di sodio per dose massima di 6 lampadine, che equivale al 2% del massimo apporto di cibo giornaliero raccomandato da l'OMS di 2 g di sodio per sodio per sodio per sodio per sodio per sodio per sodio per sodio per sodio per sodio per sodio per sodio per sodio per sodio per adulto per adulto.

In assenza di studio su animali e dati clinici umani, il rischio non è noto; Di conseguenza, per misura della prudenza, non prescrivere durante la gravidanza, né durante l'allattamento.

A causa di un possibile rischio di sonnolenza, la vigilanza può essere modificata e rendere pericolosa la guida del veicolo e l'uso di macchine.

Ce sont des manifestations de type anticholinergique : tachycardie, coma, convulsions et hallucinations (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Trattamento

Trattamento sintomatico con sorveglianza cardiaca e respiratoria, nell'ambiente ospedaliero.

Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments à l'exception de ceux mentionnés dans la rubrique Dosaggio e modalità di amministrazione.

3 anni.

dopo l'apertura/ricostruzione/diluizione: il prodotto deve essere utilizzato immediatamente. | Precauzioni speciali per la conservazione.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

nessun requisito particolare.