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= I recos vidali sono sintesi delle raccomandazioni terapeutiche di ANSM, di ha e Società apprese francese e internazionale, scritto da | Vidalcomité scientifique VIDAL ed esperti sul campo.
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Supporto
== Epatite C: approccio diagnostico
Hépatite C : démarche diagnostique
1
Diagnosi
Screening alla ricerca di anticorpi anti-VHC totali (test immunologici di 3 E o 4 E generazione o test di orientamento diagnostico rapido [Trod]) è raccomandato in ogni adulto almeno una volta nella loro vita per ottenere l'eliminazione virale in Italia. È essenziale, in particolare in caso di storia delle trasfusioni prima del 1992, della tossicodipendenza e in altre situazioni (cfr. "Situazioni di rischio che richiedono screening sistematico").
In caso di positività, è necessario effettuare una ricerca qualitativa dell'RNA VHC da parte di RT-PCR ( Reazione a catena della polimerasi in tempo reale), possibilmente sulla stessa prelievo (necessità di un secondo controllo nel resto della cura).
La diagnosi si basa sulla presenza articolare di AC e RNA.
La positività isolata dell'RNA è possibile: sia in un grave immunocompromesso; In caso di recente infezione, che richiede di rifare i test 3 mesi dopo.
2
= Interrogazione ed esame clinico
L'interrogatorio è alla ricerca di fattori di rischio per l'epatite C (comportamenti di dipendenza vecchi o attuali, co-infezione da HIV o HBV, ecc.) E quelli di forme gravi tra cui comorbidità (autoimmunità, malattie metaboliche, diabete, sovrappeso o obesità, dislipidemia, ecc.
Sono richiesti segni extra epatici (astenia, artralgia, mialgia, segni di pelle non specifici) e cirrosi (insufficienza epatocellulare e ipertensione portale).
3
= Valutazione iniziale preserapeutica
Il carico virale (quantificazione dell'RNA virale: il numero di copie VHC in 1 ml di sangue) viene misurata prima del trattamento.
La genotipizzazione è necessaria solo nei pazienti non sottoposti a un trattamento antivirale pensieroso (insufficienza virologica, pazienti con rischio di ricontaminazione, migranti da aree endemiche specifiche).
Si raccomanda un ECG (ha, 2024) prima di qualsiasi trattamento da AAD (cerca ritmo o disturbo di conduzione).
La valutazione biologica epatica (ALAT, ASAT, GGT, fosfatasi alcaline, bilirubina totale, TP) e ultrasuoni sono integrate da metodi non invasivi (sangue ed elastometrico) che vengono eseguiti anche se la cirrosi è evidente. La loro prestazione è meno buona per le fasi F2. La diagnosi di grave malattia epatica viene scartata per i seguenti valori: Fibrotet® ≤ 0,58 o Fibrometro® ≤ 0,786; o fibroscan® <10 kPa.
= La puntura della biopsia epatica non è raccomandata a meno che non sia sospettoso di ulteriori fattori di rischio.
La fibrosi avanzata F3 o F4 giustifica la ricerca del carcinoma epatocellulare e dell'ipertensione portale con varici esofagee se F4.
Lo screening VHA, VHB e HIV è sistematico, con possibile vaccinazione A e/o B in pazienti non protetti.
1
= Diagnosi
Screening alla ricerca di anticorpi anti-VHC totali (test immunologici di 3 E o 4 E Generazione o test di orientamento diagnostico rapido [Trod]) è raccomandato in ogni adulto almeno una volta nella loro vita per sperare di ottenere l'eliminazione virale in Italia. È essenziale, in particolare in caso di storia delle trasfusioni prima del 1992, della tossicodipendenza e in altre situazioni (cfr. "Situazioni di rischio che richiedono screening sistematico").
In caso di positività, è necessario effettuare una ricerca qualitativa di VHC RNA da parte di RT-PCR ( Reazione a catena della polimerasi in tempo reale), possibilmente sulla stessa prelievo (necessità di un secondo controllo nel resto della cura).
La diagnosi si basa sulla presenza articolare di AC e RNA.
La positività isolata dell'RNA è possibile: sia in un grave immunocompromesso; In caso di recente infezione, che richiede di rifare i test 3 mesi dopo.
2
= Interrogazione ed esame clinico
L'interrogatorio è alla ricerca di fattori di rischio per l'epatite C (comportamenti di dipendenza vecchi o attuali, co-infezione da HIV o HBV, ecc.) E quelli di forme gravi tra cui comorbidità (autoimmunità, malattie metaboliche, diabete, sovrappeso o obesità, dislipidemia, ecc.
Sono richiesti segni extra epatici (astenia, artralgia, mialgia, segni di pelle non specifici) e cirrosi (insufficienza epatocellulare e ipertensione portale).
3
= Valutazione iniziale preserapeutica
= Il carico virale (quantificazione dell'RNA virale: il numero di copie VHC in 1 ml di sangue) viene misurata prima del trattamento.
= La genotipizzazione è necessaria solo nei pazienti non sottoposti a un trattamento antivirale pensieroso (insufficienza virologica, pazienti con rischio di ricontaminazione, migranti da aree endemiche specifiche).
Si raccomanda un ECG (ha, 2024) prima di qualsiasi trattamento da AAD (cerca ritmo o disturbo di conduzione).
La valutazione biologica epatica (ALAT, ASAT, GGT, fosfatasi alcaline, bilirubina totale, TP) e ultrasuoni sono integrate da metodi non invasivi (sangue ed elastometrico) che vengono eseguiti anche se la cirrosi è evidente. La loro prestazione è meno buona per le fasi F2. La diagnosi di grave malattia epatica viene scartata per i seguenti valori: Fibrotet® ≤ 0,58 o Fibrometro® ≤ 0,786; o fibroscan® <10 kPa.
= La puntura della biopsia epatica non è raccomandata a meno che non sia sospettoso di ulteriori fattori di rischio.
La fibrosi avanzata F3 o F4 giustifica la ricerca del carcinoma epatocellulare e dell'ipertensione portale con varici esofagee se F4.
= Lo screening VHA, VHB e HIV è sistematico, con possibile vaccinazione A e/o B in pazienti non protetti.

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= Consiglio del paziente
In oltre il 90% delle persone infette dal virus dell'epatite C, si ottiene un'eradicazione del virus con semplici diagrammi terapeutici, ma la presa regolare del trattamento per tutta la durata prevista è una condizione Sine Qua Non del suo successo.
I pazienti devono essere informati che verrà messo in atto un attento monitoraggio per garantire l'osservanza del trattamento.
I pazienti devono essere informati della persistenza di anticorpi anti-VHC dopo la guarigione virologica.
La persistenza dei comportamenti a rischio (consumatori di droghe attivi, comportamento sessuale rischioso) espone il rischio di reinfezione. In questi pazienti, dovrebbe essere proposta una ricerca quantitativa regolare dell'RNA VHC.
Tuttavia, se l'accesso al trattamento è attualmente possibile per tutte le persone infette, potrebbe essere giustificato aspettare in determinate situazioni per essere discussi con il team sanitario (gravidanza attuale, estrema precarietà sociale, ecc.).
= Dovremmo ricordare l'importanza di fattori di aggravamento evitabili (alcol, sovrappeso, alcuni farmaci, un'altra epatite virale), anche dopo la guarigione virale, e considerare la vaccinazione contro l'epatite A nei viaggiatori e contro l'epatite B.
= Le co-infezioni, in particolare da HCV e in particolare da parte dell'HIV, rendono la condotta dei trattamenti più complessa.
I pazienti dovrebbero evitare di condividere spazzolini da denti, rasoi, forbici, aghi e usare i preservativi in ​​caso di rapporti omosessuali maschili.
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